Nukleotid - stadopedia
Nézzünk részletesebben a nukleotidokra. Ismeretes, hogy a nukleotidokat adenin, guanin, timin, citozin és uracil-nitrogén bázisoknak nevezik, ezeket az alábbi ábrán mutatjuk be.
A nukleotidok a nukleinsavak monomerek. Az eukarióta sejtekben nukleinsavak találhatók a magban. Jelen vannak minden élő szervezetben (azokban, akiknek nincs maguk, vannak nukleinsavak - a sejtek középpontjában a baktériumok és a nucleoidok formái). A monomerek, amelyekből nukleinsavak épülnek fel, egy nitrogén bázist, egy cukor-maradékot (dezoxiribóz vagy ribóz) és egy foszfátot tartalmaznak. A nitrogéntartalmú cukrok nevezik nukleozidoknak (adenozin, guanozin, timidin, citidin). Ha ahhoz csatolt 1-, 2-, vagy 3-foszfát-maradékot, majd az egész szerkezet az úgynevezett Ennek megfelelően, nukleotizid monofoszfát, difoszfát vagy trifoszfát vagy egy nukleotid (adenin, guanin, timin, citozin).
Így néz ki az ATP modell a térben. A DNS részét képező nitrogén bázis két csoportra osztható: pirimidin és purin. A DNS-készítmény tartalmaz adenint, timinot, citozint és guanint RNS-ben a timin uracil helyett. Mint tudják, a DNS egy nagy archívum, amelyben az információkat tárolják, és az RNS olyan molekula, amely a sejtmagtól a citoplazmáig átadja az információkat a fehérjék szintéziséhez. A szerkezeti különbségek a funkciók közötti különbségekhez kapcsolódnak. Az RNS kémiailag aktívabb annak a ténynek köszönhetően, hogy a cukor - ribóz - összetételében hidroxilcsoport van, és a dezoxiribózban nincs oxigén. Az oxigénhiány miatt a DNS inert, ami fontos a tárolási funkciójáért, hogy semmilyen módon ne reagáljon.
A nukleotidok kölcsönhatásba léphetnek egymással, míg két foszfort "felszabadítanak", és a szomszédos nukleotidok között létrejön egy kötés. A furanóz molekulában a szénmolekulák számozottak. A nitrogénbázis az előbbihez kapcsolódik. Ha nukleotidok láncolatát képezik, a kötést egy másik foszforsav egyik és harmadik szénatomjának ötödik szénatomja között állítjuk elő. Ezért a nukleinsavak láncolatában különböző egyenlőtlen végeket különböztetünk meg, amelyek tekintetében a molekula nem szimmetrikus.
A kiegészítő egyszálú nukleinsavmolekulák kettős szálú szerkezetet képesek kialakítani. Ezen a spirálon belül az adenin páros a timin és a guanin - citozinnal. Van egy kijelentés arról, hogy a nukleotidok úgy illeszkednek egymáshoz, mint a törött üveg, így párokat alkotnak. De ez nem igaz. A nukleotidok képesek arra, hogy párokat formáljanak, ahogy tetszik. Az egyetlen ok, hogy csatlakoztatva vannak olyan módon, és nem más, az a szög között, a „farok”, hogy menjen a cukor egyezés csak pár ilyen, és ráadásul ugyanaz, mint a méretek. Nincs más páros ilyen konfigurációt. És mivel ezek egybeesnek, összeköthetők egy cukor-foszfát gerincen keresztül. A kettős spirál szerkezetét 1953-ban James Watson és Francis Crick fedezte fel.
Amikor egy szál 5 'végéhez csatlakoznak, a másik szál 3'-vége. Vagyis a szálak ellentétes irányúak - azt mondják, hogy a DNS-ben lévő szálak antiparallelek.
Ez azt mutatja, A DNS-modell, akkor látható, hogy kötődik az adenin timinnel két hidrogénkötések, és a guanin citozinnal csatlakoztatva hármas hidrogénkötés. Ha a DNS-molekulát felmelegítjük, akkor nyilvánvaló, hogy két kötés könnyebben megtörhető, mint három, ez alapvető a DNS tulajdonságai szempontjából.
