Fenotípusos 64 (meghatározott, csoport, nem örökletes) vagy módosítása variabilitás
Módosítás a változékonyság a közvetlen hatását a környezeti tényezők az enzimes reakció. Megváltoztatása nélkül a szerkezet a genotípus. Adaptív jellegű. (N-p, egypetéjű ikrek). Swipe módosítás változékonysága korlátozott sebességgel a reakció (a szóródási tartományát, amelyen belül az azonos genotípus előállítására képes különböző fenotípusú lehet keskeny (zsíros tejjel szarvasmarha) vagy általános (jele széles skálán változik (változások az emberi bőr pigmentáció)) . Néhány változékonysága megnyilvánul minden normális egyének egy faj találkoztak egy bizonyos befolyást. Néhány változékonysága túlnyúlik a létét és szaporodását a szervezetben. illékony, nem örökletes St jelentése olyan csoport.
Phenocopies - ezt a jelenséget, amikor egy jel a változó környezeti tényezők és másolatokat az attribútumok egy másik genotípus. Például egy terhes nő fertőzött toxoplazmózis, a baba is született jeleivel hydrocephalus és a Down-szindróma példányt.
Genokopii - ez ugyanaz a fenotípus mutációk különböző gének. N-p, különböző típusú hemofília.
65 genotípus (meghatározatlan, egyedi, örökletes) változékonyság. Jelentőségét az egyedfejlődés és a törzsfejlődés. Phenocopies és genokopii. A törvény a homológ sor örökletes variáció (NI Vavilov). Jelentőségét tenyésztésre és az orvostudomány.
Genotípusos variabilitás - a variabilitás a szervezet, változása miatt a genetikai anyag a sejtek vagy gének a genotípus kombinációk, hogy vezethet az új jellemzők, vagy egy új kombinációja.
Változékonyság felmerülő amikor keresztbe eredményeként különböző kombinációi gének és a kölcsönhatások egymástól nevezzük kombinatív. A mechanizmus, előfordulásuk:
1) független divergencia hromosomv meiózis; 2) crossing-over; 3) sluchaynok kombinációs ivarsejtek a műtrágyázás;
Ez öröklődik szerint Mendel szabályok. On megnyilvánulás megjelölések kombinatív látnia különböző hatások a kölcsönhatás a gén és egy különböző allél párok mnozhestveenye allélek pleytropnoe hatást gének penentrantnost és a gén expresszióját, stb Due kombinatív variabilitás biztosítja sokféle öröklött emberi indikatív
1. Az első fontos következménye a beltenyésztés - növekszik az egyes generációs utód homozigóta függetlenül az örökölt gének.
2. A második - bővítése a lakosság több genetikailag különböző vonalak. Változékonyság inbriduemoy népesség növekedni fog, mivel a szerkesztett Th minden kiosztott liniii csökken.
Outbreeding -nerodstvenny házasság. Outbreeding növeli heterozigótaság leszármazottai egyesíti hibridek allél kotoryeu szülők főnév, akár külön-külön. Retsesivnye káros gének ahodyaschiesya szülők homozigóta állapotban, elnyomják heterozigóta utódok számára.
Változékonyság miatt a mutációk említett mutáció. és további miatt gén rekombináció párosodás - megfelelő. A genetikai variabilitás alapján sokféle egyéni különbségeket, amelyek a következők:
a) hogyan kell éles minőségi különbségek nem kapcsolódnak egymáshoz átmeneti formák, valamint a pusztán mennyiségi különbségek, amelyek a folyamatos sorozata, amelyben közel a sorozat tagjainál lehet egymástól eltérő mindössze kívánt;
b) a változások az egyéni jellemzők és tulajdonságok (független variabilitás), és több, egymással összefüggő változások jelei (korrelatív variabilitás);
c) a változások, amelyek az adaptív értéket (adaptív variabilitás), és a változás „közömbös”, vagy akár csökkentve azok életképességét hordozók (nem adaptív variabilitás).
