Weboldal biológia tanár MBOU líceum № 2 a város Voronyezs

A gén egy szerkezeti egysége a genetikai információt. Anyag gén tartalmazza a részét a DNS-molekula (ritka esetben - RNS). A gének ellenőrzik az alapvető jeleket a folyamat egyéni fejlődés a szervezet. Az első vizsgálatok a gén természetétől végzett elején a XX században. főleg szerepének tisztázásához a gén átadása genetikai jellegek. Nem kevésbé fontos volt az átirat gén cselekvési mintákat. A megoldás nem csak elméleti, hanem gyakorlati jelentősége, mivel ez megakadályozza az esetleges káros következményeit ezt a műveletet.

genetikai kutatás létrehozta a diszkrét természete gének, amint azt a függetlenségét egymástól öröklési: egyes gének meghatározza a fejlesztés egy tulajdonság, a másiktól független. Azonban, többek között a különböző gének különböző típusú által közvetített kölcsönhatások komplex kapcsolatok között mind allél és nem allél gének között. Összefogás a genotípus, mind jár a rendszer kölcsönható gének az egyén.

Között a kölcsönhatások a gének említhetők, különösen a kapcsolat a dominancia és recesszív, ha a recesszív allél egy gén hatása alatt a domináns allél nem jelenik meg a fenotípust. Ezen kívül van bizonyíték, hogy a gének befolyásolják a kifejezés az intézkedések egyéb, nem allél gének. Szintén ismertetett esetekben a fejlődés egy tulajdonság egy szervezet ellenőrzése alatt nem egy, hanem sok gén. Például emberekben legalább négy gén különbségek meghatározására bőrszín képviselői a negroid és kaukázusi versenyeken.

gén interakciók

kölcsönhatás
allél

Komplett dominancia - az egyik allél (recesszív) befolyása alatt a domináns allél nem jelenik meg a fenotípus

Teljes dominancia figyelhető közbenső természet örökség jellemvonások heterozigóta egyének többé-kevésbé eltérést az irányt a domináns vagy recesszív állapotban

Kodominirovanie - közös részvétel mindkét allél meghatározásában tulajdonság heterozigóták

kölcsönhatás
nem-allélikus gének

Kiegészítő kölcsönhatás - domináns vagy recesszív allél felelős az új és eltérő szülői beállítások funkció

Több gént intézkedés - a kereset egyetlen gén befolyásolja a többszöri jellemzői

Gyanta - a fejlettségi foka ugyanaz a jel okozza hatására számos gén

Episztázis - allélek egy gén elnyomja allél expressziója más gének

Komplemertanst. Van egy édes borsó A gént. kondicionáló szintézis színtelen pigment prekurzor indukáló virág színe. A gén határozza meg egy enzim szintézisét, amely által termelt az intézkedés a pigment. Ezért például szagosbükköny virágok genotípus aaVB AAbb és van egy fehér színű, az első esetben az enzim termelődik, de nem termelt anyag, amely úgy viselkedik; Második - van pigment prekurzor, de enzimet nem, hogy átalakítja azt magenta pigment.

Átlépésekor két ilyen növények fehér virágok az első generációs minden növény lila párta, és a második generációs, megosztva 9 (lila virágok). 7 (fehér virágok).

Amikor keresztezzük kakastaréj rozovidnym csirke, amelynek borsószerű fésű F1 várható dominancia az egyik tünete, és F2 - felosztása 3: 1.

Tény, hogy átlépte az eredmények jelentősen eltérnek várható. Az F 1, minden madár gerincek, ellentétben semmit az egyik szülő - ezek gerincek nevezzük orehovidnymi. Az F 2. kapott átmész kakasok és tyúkok, orehovidnymi címerek észlelt négy fenotípusos osztály: két szülő attribútumok kijelzővel (rozovidny címerek és borsószerű) - 3 tömegrész a teljes utódok orehovidnym 9 rész és 1 rész egy fésű egy új típusú fésű (egyszerű vagy levél alakú).

A megfigyelt hasítási fenotípusosan 9: 3: 3: 1 egyértelműen jelzi, hogy van egy dihibrid kereszt. hipotézist javasolt megmagyarázni a szokatlan öröklési fésű alakú, amely szerint a nem-allél gén és a P R. fejlődését meghatározó bizonyos formáinak fésű kölcsönhatásba egymással, az eredmények a kölcsönhatás függ a formában, amelyben az egyes gén helyezkedik - egy domináns vagy recesszív.

