Információs rendszer sejtek - összefoglalók letöltés összefoglalók, kivonatok ingyenes
Információs rendszer sejtek
Információs rendszer sejtek
Metaphase kromoszóma (spiralizált kromatin) áll két kromatiddal. A forma jelenléte határozza meg az elsődleges szűkület - centroméra. Ez osztja a 2. kromoszómán vállát.
Hely centromereket kromoszómák meghatározza az alapvető formája:
A mértéke spirálisan nem ugyanazon a kromoszómán. Kromoszómarégiók gyenge spirál nevű eukromatin. Ez a zóna a nagy metabolikus aktivitás, ahol a DNS a következőkből áll egyedi szekvenciák. Terület, ahol erős helix - heterokromatikus részét átírható. Különböztesse konstitutív heterokromatin genetikai inert, nem tartalmaz géneket nem megy be eukromatin, valamint adott esetben, amely lehet kapcsolni egy aktív eukromatin. Végszakasza disztális részeit kromoszómák nevezzük telomerek.
Kromoszómák vannak osztva autosomes (szomatikus sejtek) és a kiegészítő kromoszóma (csírasejtek).
A javaslatot a Levitsky (1924) diploid szomatikus sejt kromoszóma kariotípus nevezték. Ez jellemzi a száma, alakja, mérete és a kromoszómák. Leírni kromoszóma kariotípus javaslata alapján a főtitkár Navashin vannak elrendezve szisztematikus idiogrammy- kariotípus. 1960-ben felajánlotta a Denver nemzetközi osztályozása kromoszómák, ahol kromoszómák szerint vannak csoportosítva mérete és elhelyezkedése a centromérához. A kariotípus humán szomatikus sejtek különböztetünk 22 pár autosomes és egy pár nemi kromoszómák. Állítsa be a kromoszómák szomatikus sejteket nevezik diploid és -gaploidnym (ez egyenlő a fele az autoszómakészleten) ivarsejtek. A kariotípus humán kromoszóma ideogrammokat vannak osztva 7 csoportokat aszerint, hogy azok méretét és alakját.
1 - 1-3 nagy metacentrikus.
2 - 4-5 nagy submetacentric.
3 - 6-12, és X jelenti a metacentrikus kromoszómán.
4 - 13-15 acrocentric közegben.
5 - 16-18 viszonylag kis meta-submetacentric.
6 - 19-20 kis metacentrikus.
7 - 21-22 és az Y-kromoszóma a legtöbb kis acrocentric.
Szerint a párizsi osztályozás kromoszómák csoportokba osztottuk aszerint, hogy azok mérete és alakja, valamint a lineáris differenciálódását.
A kromoszómák a következő tulajdonságokkal rendelkezik (szabályok kromoszómák)
1. Személyiség - a különbségek nem homológ kromoszómák.
3. állandóságának - jellemző az egyes fajokra.
4. Folytonosság - képes reprodukálni.
1.2Mozaichnost eukarióta gén. génexpresszió
A genetikai anyag - a sejt komponenseket, strukturális és funkcionális egység, amely a tárolás, értékesítés és a genetikai információ átadását a vegetatív és a szexuális reprodukció. Genetikai anyag sokoldalú tulajdonságai élnek: diszkrét, folytonos, lineáris, viszonylag stabil.
A főbb jellemzői a genetikai anyag:
- Gene tárolja és továbbítja adatait.
- A gén képes megváltoztatni a genetikai információ (mutáció).
- A gén képes javítani, és át generációról generációra (helyreállításának folyamata a természetes DNS szerkezete sérült során normál DNS-bioszintézis a sejtben kémiai vagy fizikai szerekkel).
- A gén képes végrehajtani - a fehérje szintézisét a gén által kódolt, részvételével két folyamat mátrix: transzkripció és a transzláció.
- Genetikai anyag ellenáll. A stabilitás a genetikai anyag által biztosított: - egy diploid kromoszóma készletet; - DNS kettős spirál; - degenerációja a genetikai kód; - ismétlés bizonyos gének; - javítás törött DNS szerkezetét.
Kezdetben azt feltételezték, hogy a gén egy oszthatatlan, szerves egységet. Általában a gén megy mutáció, rekombináció, és felelős a funkciót. Azonban azt találtuk, hogy a gén diszkrét.
A legtöbb egyértelműen diszkrét gént vizsgáltuk amerikai genetikus S. Benzer például tanulmányok a finom szerkezetet T4 fág-gén az Escherichia coli. Kimutatták, hogy a gén lehet osztani több átkereszteződés részek. Diszkrét gén szervezet jött létre, és az eukarióták.
A késő 50-es években Benzer feltesszük, hogy míg a gén integrált és diszkrét egységet. Amikor végző elsődleges funkciója - programozás fehérjeszintézis - olyan gén működik, mint egy egységet, ahol a változást okoz változást a fehérje szerkezetét a molekula. Ez az egység Benzer nevű cistron. A nagyságrendje körülbelül egyenlő a gént.
