Az ionizáló sugárzással sejteken
Biológiai molekulák képezik a különböző celluláris struktúrák. Bekövetkező változások ezek a molekulák hatása alatt ionizáló sugárzás károsodását okozhatja a sejtmembránokkal, atommagok, mitokondriumok, lizoszómák, riboszómák, és végül is megzavarják sejtek működését.
számos sejttípus lehet megkülönböztetni az emberi szervezetben, hogy hajtsa végre a legkülönbözőbb funkciókat. Megkülönböztetése szexuális és szomatikus sejtek (sejttest). A kromoszómák száma csírasejteken két szor kisebb, mint a fizikai. A sejteket léte időszak attól a pillanattól kezdve a képződésének elosztjuk szülő sejt saját elkülönítés vagy halál nevű sejtciklus vagy sejtciklus életet. A nagyszínpadon a sejtciklus: mitózis és interfázis. Interfázisban fordulnak elő összefüggő folyamatok növekedés, a sejtek előállítására osztás és a DNS-replikáció. Ennek eredményeként a mitózis forma két leánysejtekhez, ez a módszer az osztódó szomatikus sejtek.
Szerint a képesség, hogy megosszák az összes sejt az emberi test van osztva, akik megosztottak, slabodelyatsya és nem megosztott. A sejtek érzékenységét, hogy ionizáló sugárzás eltérő, de a leginkább fogékonyak a sugárzás (sugárérzékeny) során hasadási. Amely sejtek osztódnak kevésbé ellenálló ionizáló sugárzás, mint azok, amelyek nem oszlik. Így a növekedő szövetet (a gyermek testének) vagy szöveti nagy sebességgel a sejtosztódás nagyobb ionizáló sugárzásra érzékeny, mint más szövetekben. Ha van egy megsérti a DNS-molekula szerkezete változhat, a genetikai kód, amikor a besugárzás sejt. Ez ahhoz vezethet, hogy RNS-szintézis terminációjához, és a megjelenése abnormális RNS-molekulák.
Megduplázásával (replikáció) egy DNS-örökölte ezek a változások. Ennek eredményeként jelenhet sejtekben megváltozott öröklődés. DNS-károsodás megnyilvánulhat a mutációkat - öröklődő változások a genetikai anyag egy szervezet, amelyek továbbítódnak a következő osztályok által képzett új sejtek.
Súlyosan sérült a DNS-molekulák elveszti a képességét, hogy visszaszerezze. Ebben az esetben a sejtek elveszítik a osztódni, és meghal. Így, ha ennek eredményeként a besugárzás károsodás történt genetikai anyag, de a sejt megtartotta a képességét, hogy reprodukálja, ez vezethet megváltozott celluláris utódokat. Ha a sejt nem képes szaporodni, kár genetikai anyag a sejt pusztulásához vezet.
Elsődleges DNS-károsodást kiváltó mutációk hatékonyan lehet kinyerni reparatív sejtek rendszerek. javítási folyamat zajlik részvételével az enzimrendszerek a sejt. A javítási és támogatási bázisszekvenciáját jelentős mennyiségű energiát fogyaszt a sejt DNS-. Emlős sejtekben, izolált DNS-törések javítható 15 percen belül. A mértéke sejtkárosodást függ a nagysága az elnyelt dózis és annak eloszlása az időben. Röviden besugárzott sejtek jelentős változások következnek be a sejtszervecskék figyelhetők meg nagyon magas értékeket elnyelt dózis - akár 10 Gray. Az ilyen változások közé tartoznak: károsodott membrán permeabilitását, légzésdepresszió, visszafordíthatatlan változások a DNS-molekulák a sejtmagban. A krónikus (hosszú távú) az azonos besugárzási dózist alkalmazzuk a sejtkárosodás, hogy kevésbé lenne. Ez különösen igaz az osztódó sejtek.
Lehetséges típusú sejtek reagálnak a sugárzás:
1. A veszteség a sejtek képesek szaporodni. Fő ok a mitotikus sejthalál - károsodása a kromoszóma berendezés vezet zavar a DNS-szintézis. A nagy dózisú besugárzás 1 Gy minden emberi sejtben előfordul 1000 egyszálú és kettős szálú 100 szünetek.
2. késleltetés sejtosztódást. A késleltetés nagyságától függ az elnyelt dózis. Minden egyes Gray elnyelt dózis megfelel egy késleltetési sejtmitózis 1:00. A növekvő besugárzási dózis növeli a hossza az egyes sejtosztódás. Az időtartam az interfázis növekszik, ami kedvező feltételeket teremt a DNS-javító rendszer. Ugyanakkor az elkülönítés a késedelem vezet az a tény, hogy a sejteket sugárzunk interfázis nem esik a megfelelő időben. A mitózis kezdetekor fázisban a sejtek nem képesek szétválasztani. Ennek eredményeként, a mennyiség az alkalmazott sejtes anyag növekedni fog, és óriás-sejtek keletkeznek. Mivel a zavarok és a mechanikai szilárdsága membránok megváltoztatja a hatalmi általában meghalnak. Másik része a besugárzott sejtek belépő mitózis tudják osztani. Azonban, miután minden egyes folyamat a szétválasztása a sejtek elpusztulhatnak. Minél több mitózis, annál nagyobb a száma elhalt sejteket. Sejteket, amelyek megtartják azt a képességüket, hogy osztja az 5 vagy több partíciót, úgy vélte, hogy túlélte.
3. sejthalál interfázis való belépés mitózis. A legtöbb humán szomatikus sejtek interfázis sejthalált van rögzítve a besugárzás után egy adag tíz és több száz szürke. A limfociták, amelyek sugárérzékeny sejteket elpusztítják sokkal kisebb dózisok esetén.
Share „ionizáló sugárzás sejtek”