Vest szindróma
Vesta szindróma, amely rendszerint a gyermek életének első évében jelentkezett (a betegség kezdeti életkora 4 - 6 hónap). A fiúk gyakrabban betegek.
West-szindróma oka lehet különböző okok: veleszületett rendellenességek az agy (például sclerosis tuberosa), genetikai betegségek, a koponyán belüli vérzés koraszülött csecsemők, asphyxia.
Bizonyos esetekben a Vest-szindróma kialakulásának oka nem állapítható meg. A betegség ezen formáját kriptogénnek vagy idiopátiának nevezik.
A Vest-szindróma leggyakoribb oka hipoxiás károsodás a gyermek agyában a bonyolult születéskor (az újszülött aszphysia).
Vest-szindrómát a következő tünetek jellemzik:
- Gyakori, rosszul kezelhető epilepsziás rohamok.
- Gypsarhythmy - jellemző a nyugati változások EEG-szindrómájára.
- A pszichomotoros fejlődés megsértése.
A Vesta-szindróma súlyos, életveszélyes betegség.
A Vest-szindrómás gyermekek húsz százaléka meghal egy évet. A halál oka, mint általában, az agy fejlődésének veleszületett anomáliája. A túlélők közül 75% szenved pszichomotoros fejlődési rendellenességekben.
Rendkívül fontos a Vest-szindróma időben történő diagnosztizálása és a megfelelő kezelés azonnali megkezdése. A korábbi kezelés elkezdődött, annál nagyobb a valószínűsége a betegség kedvező kimenetelének. Az antiepileptikumok helyes megválasztásával az esetek 50% -ában lehetséges elérni a gyermeket a görcsrohamok teljes eltávolításában.
A későbbi diagnózis és az antiepileptikumok helytelen megválasztása a drága idő elvesztéséhez vezet és rontja a betegség prognózisát.