Osztva kombinatív és a mutáció. Előfordulhat szomatikus (a kombinatív és a mutációs - szomatikus variabilitás) vagy generatív sejtek (kombinatív és a mutációs - generatív változékonyság).
Kombinatív változékonysága miatt rekombináció gének szülők, szerkezetét nem változtatta meg a genetikai anyag. Ez kihatással van szelekció egyedfejlődés. Az evolúció nem fontos.
Homológ sor örökletes variáció, vagy a törvény a Vavilov.
Mutáció különböző irányokba. Ez a fajta hatályos törvényi fedezte fel 1920-ban Vavilov. Fajok és nemzetségek genetikailag közel van, azzal jellemezve, hogy egy hasonló sorozat genetikai variációk.
Homológ sor túl a családok, például korotkopalost megtalálható számos emlős megrendelések, albinizmus. A törvény lehetővé teszi, hogy előre az új mutáció egy korábban ismeretlen csoport. Fontos a tanulmány a genetikai megbetegedések. Sok mutációk állati modellek az emberi megnyilvánulásai örökletes betegségek. A kutyák - egy hemofília, süketség a tengerimalacok, az elhízás, és a cukorbetegség - az egér.
66 olyan eljárások mutagenezis és a karcinogenezis. Mutagén anyagok és azok besorolása. Jellemzői és akciók a mutagén ágensek mechanizmusokat. Az emberi tevékenység, mint a fő forrása a környezetszennyezés.
A szekvenciát a vezető események mutációk (a kromoszóma) a következő. DNS-károsodás lép fel. Ha a DNS-károsodás nem volt helyes, hogy helyrehozza, ez vezet a mutációk. Abban az esetben, ahol a károkozás történt a padding (intron) egy DNS-fragmenst, vagy ha károsodás történt értelmes fragmentum (exon) és, degeneráltsága miatt a genetikai kód megsértése nem történt meg, a mutációk vannak kialakítva, de biológiai hatásukat elhanyagolható lesz, vagy nem fordulhat elő. Mutagenezisével genom szinten is társul inverziók, deléciók, transzlokációk, poliploidok és aneuploidia, megduplázva, háromszorosára (több párhuzamos) és m. G. Néhány kromoszómák.
Osztályozása a mutagén és jellemzőik
A származási mutagének minősülnek endogén, kialakult élettartama során a szervezet és exogén - az összes többi tényező, beleértve a környezeti körülményeket.
A természet előfordulási mutagén sorolják a fizikai, kémiai és biológiai. Fizikai mutagénekre úgynevezett fizikai hatással van az élő szervezetekre, amelyek közvetlen hatással a DNS vagy RNS vírus, vagy egy indirekt hatása a replikációs rendszer, javítás, rekombináció
Karcinogenezis (latin carcinogenesis; .. Rák - rák + ókori görög γένεσις - származás, fejlesztés) - komplex kórélettani folyamat kialakulását és fejlődését tumor. (Syn. Tumorgenezis).
-Kémiai tényezők anyagok aromás jellegű (policiklusos aromás szénhidrogének és heterociklusos, aromás aminok), bizonyos fémek és a műanyagok kifejezettebb rákkeltő tulajdonságokkal köszönhetően, hogy képesek reagálni a DNS-sejtek, megzavarja a szerkezetét (mutagén aktivitás). A rákkeltő anyagok nagy mennyiségben az égéstermékeket a motor és a repülőgép-üzemanyagok, dohány gyanták.
