Nátrium-klorid oldószerek - vegyész útmutató 21
Mint ismeretes, a nátrium-klorid molekula kettőből áll. és a bárium-klorid molekula három atomból áll, és Arrhenius arra a következtetésre jutott, hogy oldószerekben, mint a vízben oldva, a molekulák egy része külön atomokká válik. Ezen túlmenően, mivel ezek a szétesett molekula áramvezetésre (mivel molekulák, mint a cukor molekula. Nem lebomlanak, és nem folytat villamos áram) Arrhenius azt javasolta, hogy a molekulák bomlási (vagy disszociációs), mint a hagyományos atomok, és az atomok hordozó elektromos töltés. [C.119]
A visszanyerés hatékonyságát és teljességét növelni lehet úgy, hogy csökkenti a kívánt termék oldódását a vizes rétegben. Az egyik ilyen eljárás, amelyet úgynevezett sózásnak neveznek, az, hogy a törzsoldatot semleges szervetlen sóval, például nátrium-kloriddal telítjük. Bizonyos esetekben a sózás többször is lehetővé teszi az oldószer fogyasztásának csökkentését, ami csökkenti mind az extrakció önmagában, mind a későbbiekben felszabaduló termék laboratóriuségét. A vízben nagyon jól oldódó extrakciónál a sózás szükséges. [C.124]
További kapcsolati NSYU eloszlását vizsgáltuk a szerves és a vizes fázis tanulmányozásával egyensúlyi a rendszerben NSYU vizes oldatot MEK-telített nátrium-klorid egyetlen extrakcióval. Így NSYU törzsoldatot, amelynek koncentrációja 0,4 és 1,0 mol / l, a térfogat arány az oldószer és a vizes oldatot változtattuk 1: 1 és 1 4. Eredmény eloszlása NSYU négy tesztsorozatot különböző kezdeti koncentrációk táblázatban mutatjuk be. 2.12. Ilyen körülmények között az extrakciós rendszer közötti kommunikáció az egyensúlyi koncentrációja a vizes (kód) és szerves (C p) fázisok kb által leírt egyenlettel Shilov [63] [c.62]
A szilárd anyagok folyadékban való oldhatósága az oldott anyag és az oldószer típusától, a hőmérséklet függvényében változik, és nagyon széles határok között változhat. Így 222 g ezüst-nitrát oldódik szobahőmérsékleten. 88 g nátrium-nitrát. 36 g nátrium-kloridot és csak 0,00015 g ezüst-kloridot. [C.77]
Öntsön két cső desztillált vizet három csőbe, és adj hozzá kb. 50 mg nátrium-kloridot az első csőhöz. a második - néhány csepp CC1. a harmadik - néhány fenol kristály (mérgező, éget a bőr). A csövek tartalmát üvegszálakkal elegyítik és fűtik. Figyeljük meg, hogy az anyag feloldódott-e a tesztcsövekben. Magyarázza el, milyen kapcsolat áll fenn az oldószer és az oldószer molekulaszerkezete és az oldott anyagok között [c.100]
A 8. oszlopból származó alkil-fenolt a mechanikus keveréshez a 12 berendezéshez karbonálással adagoljuk. ahol az oldószert (xilolt) és a nátrium-hidroxidot adagolják. 140-145 ° C-on a visszamaradó nyomás 0,6-1,0 mPa, a szén-dioxid belép a készülékbe. Az alkil-szalicilsav izolálására a sósav a 12 berendezésbe kerül. majd a képződött nátrium-klorid-víz eltávolítására. A vízréteg leülepedése és leeresztése után [c.230]
A feldolgozás második terméke az oldószertől kiszűrt szűrővel szállított dump, amely az ellenáramú elven működik. a nátrium-klorid oldószerkeverékkel készült elegyében. Mivel az utóbbi összetétele az 5 anyalúghoz közel van, a burok Na 1 és 5,5 tömeg% HjO tartalmú 5 alkáli elegyével kezeljük. Ezt a pontot a Na l - 5 egyenes metszéspontján, az 5,5% HjO izolinnel ábrázolják. Ez az O pont, amely összeköti a vonalat az S ponttal. Most tegyük fel a diagramot az A pontra, amely a sylvinite összetételét mutatja. és csatlakoztassa az egyenes vonalat a H2O ponttal, amelyen a B pont található. [c.463]
A meghatározandó komponensek visszanyerésének mértéke fokozható a vizes fázisba széteső anyagok vagy szerves oldószerek bevezetésével. Különösen, a kitermelés a benzo (a) pirén, dietil-étert adunk, hogy a víz minta legfeljebb a telítési nátrium-klorid [7] Tanulmányok kimutatták, hogy a kisózási hatás növekvő só-povpiastsya aryada kation sűrűsége. A sózás használatával a fenolok és klórszármazékaik is extrahálódnak [30. Az elmélet szerint. sózva le [209]
A kifejezés elektrolitos disszociáció képződésével jár, ionok oldatban során a bomlás a semleges molekulák az oldott anyag. Azonban valójában az ionok gyakran feloldódnak. Például a szilárd nátrium-klorid egy Na + és Cl ionokból épített kristály. Amikor a Na l feloldódik, a kristály lebomlik, mivel az ionok az oldószer dipoljaival kölcsönhatásba lépnek. Ennek bizonyításához ki kell számítani az energiát. szükséges a kristályrács megsemmisítéséhez. és hasonlítsa össze a szolvatáció energiájával. vagyis az ionok oldószerrel történő kölcsönhatásának köszönhetően az energia nyereségével. Ha ezek az energiák ugyanabból a sorrendből származnak, akkor helyesnek tekinthető a só kristályrácsjának az ion-dipólus kölcsönhatás miatt történő megsemmisítésével kapcsolatos következtetés. [C.17]
Olyan oldószerekkel dolgozni, mint a víz (például alkohollal), amelyek oldják a nátrium-kloridot. a sejteket Ag l-ből állítjuk elő. [C.274]
Ha át a növényi sejt egy tömény oldatot egy anyag (például cukrok vagy nátrium-klorid), a moláris koncentrációja, amely magasabb, mint az oldott anyag koncentrációja a sejtben, a megfigyelt ozmotikus szopás vizet a sejtekből a környező külső oldatot (exosmosis). A protoplazma csökken a térfogatban, és elmarad a cellulóz membrán falától. A protoplazma mennyisége kisebb lesz, annál nagyobb a koncentráció az a megoldás, amelybe a sejt elmerül. Megfelelő körülmények között a protoplazma gömb alakú, többszörösen csökken. Ezt a jelenséget plasmolízisnek nevezik. Ha plazmoli-esített sejt visszatenni oldatba a szokásos koncentrációban vagy desztillált vízben cellájában ozmotikus abszorpciós oldószer, térfogata megnövekszik, visszatér az eredeti helyzetébe. Így. A plazmolízis reverzibilis folyamat. [C.181]
A kénsavoldatok közül az összes fent említett gallium oldószert nem extraháljuk. Azonban, ha egy kénsavas oldathoz, miközben a kívánt savasság adjunk hozzá nátrium-kloridot vagy más klorid [C1] = 2,5 g-ion / liter, iztakih oldatok és butil-acetát, és extraháljuk törzs-tilfosfat gallium jó megoszlási együttható [3]. [C.253]
Lásd az oldalt, ahol a "Nátrium-klorid oldószer" kifejezés szerepel. [c.89] [c.207] [c.258] [c.104] [c.107] [c.242] [c.297] [c.118] Kémiai berendezések korróziója és védelme 6. kötet (1972) - [c.36]