Olvashatóság génnel rendelkező alegységek. Alapegysége a variációs mutáció egység elemzi Mouton, egy egységet a rekombináció - Recon. A minimális méretei Mouton és Recon 1 nukleotid-pár határolja nevezzük helyén. Így, az oldal - egy szerkezeti egysége a gén. Kodon - funkcionális egysége a gén.
A kapcsolat a felderítése szerkezet komplex gének volt differenciáltan fogalmát allelizmust. Kétféle allélek: homo - és geteroalleli. Gomoalleli (potencia allél) - a különbséget allél befolyásolja egyetlen oldalon (a „Site” az angol site -. Helye) - a szegmensben a gén, amely módosítva van a mutáció. Geteroalleli - ez az allél, amelyben az eltéréseket kapcsolódnak különböző helyszíneken.
Méretek különböző gének. A párok száma nukleotidok a strukturális gén, úgy tűnik, mintegy ezer. A legrövidebb ismert strukturális gének - transzfer-RNS-génekben - tartalmaz több mint 190 bázispár, és a legnagyobb (így a fibrin selyemhernyó selyem gén) elér egy méret meghaladja a 16 ezer pár nukleotidok.
Amíg a '70 -es évek végén úgy gondolták, hogy a gének vannak a különböző DNS-szegmenst. Azonban, 1977-ben kimutatták, hogy az adenovírus bizonyos gének nem léteznek formájában DNS-szegmens, valamint a fragmensek mentén elosztva genomban.
A nukleotid-szekvenciát alkotó egy mozaik gént, kezdetben átírt be pro- és molekula RNS, amely egyfajta prekurzor mRNS
Sites információt hordozó, úgynevezett exon és nem azt kifejező - intron. Például, lánc gén - humán globulin három exont tartalmaz, és két intront: gén konstans régióját immunglobulin nehéz lánc egér tartalmaz 4 exont és 4 intront.
Ezután pro- és RNS megy splicing fázis és csak azután, hogy a kapott, és RNS-t, készen áll a további transzkripció. A magyarázat a létezését intron nem található tartalom. Feltételezzük, hogy abban a pillanatban a mRNS a pro- és RNS kerülhet sor különböző exonokat adhéziós egymással, ami a szintézis a különböző fehérjék. Talán intron szolgálnak anyag képződését új gének az evolúció során. Az eredmények azt mutatják, hogy az intron mutáció megzavarhatja a folyamat a splicing, fehérjeszintézis, hogy hagyja abba, és megváltoztatják szerkezetüket.
A „gén” amint javasolták leírására használják öröklődő tulajdonságok, amelyek meghatározzák a fejlesztés különböző külső fenotípusos tulajdonságok.
Genetikai mechanizmusok génexpresszió vizsgálták mikroorganizmusok francia genetikusok F. Jacob és Monod J..
A főbb rendelkezések ez az elmélet, hogy a kétféle gének DNS:
- szerkezet - a nukleotidok szekvenciáját kódolja cellaszerkezet szintetizált makromolekulák (polipeptidek, fehérjék, rRNS, tRNS);
- funkcionális vagy akceptor - egy nukleotid szekvencia kódoló nincs funkciója, de a hozzájuk kapcsolódó különböző fehérje-faktorok szabályozzák a működését a strukturális gének. Ezek a következők: a szabályozók, üzemeltetők és a módosítók.
A transzpozonok - mobil genetikai elemek (mobil DNS, mozgó gének).
Mobilis genetikai elemek - mobil DNS-szekvenciák genomjában található összes szervezetekre. Sok genomok, vannak bőség, például, ezek teszik ki 50% a humán DNS-t. A legtöbb transzpozonok lehet építeni különböző szakaszok DNS alapján mechanizmusok, amelyek eltérnek a rekombináció a homológ kromoszómák. Ezek gyakran okoznak mutációkat, vagy a génbe inszertált, és tönkretegye azt, vagy ami a DNS átalakítása, mint például deléciók, duplikációk és inverzió.
Mobile elemek önálló és nem önálló. Között önálló, néhány csak azok a szekvenciák szükséges saját mozgását, míg mások egy bonyolult szerkezet, és kódolni számos funkciót, amely nem kapcsolódik közvetlenül az elmozdulás. A nem önálló transzpozonok átültetésre van szüksége által kódolt enzim autonóm transzpozonok.
Az evolúciós jelentősége mobilis genetikai elemek nem ismert, de a három hipotézis született megmagyarázni eredetét. Hipotézis „sejtműködés” azt sugallja, hogy a mobil elemek nyújtanak néhány fontos funkciója a sejtben. A hipotézis „genetikai módosítás” magában foglalja, hogy az átvihető elemek, okozó mutációt, amelyek egy evolúciós rugalmasságot fajok. A hipotézis az „önző DNS” azt jelenti, hogy a mobil elemek nem hoznak hasznot sejtek, de széles körben elterjedt annak a ténynek köszönhető, hogy lehet másolni és terjeszteni.
Egy vagy több szerkezeti gén található, egy bakteriális vagy virális „kromoszóma” mellett egy csoportja szabályozó gének genetikai szabályozás egység együtt - operon.
Működési elvek operon prokarióták vizsgálni a munka példáját az operon E. coli felelős emésztést laktóz ezt a baktériumot.