A génterápia rák és ellenérvek

Cancer génterápia jelentése egy új rákterápiás módszert, amely kísérleti stádiumban. A módszer lényege abban áll, a szervezetbe történő bevitel a rák módosított genetikai anyag, amely gátlását okozza, rákos növekedés, vagy rákos sejt halálát. A génbeviteli, a tumoros szövetek igényel speciális hordozó (vektor). Mint ilyen, akkor a genetika vírusok. Vírus részecskék alkalmazása előtt őket, hogy át a módosítás, ami számukra biztonságos az emberre.

Kísérleti igazolás hatékonyságának génterápia

A génterápia eddigi alatt aktív kísérleteket. A legújabb tanulmányok spanyol tudósok bebizonyították pozitív eredményeit génterápia rák a tüdőkárosodás.

Kísérleti körülmények között, a genetika elért teljes kikeményítés 37% a kísérleti állatok (egerek) bevezetésére az elsődleges vírus. Re-bevezetése biológiai anyag provokált hasznosítás 87% az egerek.

Biológiai kísérletek arra irányultak, hogy a Myc gént, amely felelős a sejtosztódás folyamatok. Rendellenes működése a genomban kíséri ellenőrizetlen és kaotikus szaporodása rákos sejtek. kezelése kapcsolatos nehézségek, hogy kizárt a létfontosságú tevékenység összes gén az ICC a szervezetben életveszélyes. Ahhoz, hogy a terápiás hatás eléréséhez a tudósok kellett kikapcsolni csak az abnormális gének rák.

A kutatás során a genetika szakértők klónoztak egy módosított változatát a Myc gént, amely végre a területen rosszindulatú daganatok. Az orális speciális készítmény, amely aktivált mutáns genotípus, egylépéses leállítja a műveletet történt myc gén csak a rákos sejtekben.

Ennek eredményeként, a kutatók szerint, hogy a kísérleti adatok lehetővé teszik számunkra, hogy menjen a színpadon a fejlesztési farmakológiai szerek és humán vizsgálatok.

Modern trendek rák génterápiás

Rák génterápia számos kulcsfontosságú területeken. Az egyik csoport a genetikusok összpontosított fejlődő módon növeli az immunsejtek aktivitását, hogy azonosítsák a rákos sejteket, és elpusztítani őket. Másik iránya génterápiás vizsgálatok a hatását a módosított genomok rosszindulatú sejteket. Továbbá, egy ígéretes módja az ilyen kezelés tekinthető diagnosztikus rák mutáció genetikai szinten, amely lehetővé teszi, hogy a jövőben, hogy cserélje ki az érintett rész a DNS-t a teljes.

Számos tudományos kísérlet magában foglalja a vizsgálat módja, hogy növelje a fajlagos aktivitása az immunrendszert a rák elleni küzdelemben. Ez a megközelítés lehetővé teszi, hogy felfedezzék a támadási mechanizmusokra rákos sejtek a keringési rendszer. Például, az izraeli kutatók a közelmúltban jelentette be a leukociták aktiválódását technika, amely szintén a pre-klinikai fázisban a kísérlet.

A tudósok a világ minden tájáról ebben az időben sikertelenül ki genetikai termékeket, amelyek hozzájárulnak az önpusztítás mutáns sejteket.

Fejlesztése gén tumor vakcinák

A génterápia rák és ellenérvek
A génterápia tumorok bonyolítja az a tény, hogy furcsa módon a szervezet immunrendszere nem reagál a kialakulását a rákos szövetekben. Míg, amilyen az a bakteriális és virális részecskék aktiválását okozza a T-limfociták, amelyek szekretálnak ahol a citotoxin megölni antigének.

Sok modern rákkutatás kerül sor a területén stimulálása fehérvérsejtek tumorok detektálására. Ebben a szellemben, a genetika mérnökök javasolt szintetizálni szabott rák vakcinák. A módszer abban áll, eltávolítását a beteg genetikai anyaga a rosszindulatú és bevezetjük jelzett fehérjék. A jövőben, ilyen rákok az ionizáló sugárzásnak kitett részecskék és innaktivatsii. Bevezetése után a gyógyszer vissza a szervezet rákos beteg immunrendszere aktiválódik hatása alatt a jelzett fehérje. A növekedés a fajlagos aktivitása leukociták által agyszüleménye genetikusok kell stimulirlvat semlegesítés és rák megelőzésére, és a kialakulását az ilyen típusú tumorok.

„Önpusztító a daganat” stratégia

Ez az elmélet az alapja egy tanulmány bevezetésének lehetőségét figyelembe rákos szövet vegyi anyagok, amelyek bizonyos körülmények között vált mérgező.

Ezekben a kísérletekben a tudósok genetikai retrovírusok típusának megfelelően a humán herpeszvírus, amely átmegy a genetikai módosítás. Timidin kináz, amely része a molekula, amikor építeni egy rosszindulatú daganata, aktiválódik idején elosztjuk a DNS-t. Így, a tudósok arra törekedtek önmegsemmisítő mutált sejtek az aktív fázisban, ha bekövetkezik mitózist. Pharmaceuticals alapján egy timidin-kináz lehet egy hatékony eszköz kezelésének gyorsan növekvő tumorok.

Innovatív módon a génterápia onkológiában

A legújabb kutatások az amerikai tudósok azt mutatták, magas hatékonyságát génterápia kombinálva a hagyományos rákellenes módszerekkel. A kísérlet alatt Oncology javasolt radiológiai expozíciós rákos prosztata daganat, és intracelluláris bevezetése két típusú antigének, amelyek citotoxikus hatást.

A tanulmány az aktív szakaszban a klinikai vizsgálatok. A pozitív kísérlet eredményeit a azt jelezheti, hogy a génterápia számára prosztatarák képes helyettesíteni a hagyományos sebészeti módszer eltávolítása egy rákos prosztatatumor. Ebben az esetben meg kell jegyezni, hogy a prosztata Onkológiai a második vezető halálok a daganatos betegek.

Fontos tudni:

Kapcsolódó cikkek