A mutációk osztályozása
A genetikai anyag örökletes változásait ma mutációknak nevezik. Mutációk - hirtelen változások a genetikai anyagokban, ami megváltoztatja az organizmusok bizonyos jellemzőit.
A származás helye szerinti mutációk:
Generatív - a nemi sejtekben kialakult. Nem befolyásolják a szervezet jeleit, de csak a következő generációban.
Szomatikus - szomatikus sejtekben. Ezek a mutációk fordulnak elő egy adott organizmusban, és nem kerülnek átvitelre, hogy az utódok a szexuális szaporodás (fekete folt a háttérkép barna szőrzet színét a karakul juh). A szomatikus mutációk mentése csak aszkéta reprodukció lehet (elsősorban vegetatív).
Az adaptív érték mutációi:
Hasznos - az egyének életképességének növelése.
Halálos halálos halálesetek;
félig halálos - csökkenti az életképességét személyek (férfiak recesszív gén hemofília fele halálos jellegű, és homozigóta nők nem életképes).
Semleges - nem befolyásolja az egyének életképességét.
Ez a besorolás nagyon feltételes, mivel bizonyos körülmények között ugyanaz a mutáció hasznos lehet, máshol káros.
Mutációk a megnyilvánulás természete szerint:
domináns. amelyek a mutációk tulajdonosai számára életképessé tehetik és halálukat okozhatják az ontogenezis korai szakaszában (ha a mutációk károsak);
Recesszív - mutáció nem érvényesül a heterozigotáknál, így hosszú ideig maradt a lakosság és a forma egy tartalék genetikai módosítás (változó feltételek élőhely hordozók ilyen mutációk előnyhöz juthat a létért való küzdelem).
A fenotípusos megnyilvánulás mértékében mutációk:
nagy - jól jelzett mutációk, amelyek jelentősen megváltoztatják a fenotípust (mahrovost a virágokban);
kicsi mutációk, amelyek gyakorlatilag nem adnak fenotípusos megnyilvánulást (a gerincnek a fülben lévő enyhe nyúlása).
Mutációk a gén állapotának megváltoztatásában:
közvetlen - a gén áttétele a vad típustól az új állapotig [1];
fordított - a gén átváltása a mutáns állapotról a vad típusú területre.
Mutációk megjelenésük jellegénél:
spontán - a környezeti tényezők hatására természetesen bekövetkező mutációk;
indukált - mutagén faktorok okozta mesterséges mutációk.
A mutációk a genotípus változásának jellege alapján:
1. Génmutációk, amelyek a DNS egyes részei szerkezetének változásában fejeződnek ki
2. Kromoszóma-mutációk, melyeket az egyedi kromoszómák szerkezetének változása jellemez.
3. Genomikus mutációk, amelyek a kromoszómák számának változásával jellemezhetők
Mutációk a megnyilvánulásuk helyén:
b. Point - gén mutáció. (az átmenetek vagy transzverziók következtében), egy nukleotid inszercióját vagy elvesztését.
2. A mitokondriális DNS-ben és a plasztid DNS-kloroplasztokban található nem-nukleáris gének mutációival kapcsolatos citoplazmás mutációk.