Helyhez kötött potenciálok - hivatkozási vegyész 21
I nevezett helyhez potenciális Me - - tallium. [C.176]
Nemegyensúlyi elektród potenciálja, amikor a stacionaritása a folyamat lehet, mint az elektróda egyensúlyi potenciálja, gyakorlatilag független idő. Ez állandósult értéke az elektróda potenciál a jelenlegi úgynevezett stacionárius potenciális - [c.277]
Metals a csoport vas. kobalt és nikkel sok közös, nem csak a fizikai és kémiai tulajdonságai. hanem az elektrokémiai viselkedését. Ezek nagy reaktivitása és könnyen passzivált sok környezetekben, úgy, hogy helyhez kötött potenciálok lényegesen különböznek egyensúlyi alapján számított termodinamikai adatok. A lerakódást a katód és az anód oldódási e fémek jelentős gátlás akkor történik, különösen a szobahőmérsékleten (ábra. CI-13 és a CI-14). Elektrolitikus csapadék vascsoporthoz mindig van egy nagyon finomszemcsés. egyszerűen csiszolt és attól függően, az elektrolízis körülmények lehetnek lágy és nagyon szilárd. [C.404]
A hiányában a külső polarizáló áramot, amikor a fém álló potenciális e armatúra (ábra. 24.10) tartományban van az aktív oldódási (mielőtt dopping). A korrózió sebessége határozza a metszéspontja [c.506]
Ezért a meghatározást ebben a közegben a potenciális zéró töltéssel fém és fix potenciálok (EST) a fémek jelentősen megkönnyíti kiválasztását korróziós inhibitorok. Ha E s> Est, t. E. fémfelület korrózió negatív töltésű, akkor a legvalószínűbb adszorpciós inhibitorok kationos vagy pozitív töltésű kolloid részecskék. Amikor az E t h av. E. kapcsoló kevesebb hidrogén-túlfeszültséget. Az azonos értékű az potenciál az alapfém és a befogadás azt jelenti, hogy [c.364]
A válogatás a korróziós inhibitorok vezérlik az álló potenciál és a reláció n. N. h. fém. Tehát, ha egy negatív P.N.Z. majd az álló potenciális felszíni negatív töltés, és a jól fém adszorbeált szerves anyag kationos típusú. Ha az álló potenciális pozitív n. N. 3. Ec a túlnyomórészt szerves anyag adszorbeált anionos típusú. Egy fontos szerepet védelméhez a fémet a korróziótól játszik együttes adszorpciója szervetlen és szerves anyagok. Például, H5 ionok hatékony aktivátorai a fémek korrózióját a vas-csoport. De jelenlétük a vas jól felszívódik ammónium kation. amely drámaian lassítja a hidrogén-szulfid a korrózió. [C.376]
Más minták figyelhetők, ha a csere folyamatokat kapcsolt áram nem különbözik szignifikánsan (lásd. Ábra. 182), mint a vizsgált rendszerekben. Mivel az értékek 2 és egy állandó potenciális kicsik, el lehet hanyagolni, mint 1, és ezért január 1-től. [C.372]
Lehetséges Gkomp, ahol toyu1 kölcsönösen kompenzált reakciók, kompromisszum az úgynevezett vegyes vagy fix potenciál, hiszen között fekszik egyensúlyi potenciálok részleges reakciók és annak értéke alig változik az idő múlásával. A fém korróziós körülmények hívott számítógép tipikusan korrozív potenciálját az armatúra. Csakúgy, mint az egyensúlyi potenciálja Gy Comp megfigyelt potenciális kölcsönös kártérítési katódos és anódos áram. A különbség a kettő között abban rejlik, hogy amikor az egyensúlyi potenciálok kompenzált áramok megfelelő áramlását ugyanazt a reakciót ellentétes irányba az aktuális ebben az esetben leírja a dinamikáját az elektród reakció egyensúlya, és képviseli a csere áram [c.391]
Nij elmélete helyi elemek. alkalmas kvalitatív elemzése a korróziós folyamatot és értékelje a lehetséges különböző tényezők rajta. Ugyanakkor, azok használatáról itt. kvantitatív meghatározásához a korrózió sebessége járó jelentős nehézségeket. A korrózió sebessége határozza meg a változás mintában tömeg per egységnyi idő per egységnyi felületén, vagy (elektromos egység) áramsűrűség /. Maró ugyanazon a grafikonon priv15dennys az alapellátásban. 24,4 és 24,5, épültek a koordinátáit lehetséges - jelenlegi. t. e. nem teszi lehetővé számunkra, hogy megítélje az áramsűrűség. közvetlenül jellemzi a korrózió sebessége. A kiszámításához szükséges, ezért további adatokat. Meg kell tudni, hogy a minőségi összetétele korrodáló fém, hogy megtudja, melyik fém alkatrészek ilyen körülmények között fog játszani a katód és mi - anódot. Telepíteni kell a felületet részesedése tulajdonított egyes katód és az anód része. hogy képes legyen meghatározni a áramsűrűség ezek közül bármelyik. Ezután el kell távolítani az összes komponenst az anód anódos polarizációs görbéket. hanem az összes katodnyh- katód. Ez segít megtalálni a teljes sebességgel a katód. és anódos reakciók és meghatározza a leghatékonyabb anód és a katód komponenseket. Ziaya fix potenciál lehet. Összegezve a katód és az anód összes görbe. össze egy produktív korrózió diagram. ps csak ezután meghatározza a lehetséges maximális áram. Feltételezve, hogy az ohmos veszteségek kicsik, és tudta, hogyan oszlik felülete között anód és a katód zónákat. számított korróziós sebessége. Ez bonyolult eljárás, amely mellett nem minden esetben egyértelmű eredmények (lehetősége miatt ötvözi a katódos és anódos reakciókat ugyanazon a helyszínen) ritkán használják számszerűsíteni a korrózió sebességét. [C.499]
A káros hatást a réz. vas, nikkel is befolyásolja, ha azok az ionok formájában vizes oldatban. miatt lerakódást a katódos alumínium. Ezért, a zárt Polymetal rendszerek, amelyekben kering a vizes oldatok. fokozása megfigyelt korróziós sebességét alumínium és ötvözetei, akkor is, ha azok nem a villamos érintkezésben van a réz elemekkel. Bizonyos körülmények között hajlamosak a bizonyos típusú korrózió megsemmisítés - ragya. szemcseközi korrózió. repedés, delaminálódás. Hajlandóság alumínium ötvözet, hogy pittipgoobrazovaniyu különbség határozza meg a potenciális aktiváló PT és fix potenciális E. A nagyobb ez a különbség, annál nagyobb az ellenállás az ötvözet a lyuk- és kisebb a valószínűsége, hogy kisebb változtatások a működési feltételek (anódos polarizációs az ötvözet miatt egyenlőtlen oxigén. Mechanikai oxidálószer et al.) vezet ötvözet egy passzív állapot. [C.55]