Curantyl n 25 (curantyl n 25) - használati utasítás, készítmény, analógjai, dózisok,
Farmakológiai hatás
Farmakológiai hatás - immunmoduláló, antiaggregációs, angioprotektív.
farmakodinámia
Csökkenti a szívkoszorúér-artériák ellenállását a kis ágak és az arteriolák szintjén, növeli a collaterals számát és a vérellátást; növeli az adenozin koncentrációját és az ATP szintézisét a szívizomban, javítja a kontraktilitását, csökkenti az OPSS-t. csökkenti a vérnyomást. gátolja a vérlemezkék aggregációját (javítja a mikrocirkulációt, megakadályozza az artériás trombózist), normalizálja a vénás kiáramlást; csökkenti az agyi erek ellenállását, javítja a placenta véráramlását; a pre-eclampsia fenyegetése megakadályozza a méhlepény dystrofás változásait, kiküszöböli a magzati szövetek hipoxiát, elősegíti a glikogén felhalmozódását; moduláló hatást gyakorol az interferon rendszer funkcionális aktivitására, növeli a nem-specifikus antivirális rezisztenciát a vírusfertőzésekhez.
farmakokinetikája
Gyorsan felszívódik a gyomorból (a legtöbb) és a vékonybélből (kis mennyiség). Szinte teljesen kötődik a plazmafehérjékhez. Cmax - a beadást követő 1 órán belül. Elsősorban a szív és a vörösvérsejtek halmozódnak fel. A máj glükuronsavhoz való kötődésével metabolizálódik, majd monoglucuronid formájában epével választódik ki. A T1 / 2 tabletták esetében 10 óra ± 2,2 óra.
A Kurantil® N 25 gyógyszer megjelölése
Kezelésére és megelőzésére a stroke, encephalopathia, megelőzné az artériás és vénás trombózisok és azok szövődményei, tromboembólia műtét után szívbillentyű csere, a placenta elégtelen bonyolult terhesség a komplex terápia megsértését forgalomba, indukálja az interferon, és immun modulátor megelőzésére és influenza kezelés, ARVI.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, akut miokardiális infarktus, instabil angina, összehúzó koszorúér ateroszklerózis, dekompenzált szívelégtelenség, subaortic stenosis az aorta, alacsony vérnyomás és a magas vérnyomás (súlyos), összeomlása, aritmiák, gyomorfekély és nyombélfekély (az akut stádiumban), a máj és / vagy a veseelégtelenség, vérzékenység, életkor 12 év.
Terhesség és laktáció alkalmazása
Talán egy orvos felügyelete alatt és a vallomás szerint.
Mellékhatások
Nagyon ritkán lehet hányinger, hányás, hasmenés, szédülés, fejfájás, myalgia; hipotónia, az arc átmeneti hiperémája, tachycardia; bőr allergiás reakciók.
kölcsönhatás
A xantinszármazékok (például kávé, tea) hatásának gyengítése; intenzív - orális közvetett antikoagulánsok (heparin, trombolitikumok) vagy acetilszalicilsav (a hemorrhagiás szövődmények kockázata nő). Növeli az antihipertenzív szerek antihipertenzív hatását, gyengíti a kolinészteráz-inhibitorok kolinerg tulajdonságait. Az antiaggregátor hatása növekszik az antibiotikumok-cefalosporin (cefamandol, cefoperazone, cefotetan) bevitelével. Az antacidok csökkentik a maximális koncentrációt a csökkent felszívódás következtében.
Adagolás és adminisztráció
Belül. üres gyomorban, rágás nélkül, kis mennyiségű folyadékkal.
A thrombocyta aggregáció csökkentése: 75-225 mg / nap több dózisban, súlyos esetekben a dózis 600 mg / napra emelkedik.
Az influenza és más akut légúti fertőzések megelőzésére. különösen a járványok idején: 50 mg / nap (2 tabletta vagy 2 csepp 25 mg egyszer) hetente egyszer 4-5 hétig.
A megelőzés a relapszus beteges légúti vírusos fertőzések betegek: 100 mg / nap séma szerint: 50 mg (2 tabletta vagy 2 tabletta 25 mg.), 2-szer naponta intervallumokban 2 óra, 1 alkalommal hetente a 8-10 hét folyamán.
óvintézkedéseket
Kerülje el a természetes kávé és tea használatát (ami valószínűleg gyengíti a hatást).