Azáltal, térbeli elrendezése a cukor-foszfát váz és nukieotid, nukleotid, amikor szuperponálódik egymásra és „térhálósított” keresztül a cukor-foszfát váz, a lánc elkezd kell csomagolni, így képezve a jól ismert kettős spirál.
A számok golyó alakú DNS modelleket mutatnak, ahol minden atomot labdával jelöltek. A spirálon belül vannak hornyok: kicsi és nagy. Ezekkel a hornyokkal a DNS-sel a fehérjék kölcsönhatásba lépnek, és felismerik az ott található nukleotidszekvenciát.
Amikor a DNS-t felmelegítjük, a hidrogénkötések megszakadnak, és a kettős hélixben lévő szálak felbomlanak. A melegítési folyamat úgynevezett fúziós DNS, a szünet közötti kapcsolat a párok A-T és G-C .chem több DNS A-T párok, a kevésbé erősen téma kapcsolódik egymással, a könnyebb olvad DNS. A kettős szálú DNS-ből az egycsavarvonalú DNS-re való áttérést spektrofotométerekkel mérjük a fény abszorpciójával 260 nm-en. A DNS olvadási hőmérséklete függ a molekula fragmentumának összetételétől és méretétől. Nyilvánvaló, hogy ha egy töredék több tucat nukleotidból áll, akkor sokkal könnyebb olvadni, mint a hosszabb töredékek.
A férfi a haploid genomban, azaz egyetlen kromoszómák 3 milliárd. Bp, és ezek hossza 1,7 m, és a sejtek sokkal kisebb, mint azt gondolnánk. Annak érdekében, hogy a DNS beilleszkedjen benne, szorosan összehajtogatódik, és az eukarióta sejtben a fehérjék - hisztonok szorítják. A hisztonok pozitív töltésűek, és mivel a DNS negatív töltésű, a hisztonok affinitása van a DNS-hez. A hisztonok segítségével feltöltött DNS gyöngyök megjelenése, nukleozomoknak nevezik. 200 pár nukleotid egy nukleozomba megy, 146 párt hevítünk hisztonokra, és a fennmaradó 54 kötődik a linker (nukleozomkötő) DNS formájában. Ez a DNS-tömörítés első szintje. A kromoszómákban a DNS-t néhányszor összehajtják, hogy kompakt struktúrákat hozzanak létre.
A nukleinsavak közé tartozik a RNS a DNS mellett. A sejtben különböző típusú RNS-ek léteznek: riboszóma, mátrix, transzport. Vannak más típusú RNS-ek is, amelyekről később beszélünk. Az RNS egyszálú molekulaként szintetizálódik, de az egyes részei kettős szálú spirálok részei. Az RNS-t a primer szerkezet (nukleotidszekvencia) és másodlagos szerkezete (kettős hélix régiók kialakulása) is említik.
A lipidek összetétele magában foglalja a hosszú szénhidrogénláncú zsírsavakat. A zsírsavak hidrofóbak, vagyis vízben oldhatatlanok.
A lipidek a zsírsav-vegyületek glicerin (észterek). Például az ábra lecitint ábrázol.
A sejtben fontos szerepet játszanak a lipidek, amelyekben foszforsavmaradékot és 2 zsírsavat kapcsolnak a glicerinhez. Foszfolipideknek nevezik őket. A foszfolipidek molekulái poláris (azaz hidrofil, erősen oldódó) csoportot tartalmaznak a molekula egyik végén és egy hosszú hidrofób farkban. A foszfolipidek közé tartozik a foszfatidil-kolin.
A vizes oldat, a foszfolipidek micellákat képeznek, amelyben a poláris molekulák vannak kapcsolva „fejek” kifelé, a víz felé, és a hidrofób „farok” belül vannak a micella, rejtett a víz. A sejtmembrán olyan lipidek is, amelyek a membrán mindkét oldalán kifelé néznek, és a hidrofób "farok" a lipid kettős rétegben helyezkednek el.
A lipidek szerkezetéről részletesebben megtalálható a Makeeva tankönyvében (pdf).