Benzolt, toluolt, etil-benzolt, xilolokat - referencia vegyész 21
Piridin-klorid Benzol Benzol etilbenzol Toluol Xilol (izomerek keveréke) [c.76]
Benzolt, toluolt, etil-benzolt, xilolokat, és dehidrogénezési termékek dehidrociklizálásával [c.420]
Benzol etilbenzol Toluol Xilol N - Ksilol [c.127]
A benzol. Toluol. Etilbenzol Xilolok [c.176]
Tanulmány szerves maradványok mészkő szemléltetik a tanulmány egy sor mészkő leválasztási körülmények Lincolnshire dogger időszakban nyúlik át a keleti és központi régió Anglia. [13] Használata pirolitikus-sejt (lásd. Ábra. 103), K. R. és B. Gunn S. Cooper azt mutatta, hogy a mészkő tartalmazó szerves anyag. 03. hasonlító bitumen Trinidad (lásd ábra. 107). Mészkő adta szénhidrogének akár a C-7, amelyeket azonosítottunk bázikus, aromás benzol, toluol, etil-benzol, xilol és a naftalin. Voltak jelentős mennyiségű oxigéntartalmú vegyületek forráspontja közötti 100 és 200 ° C-on, amikor hagyományos oldószer-extrakciós módszerekkel talált mentes fenolok. de miután fúziójával extraktumokat kálium-hidroxiddal, nitrogén atmoszféra pirolitikus sejt telepített p-hidroxi-benzoesav és vanillinsavat. Gunn és R. K. B. S. Cooper arra a következtetésre jutott, hogy a szerves anyag ezekben mészkő közvetlenül kapcsolódó agyag összetevők valószínűleg alumíniumszilikát komplexek formájában aromás mag. [C.291]
Benzolt, toluolt, etil-benzolt, xilolokat [c.163]
Egyszerű aromás szénhidrogének, különösen a pirolízis-olaj - a benzol, toluol, etil-benzol, xilolok - használt nyersanyagok ipari festés, [c.307]
Vinil-toluol alacsonyabb hozamot, mint a hozam sztirol (90-91% a reagált etil-benzol) társított az a tény, hogy a dehidrogénezése etil-toluol repedt nagyobb mértékben. etil-benzol, mint képződéséhez vezet nagyobb számú melléktermékek (benzol, toluol, etil-benzol, xilolok, sztirol). Egy másik sajátossága dehídrogénezéséből etil-toluol folyamat, hogy a katalizátorok (sztirol-kapcsolatot. A-335/6 és mtsai.), Amely az etil-benzol folyamatosan működik több hónapig, abban az esetben a dehidrogénezési őket etil-toluol gyorsan kikapcsolható, hogy miután 2-4 óra érintkezésbe szükség regenerációs átfúvatásával a gőz-levegő keverék. Ez okozza a termelékenység csökkenését a berendezés. némi növekedést a gőzáram és a működési kapcsolódó kényelmetlenség gyakori kapcsolóérintkező eszközök érintkezésbe a regeneráció és vissza. [C.207]
Xilolok IPA F 14.1 2,57-96 MM benzol, toluol, xilol és sztirol természetes és szennyvizek GLC-vel MUK 1.1.650 - 96 Irányelvek gázkromatográfiás meghatározás aceton, metanol, benzol, toluol, etil-benzol, xilol, hexán, oktán, dekán vízben 0,025-0,2 0,005-0,5 [c.447]
Helyettesítése hidrogén a benzolgyűrű egy alkilcsoport vezet elsősorban elmozdulásnak sávok 230-270 MPL felé a magasabb hullámhosszak kissé megváltoztatja annak intenzitása és rezgési szerkezetét. Azokat a vegyületeket, ilyen tulajdonságok közül minden homológok benzolt (toluol, etil-benzol, xilol, propil- és butylbenzenes, tri-metil-benzol, stb). Ha szubsztituált hidroxilcsoportjának -OH, meto-ksilnuyu - OCH amino- és - un sáv intenzitása ebben a sávban [c.367]