Solar sugárzás (különösen ultraibolya), és az ionizáló sugárzást is a magas mutagén aktivitást
Bizonyítottan rákkeltő humán papilloma vírus aktivitás a méhnyakrák kialakulásában, a hepatitis B vírus a fejlesztés a májrák, a HIV - a fejlesztés a Kaposi-szarkóma. Megközelítés az emberi szervezetben, vírusok aktívan kölcsönhatásban a DNS-ét, ami bizonyos esetekben okoz az átalakulás saját proto-onkogének a humán
Vizsgált több mint 200 genetikai jellemezhető betegségek fokozott kockázatát daganatok különböző lokalizációban. A fejlesztés bizonyos típusú tumorok társított veleszületett a DNS-javító rendszer (xeroderma pigmentosum). Így a normális működését az immunrendszer egyik fontos tényezője a természetes védekezés tumorok ellen.
Chlovecheskaya tevékenység, mint a fő forrása a környezetszennyezés.
Szennyezés kell tekinteni fizikai és kémiai változások a összetétele a természetes anyagok (a levegő, víz, talaj), ami veszélyezteti az egészségügyi és az emberi élet, a környező természeti környezet. Space szennyezés - természetes, ami a föld kap jelentős mennyiségű helyet, a vulkáni kitörések, és az emberi eredetű. elkövetett mint az emberi tevékenység eredménye.
Antropogén szennyezés a környezet osztva típusok. Ez a por, gáz, kémiai (beleértve a kémiai szennyezés a talaj), aromás. termikus (víz hőmérséklet-változás), amely károsan befolyásolja a vízi állat életét. Az elmúlt években, az első helyen felhozott szennyezés mezőgazdaságban.
Nemrég ismert savas eső, amelyek elpusztítják növények, növényzet, káros hatást gyakorol a halállományok állapotát. Emellett a negatív hatással van a légkörben a szén-dioxiddal, amely képződik az égés. Forrásai - hőerőművek, acélművek, a közlekedés.
Az ilyen fizikai és kémiai változás a légkör vezethet a jelenség az üvegházhatás. Ennek lényege, hogy a szén-dioxid felhalmozódása a felső légkörben, ami zavarja a normális folyamat közötti hőcsere a Föld és a Kozmosz lesz visszatartani a hő felhalmozódik a Föld eredményeként a gazdasági tevékenység miatt, és néhány természetes okok, mint például a vulkánkitörések.
67 mutációk. Osztályozása mutációk. Genomikai funkciók, kromoszóma gén mutáció funkcionális gén változik. A növekedés a genetikai teher populációi élőlények és annak következményei a jövőben az emberi civilizáció.
A mutáció-tartós (vagyis az, amelyet egy adott sejt vagy szervezet utódai örökölhetnek) a genotípus átalakulása. külső vagy belső környezet hatására. A mutációk folyamatát mutagenezisnek nevezték. A mutációval rendelkező organizmusokat mutánsoknak nevezik. A mutációk, az öröklődés diszkrét változásai spontán természetűek, a mutációk öröklődnek, ritkák, és különbözőek lehetnek. Attól függően, hogy melyik jellemző az alapja, eddig többféle rendszere van a mutációk osztályozásához.
A származási módszer szerint. Vannak spontán és indukált mutációk
Spontán módon felmerül a természetes mutációs tényezők hatása az emberi részvétel nélkül.
Indukált mutációk fordulnak elő, ha az emberi mutagének a mutációs tényezők hatásának vannak kitéve:
* Fizikai (sugárzás, elektromágneses sugárzás, nyomás, hőmérséklet stb.)
* Vegyi anyagok (citosztatikumok, alkoholok, fenolok stb.)
* Biológiai (baktériumok és vírusok)
2. A sejtek mutációja: szomatikus és generatív mutációk. Generatív mutációk keletkeznek a reproduktív szövetekben, ezért nem mindig észlelhetők. A generatív mutáció feltárásához szükséges, hogy a mutáns gaméták megtermékenyítésben vegyenek részt, a szomatikus mutációk szomatikus sejtekben keletkeznek.
3. Egy szervezet eredményére: negatív, halálos, félhalálos, semleges, pozitív.
4. A genotípus megváltoztatásával. A mutációk gének, kromoszómák és genomiális mutációk.
5. Helyi lokalizálással. mutációk