R - rozovidny fésű, R - hiányában rozovidnogo Crest, P - borsószerű fésű, p - hiányában borsószerű gerincen. Ha mindkét gén párral van jelen domináns allélokat R_P_. van egy új formája Ridge - gerincén orehovidny át rrpp genotípus csirke fejleszt levél-fésű.

Úgynevezett kiegészítő kölcsönös, ahol a művelet, a gének egy pár gének egészíti akció a másik pár, úgy, hogy az eredmény egy új funkció.

A megkülönböztető jegye a kölcsönhatás a kiegészítő törvény attribútumok független öröklődés is figyelembe vesszük mennyiségben jellemzővel: a harmadik törvényének tartják a kombinációja két jellemző és kiegészítő kölcsönös négy változatban a jellemző.

Recesszív epistasis. Keresztezés íj vörös és fehér izzólámpák az F 1 növények csak piros izzók, és F 2 - felosztása: 9/16 - piros, 3/16 - 4/16 és sárga - fehér izzók.

Kifejezést olyan gén jelzésére, amely meghatározza a piros izzók keresztül Y; a gén, amely meghatározza a sárga szín - keresztül y. A recesszív gén (az angol színtelen -. Színtelen) a homozigóta állapotban meghatározza a kialakulását fehér izzók, és domináns a C - foltos.

Kölcsönhatás a gének, ahol a gén gátolja a egymástól, az úgynevezett episztázis (a görög epi -. Stasis fenti - állni).

Ha a gén látható episztatikus recesszív formában, akkor az ilyen kölcsönhatás úgynevezett recesszív episztázis. Hasítás fenotípus ebben a formában a kölcsönhatás gének 9: 3: 4.

Domináns epistasis. Egyes esetekben, a jelenléte egyetlen domináns gén elnyomja a másik gén expresszióját nem allélikus. Például, a gén okozza a sárga szín Y tök gyümölcs, míg a recesszív alléit y - zöld gyümölcs.

Jelenlétében egy domináns allél genotípus specifikus gén gén fellépés W Y (vagy y) nem látható, és gyümölcsök szürkés-fehér színű. A genotípus wwY_ sütőtök gyümölcsök sárga. Végül, ha mindkét gént bemutatott recesszív allél (wwyy), sütőtök gyümölcsök zöld. Átlépésekor tök fehér (WWYY) és zöld (wwyy) gyümölcs minden hibridek az első generációs lesz fehér gyümölcsök (WwYy), de a második generációs, felosztása a fenotípus 12 (fehér bőrrel együtt): 2 (sárga héja): 1 (zöld héja ).

Ha episztatikus gén látható domináns formában, akkor az ilyen kölcsönhatás úgynevezett domináns episztázis.

Polimerek. A búzaszemek vörös határozza meg két gén: az A1 és az A2. Nemallelikus géneket azonosítottak egyetlen betűvel, mert meghatározza a fejlődés egy tulajdonság. A genotípus A1 A1 A2 A2 szemes legintenzívebb szín. A genotípus a1 a2 a1 a2 szemek fehérek. Attól függően, hogy a gének száma a meghatározó genotípus megkaphatja közötti átmenetek intenzitását a piros és fehér színű.

Az ilyen berendezés egy sajátos jellemzője több pár nem-allélikus gének, amelyeknek ugyanaz a hatása, az úgynevezett polimer (a görög poli -. Meros sokat, és - részben).

Amennyiben az összevont (. Lat kumulatív - gyűjtésére, tárolására) vagy támogatott. Polimerek, abban az esetben a színező kiőrlésű búza, mértéke a megnyilvánulása funkció függ összeadásával gén kifejeződését.

Emberekben, a szín intenzitása a bőr határozza meg több pár gének. A tudósok arra utalnak, hogy a bőr színe attól függ, hogy három pár géneket. Nagyon sötét bőr (a feketék) fogja meghatározni a genotípust A1 A1 A2 A2 A3 A3; A mulattos részt vesz több recesszív allélja, míg az őslakosok Európa genotípus lesz domináns gén - a1 a2 a3 a1 a2 a3.

Attól függően, hogy a gének száma a meghatározó genotípus képezhet világosabb vagy sötétebb színű.

<Предыдущая страница "Генетика пола"

Következő oldal „örökletes változékonyság”>