A probléma, hogy megőrizzék a génállomány az emberi populáció

A probléma, hogy megőrizzék a génállomány az emberi populáció

  • Mivel a környezet romlása, a negatív demográfiai folyamatok egyre sürgető probléma, hogy megőrizzék a génállomány az emberi populáció. Szerint végzett tanulmányok az európai országokban, 15% a humán embriók meghalnak a fejlesztés korai szakaszában (spontán abortusz), 3% -a halva született, 2% az újszülött halálozások és 3% - a mortalitás során lépését a reproduktív korban. Ezen kívül, 20% -a felnőtt egyének nem házas, és 10% -a az összes házasságkötések - steril. Ez azt jelenti, hogy legalább 50% -a az eredeti génállomány nem ismétli meg a következő generáció.

    Végén XX - elején XXI század által okozott környezetszennyezés káros anyagok, többek között mozog nagy távolságokra szennyezőforrások, megszerezte a globális jellegű. „Mérgező” helyzet a különböző régiókban a világ határozza meg a stabilitását egy sor olyan elsődleges környezeti szennyező anyagok. Az eredmény egy csökkenése fajok sokfélesége, a megjelenése mutáns állatok módosított örökletes tulajdonságai és reaktivitása a szervezet, valamint a csökkentése populáció homeosztázis, ami jellemző nem csak a növény, állat, hanem egy bizonyos mértékig, és egy személy.

    Környezeti gondatlanság, a formáció a mesterséges vegyi anyagok tartományok és növelik a mellékhatások genetikai teher - szomorú tendencia ma. A múlt században a szerkezet morbiditás és mortalitás a fejlett világ alapvetően megváltozott: az első helyek által elfoglalt patológiai a szív-érrendszerre, gyomorfekély, immunhiányos, a cukorbetegség, a mentális betegségek és a rák. Különbözősége ellenére ezek a betegségek fontos és néha döntő szerepet etiológiája és patogenezise játszik intenzív és / vagy elhúzódó stressz-reakció által okozott különböző környezeti tényezők. Kísérleti vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a stressz - az első reakció fordul elő, hogy az állatok válaszul még a küszöb alatti dózisban mérgező anyagok, különösen a genotoxicants. Ezt bizonyítja, hogy az emlős stressz okoz genetikai károsodást a csírát és a szomatikus sejtek, a betegség súlyosságától függ a hatástartama kémiai mutagén. Ezek az adatok arra utalnak, hogy összefüggés a genotoxikus hatását a környezeti szennyező anyagok és a stressz az embernél. Az viszont az emberi tevékenység egyik oka a megnövekedett morbiditást.

    A „cargo” mutációk

    A WHO szerint a definíció, ossza genetikai összetevője a kialakulását egészségügyi mintegy 20%. A családi anamnézis negatív hatással van az egészségre: 60% örökletes betegségek jelentősen csökkenti az élettartamot, és 70% volt negatív hatással a reproduktív képességeit a család. A lakosság már felhalmozódott hatalmas genetikai terhelést. Például, Európában, több mint 10% -ában a fogyatékosság elszámolni veleszületett és örökletes betegségek. Még egy tökéletlen diagnosztikai rendszer Örményország 1000-ben az újszülöttek több mint 26 rögzített genetikai patológia.

    Sok krónikus betegségek által okozott genetikai terhelést. A kialakulásának kockázata öröklődő betegségek jósolható sokáig a gyermek születése, és már vannak igazi lehetőségeket nyomás terhelés, amely az emberiség medve (vagy inkább a) ősidők óta, nem volt annyira észrevehető.

    A „genetikai terhelés” hozta a Nobel-díjat G. Muller. . 1950-ben, együtt Morton és J. H. Crowe, azt javasolta, hogy használja a "halálos ekvivalens" (a latin letalis -. Halálos).

    Genetikai terhelést tartalmaz, egyrészt, a kóros gén mutációt örökölt szülők és nagyszülők és az úgynevezett szegregációs terhelés esetén a betegség jelenik recesszív vagy domináns gén nem-halálos mutációk (lat segregatio -. Szegregáció).

    Másrészt, egy bizonyos részét a terhelés az újonnan jelentkező génmutáció (eredményeképpen a mutagén hatást a környezetre). Ezeket nem lehet visszavezetni a nemzedékek és alkotják az úgynevezett mutációs genetikai teher, amely megnyilvánul a meddőség és a spontán abortusz, a születési rendellenességek és a mentális retardáció. Medicine, már ismert, több ezer (!) Örökletes betegségek.

    Eddig nincs módszertan pontos meghatározása érdekében a genetikai terhelést. A modern tudomány halmozódik információra rengeteg örökletes betegségek, eredményeinek felhasználásával genetikai-epidemiológiai vizsgálatok és az adatok kezelése és diagnosztikai berendezések.

    Egyesek véleménye szerint nem számít, mennyire képzett bármilyen genetikai tanácsadás (az egyik fő formája az örökletes betegségek megelőzése), csak újraosztja helyett kiküszöböli a terhelés mutációk. Más szóval, mi tanácsot tud adni, hogy nem elvenni, vagy a gyermekek, válasszon egy partner, amely biztosítaná az egészséges utód, de az emberiség még mindig hordozza a genetikai terhelést.

    Ez csak részben igaz. Tény, hogy a genetikai tanácsadás lehetővé teszi, hogy szakmailag értékelni a kockázatot az örökletes és veleszületett betegségek a családban, beleértve a még meg nem született. Ez a legsikeresebb módja, hogy megakadályozzák a születési utódokat örökletes betegség kialakulásához.

    Javallatok genetikai tanácsadást ismert vagy feltételezett örökletes betegség a családban (veleszületett rendellenessége, késleltetett fizikai fejlődését vagy mentális retardáció a gyermekek szexuális fejlődését rendellenességek, visszatérő spontán abortusz, halvaszületések); rokoni házasságok; ismert vagy lehetséges expozíció teratogének az I trimeszterében terhesség; kedvezőtlen a terhesség. Azonban ezeken kívül is van még egy jelzés, ahonnan el kell kezdeni lista: minden házaspár tanácsos átmennek genetikai tanácsadás a fogantatás előtt a gyermek. Sok gazdaságilag fejlett országokban, ez a gyakorlat már régóta létezik. Például Japánban a fiatalok lépnek házasságra kötelesek részt venni az interjú a genetikus.

    A tanácsadási folyamat figyelembe veszi nemcsak a család történetét, hanem a kockázati tényezőket, amelyek káros hatást gyakorolnak a magzat méhen belüli fejlődése: gyógyszert szed, a foglalkozási kockázatok, a korábbi betegségek, stb Ha szükséges, dolgozzon ki egy tervet a további ellenőrzési és drogprevenciós lehetséges nemkívánatos következményei lehetnek.

    Hazánkban, genetikai ott Kijevben és a regionális központok. Lehet, hogy valaki úgy gondolja, hogy menjen egy másik városban legalább praktikus (és még a terhesség nem szerepel), és valaki biztos, hogy beteg gyermek születik csak drogfüggők és alkoholisták. Sajnos, gyakran konzultáció címet, amikor a baj történt. De fatalizmus és a tudatlanság nem igazolható, különösen, ha beszélünk a születés egy új élet. Aggodalomra ad okot az egészségre minden emberi lény kell kezdeni a hosszú születése előtt.

    Kapcsolódó cikkek