Az aromás része szénhidrogén-szintézis. bár ez a termék nagyon kis mennyiségben. rendkívül gazdag megfelelő izomerek [383, 384]. Így a frakció Sd-SD-t azonosítottak a benzol, toluol, etil-benzol, xilolok, k nropilben- Yule, izopropil-benzol, methylethylbenzene trimetil és [384]. Azt találtuk még naftalin, antracén és ezek származékai. [C.595]
Amint ábrán látható. 2, alatti dehidrogénezéssel kiválasztott működési feltételek, hiányos. Együtt jelentős mennyiségű folyamatos forgás-dietil-benzol, a reakciót ad át m-n és o-etil-sztirol / 1-divinil-benzol. o-dietil-benzol és o-etil-sztirol nem különül el. o A divinil-benzol vegyület instabil és gyűrűzárás útján megy végbe a naftalin, amely látható a kromatogramon, mint az utolsó komponensként. A vizsgálat divinilbenzol három kapcsolatokat, amelyeket még nem azonosították. Talán nespolna hidrogénezett naftalinokat vagy trivinil vegyületek. Komponensek szemben az első kromatogram, nevezetesen a benzol, toluol, etil-benzol, xilolok, sztirol, propil, GG-metán [c.183]
A (4-SNzS5N4K) 4X2, ahol A-№11, Mn. Re. Az. Cu 1-x CH-, N0-, S N-, C1, HCOO - benzol, toluol, etil-benzol, xilol, etil-toluol, dietil-benzol, Tsimonál-nk, naftalin, antracén, 1-metil-naftalin, bifenil, dnhlorbenzoly. Ez luidiny. nitrotoluolok, kőris-mvtilani [c.321]
Azt találtuk, hogy a hatás a gázosító sodernchanie aromás szénhidrogének a olajok (ábra. 42). Benzol és toluol nem lehet nagyon hatékonyan csökkenti outgassing. Tetralin ugyanaz a hatása, mint a toluol, csak sokkal nagyobb koncentrációknál. Aromás szénhidrogének paraffinos láncok (különösen az elágazó) nem járul hozzá a csökkentése a gázfejlődés. Hozzáadunk 1,0% benzol, toluol, etil-benzol, xilol, naftalin, tetralin, és metil-naftalin gázfejlődés szinte megszűnik. 3% -ra nőtt etil-benzol, xilol és bizonyos más, a fenti [c.80]
A legegyszerűbb homológjai benzolt (toluol, etil-benzol, xilol) diszkrét spektrumok foszforeszcencia metpltsiklogeksane. Benzol-homológokat, foszforeszcencia spektruma benzol és különböznek egymástól jelentős újraelosztása a intenzitások az egyes sávok, a mértéke felbontás és nebo.l-Chimie elmozdulások. Tanulmány. lumineszcens tulajdonságait benzolszármazékok (.., benzaldehid, acetofenon, benzoesav, fenol, anilin, benzil-amin, K-benzil-amin, benzil-alkohol fenil-ecetsav) azt mutatta, hogy a legjobb mátrix számukra - metil-ciklohexanol. [C.193]
Könnyű olaj. amely tartalmaz egy első fejtermék knpeniya hőmérsékleten 90-110 ° C, és a nafta oldószert. forráspont tartomány a szoftver a 180 ° C-on, és amelynek sűrűsége 0,92-0,95. Könnyűolaj a további feldolgozásra. álló ismételt frakcionált desztillálás és extrakció savval. izoláltunk és annak dimerjét ciklopentadién, benzol, toluol, etil-benzol, xilolok, mezitilén, pszeudokumol, indént, piridint, mono- és dimetil-homológjai, valamint számos egyéb termékek. [C.6]
BTEX - benzol, toluol, etil-benzol, xilol [c.501]
Lásd oldal, ahol a kifejezés említett benzol, toluol, etil-benzol, xilolok. [C.317] [c.54] [c.226] [C19] [C.9] [c.54] [c.126] fejezetekben: