Ammónium - nitrát robbanóanyag - vegyi referenciakiadó 21

A tiszta ammónium-nitrát nem érzékeny ütés vagy súrlódási, de bizonyos körülmények között robbanó tulajdonságokkal. Emiatt is használják nyersanyagként előállítására AM miachno-Selitrennoe robbanóanyagok -. Ammon (NH4NO3 keverékei faliszttel és egyéb szerves anyagok hozzáadásával salétromsav termékek) ammonalov (tartalmazó keverékek alumíniumpor), stb Ezek felrobban csak a detonátort. Robbanások tiszta ammónium-nitrát okozhatja, amellett, hogy egy kosár-akció detonátort, termikus bomlása a sót egy zárt térben. Így gáznemű bomlási termékek (nog), látszólag katalizálják a bomlás további, ami egy robbanás. Explosiveness NH4NO3 nőtt az ásványi savak jelenlétében és könnyen oxidálható anyagot és csökken a növekvő só páratartalom. Ha ez a mennyiség több, mint 3 tömeg% vizet, ammónium-nitrát nem robban még a robbanás a detonátor. Ahhoz, hogy megakadályozzák a spontán bomlását stabilizátorok hozzá -, kötőanyagok által alkotott bomlása salétromsav és NOJ vagy bocsátanak ki NH4NO3 ammóniával reagáltatva, amely semlegesíti a salétromsav és helyreállítja a nitrogén-oxidok elemi nitrogénné. Stabilizátorok közé tartoznak a karbamid (0,05-0,1 tömeg% ammónium-nitrát), kalcium-és magnézium-karbonátok és mások. [C.216]







Ismert robbanások koncentrált ammónium-nitrát olvadék és a folyamat rendszer mennyiségi aggregátumok semlegesítő salétromsavat ammóniával-nitrát-oldattal és a maradékot. Blast nagyrészt a megnövekedett hőmérséklet kijelző robbanás folyamatok. Korábban, hosszú ideig, és olvadék hőmérséklet -os ammónium-nitrát a berendezésben nem haladhatja meg a 170 ° C, m. F. ábra hőmérséklet robbanásveszélyességéről (170 230) 100 volt, 74% (230 ° C-on termikus bomlási hőmérséklete spontán tiszta ammónium-nitrát). Ezután a reakcióelegy hőmérsékletét 190 ° C és elkezdett dolgozni az index robbanásveszélyességéről (190 230) 100 = 83%, ami végül is, valamint más veszélyes tényezők hozzájárulnak robbanásátvitel ammónium-nitrát a rendszerben csővezetékek és technológiai tartályokban. Értékelésekor a robbanási folyamat hőmérséklet leolvasás kell figyelembe véve nemcsak abszolút számérték, valamint a megbízhatóság és a pontossági osztálya szabályozás és ellenőrzés eszközök, amelyek ki kell zárni annak lehetőségét, hogy eléri a határértéket robbanásszerű folyamat hőmérséklete. [C.111]


Amikor a semlegesítő készülék működési módja megsérült, az ammónium-nitrát bomlására és a nitrogén-oxidok (KgO, N0, N03) gázfázisba történő kibocsátásának feltételei megteremthetők. Az öntözés befejezésével az ammónium-nitrit sói a berendezés felső öblítő részében, valamint a dinitrogén-oxid ammónia robbanó keverékével alakíthatók ki, és a robbanás kezdete nagyon alacsony. [C.49]

Robbanásveszély a folyamat rendszer elsődlegesen meghatározza a jelenléte vagy képződése elegendő mennyiségű robbanásveszélyes vagy más instabil vegyületek, hajlamosak a öngyorsító exoterm fizikokémiai transzformációk. Az ilyen anyagok lehetnek a nyersanyagok, a cél vagy a melléktermékek a gázban. folyékony vagy szilárd fázis. Anyagok Ilyen jellegű acetilén és származékai képesek viszonylag alacsony paraméterek (hőmérséklet és nyomás) termikus lebontásnak az aktív telítetlen vegyületek. hajlamosak a spontán exoterm polimerizációs peroxidos vegyületet. képes spontán önmelegedő viszonylag alacsony hőmérsékleten, a reakció tömege folyamatok nitrálás a szénhidrogének és egyéb nitrovegyületeket kapunk melléktermékek instabil gyantásodás termékek, polimerizációs, oxidáció és egyéb káros vegyületek felgyülemlését a berendezés jelentős mennyiségben olvad ammónium-nitrát és más sói dinitrogén és salétromsav. valamint ezek keverékei szerves anyagokkal. Elérhetőség [c.79]







Egy másik alkalmazási terület az ammónium-nitrát robbanóanyagok - Ammonites (porosch-koobraznogo ammóniumnitrát szerves nitrogén termék) ammonalov (Ammonites keverékei soderl 75-178 explosiveness kalcium-ammónium-nitrát vizsgáltuk nitrogén tartalom az ott kisebb, mint 22 ° / belőle biztonságos, a 26% N tartalmú termék robbanásveszélyes [c.415]

A 7 és S hűtőszekrényben levő nitrogéngázok hűtése mellett az ammónium-nitrát részleges visszanyerése történik. az ammónia áttörése során gázokban képződött. Az NH4NO3 keletkezése akkor léphet fel, amikor a kontaktor gyújtja meg. a működési mód megsértése, valamint a platinahálózatok lebontása. Lehetőség van bizonyos mennyiségű ammónium-nitrit, instabil és robbanásveszélyes termék előállítására is. Az ammónia-sók felhalmozódása a ventilátor csigájában bizonyos körülmények között robbanást okozhat. Ennek elkerülése érdekében a ventilátort rendszeresen öblítik kis mennyiségű víz befecskendezésével. [C.198]

A salétrom szállítása, hűtése és csomagolása során porelhárítás lehetséges. A levegőben lévő ammónia szelén legnagyobb megengedett koncentrációja 10 mg / m. Az ammónium-nitrát bizonyos körülmények között robbanásveszélyes. A robbanás akkor fordulhat elő, ha egy zárt térben felmelegszik 230 ° C felett vagy robbanás. A robbanás elkerülése érdekében a csővezetékek időben történő tisztítása szükséges. rajongók és egyéb eszközök ammóniából származó aelitra porból. [C.367]

Külföldön szintetikus ammónia kezdetben feldolgozott alacsony koncentráció műtrágya - ammónium-szulfát, és a kalcium-ammónium-nitrát. amely 21% nitrogént tartalmaz. Azonban az ammónium-nitrát nem használják a mezőgazdaságban, mert a robbanásveszélyes (robbanás Onna ismert 1921-ben, amikor g. nr levegőztetés robbanóanyagok segítségével mattított kettős só ammónium-szulfát-nitrát detonációs történt katasztrofális következményekkel). Már 1903-ban akadémikus DN Pryanishnikov. nagyban hozzájárult a növények nitrogén táplálkozásának tanulmányozásához. úgynevezett ammónium-nitrát műtrágya a jövőben. A végén a 20-as, amikor a Szovjetunió csak megalapozza a nitrogén-ipar és szükséges volt létrehozni egy sor nitrogén műtrágya. különös figyelmet fordítottak az ammónium-nitrát mezőgazdaságban való felhasználásának lehetőségeire. a nitrogén egység, amely a legolcsóbbnak bizonyult. Ennek eredményeként mélyreható tanulmányt a tulajdonságok, beleértve a robbanó, ammónium-nitrát, és különösen a helyszíni vizsgálatok során a különböző régiókban alapjául a hazai feldolgozóipar nitrogén ammónia rakták a kezdetektől a fejlődés az ammónium-nitrát. [C.105]

Az éghető anyagokkal (fa, szalma, tőzeg, len, zsákok stb.) Tartalmazó ammónium-nitrát keverékek hajlamosak termikus spontán égetésre, mivel exoterm nitrálási reakció következik be. A nitrálási reakció hő hatására 100 ° C-os hőmérsékleten megkezdődik az ammónium-nitrát auto-katalitikus bomlása. aminek eredményeképpen a biotermékeket öngyulladásuk hőmérsékletére melegítik. Az autokatalízist elsősorban a nitrogén-dioxid okozza, és kisebb mértékben a vízgőz, amivel az ammónium-nitrát lebomlik. Különösen növeli a tűz- és robbanásveszélyt. ammónium-nitrát keverék porított fémek esetében. amelyek az exotermikus bomlás legerősebb katalizátoraként szolgálhatnak. [C.239]

Ezek jelenlétében a só kristályszerkezete megváltozhat, és a kristályok alacsony mechanikai szilárdságú dendritek formájában képződnek. Ha az ilyen adalékanyagokat a só tömegének 0,01-0,03% -ában adjuk hozzá, az ammónium-nitrát robbanásképessége nem növekszik. Meg kell azonban jegyezni, hogy a só hozzáadása a festékek hozzáadásával nem teljesen megszűnik, emellett az adalékok hatékonysága jelentősen csökken az abszorbeált nedvesség növekvő mennyiségével. [C.398]

A karbamid egy nagy koncentrációjú, ballasztmentes nitrogénműtrágya. Összehasonlítva más nitrogén műtrágya tartalmazza a legnagyobb mennyiségű nitrogént (mintegy 46% N a amid formában). Nitrogéntartalom megfelel 100 kg karbamidot, 300 kg nátrium-nitrát vagy ammónium-szulfát 225 kg. Karbamid-nitrogén nagyon könnyen asszimilálja növények és emészthetősége egyenértékű nitrogén ammónium-szulfát és a foszfátok. Tekintettel a higroszkóposság karbamid nagyon közel van, hogy az ammónium-szulfát (I. függelék), és a fizikai-kémiai tulajdonságok számos előnnyel rendelkezik az ammónium-nitrát nem robbanásveszélyes, kevésbé higroszkópos és kevésbé a csomósodás. [C.543]

A benzol és naftalin sorozat összes dinitrokompusa felrobban, amikor a töltés felszívódik a sűrített TNT-ből és a tetrilből. A száraz dinitrofenol detoxikálódik a detonátor kapszulából. A TNT és a Tetryl tölteteinek robbanásakor nemcsak száraz, hanem nedves dinitro-vegyületek is (DNT 10% nedvességtartalmú, DNB 16% nedvességtartalom) detonálódnak. A por robbanékonyságának mértéke, az aromás dinitro-vegyületek száma csökken ebben a sorrendben dinitrofenol, dinitrobenzol. DNT. dinitroanilint. dinitronaphthalene. Mindezen anyagok (a dinitronaftalin kivételével) robbanékonyabbak, mint az ammónium-nitrát. [C.294]

Ásványi műtrágyák technológiája (1966) - [c.28]




Kapcsolódó cikkek