Alkoholok izoméria - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Követve az előző szabály, könnyen látható jel látható. 20 tükörképi izomereket az amil-alkohol. Izomer (a) befogadja kijelölés 2p -1-metil-butanol, valamint izomer (b) 2O-metil-butanol-1. [C.160]
Az izomerek. Izoméria alkoholok definiált egyrészt, a szerkezet a szénlánc (normál és elágazó láncú), és, másodszor, a helyzet a hidroxilcsoport a molekulában (primer, szekunder és tercier alkoholok). A metil-és etil-alkohol izomerek. A propanol lehetséges, hogy a két izomer az elmélet [c.134]
Strukturális Butlerov elmélet - az alapja a modern mesterséges szintézis. A materialista bármely elmélet legjobban ellenőrizni a kísérlet és a gyakorlat. Nyitva Butlerov megjósolt pa alapuló elméletét a tercier alkoholok. izomerek magyarázatot izoméria jelensége. a létesítmény a tautoméria jelenségét, - igazolás a helyességét az elmélet. [C.230]
Az izomerek. Alkoholok szerkezete függ a szerkezet a radikális pozíciók és hidroxilcsoport. Ha az első két tagja a homológ sor az osztály - metil CH3OH és C2H5OH etil-alkohol izomerek nem, akkor a következő homológ - propil-alkohol S3N7ON van két izomer [c.104]
Mivel a képződési sebességét akva - és -pleksov-oxi-klorid etanolos HC1 oldatok sokkal kisebb, mint a megfelelő vizes oldatok. lehetséges kvantitatív elválasztása komplexek kromatográfiával. Azonban szétválasztása Cr (1P) sok elem. azzal az eltéréssel, Th (IV), Zr (IV), Ba (II) és néhány ritka földfémek. nehéz annak a ténynek köszönhető, hogy a különböző komplexek Cr (1I) eluáltuk jelentősen különböző körülmények között [1072]. Kd értékek növekednek a növekvő hosszúságú szénláncot alkoholok a molekulák. Utolsó izoméria nincs hatása [499]. [C.136]
A metil-alkohol-izomerek nem azok. Következésképpen, a metán molekula összes hidrogénatomok egyenértékűek - amelyek egyébként helyébe hidroxilcsoport. Etán is lehetséges, hogy készítsen csak egy egyértékű alkohol - etil [c.71]
Izoméria alkoholok. Izoméria alkoholok időpontjától függ-elágazás a szénláncban vagy a helyzetében hidroxilcsoport. Attól függően, hogy a helyét a hidroxilcsoport megkülönböztetni primer alkoholok. szekunder és tercier. Az elsődleges úgynevezett ilyen alkohol, amelyben a hidroxilcsoport a-csoport CIS társítva egy szénhidrogéncsoport szekunder - alkohol, amelyben a hidroxilcsoport egy CH csoport, amely két gyökök és tercier - alkohol, amelyben a hidroxilcsoport található az atom kötött szénatom három szubsztituálhat. [C.65]
Mivel a kiindulási anyag előállítására magasabb Speer elvtárs volt alkoholok elegyét közvetlenül hidrogénezéssel egy töredéke szintetikus zsírsavak. lehető szennyeződések alkoholok homológjainak tekintjük. izomerek alkoholok, víz, szénhidrogének, aldehidek, ketonok, karbonsavak, éterek és telítetlen vegyületek. [C.349]
Alkoholokat, így hátránya részben megfosztott magasabb alkoholok (butanol, dekanol, és mások. Lásd. 4.1 táblázat.), Valamint a fentiek származékai alkoholok (izomerek) éterek, előállítható felfedve a szervetlen sav a megfelelő alkoholokká. Jelenleg észterek minősülnek ígéretes a dízel motorok számára. amelynek viszonylag nagy a CN és szinte nincs korom képződik, amikor leégett. [C.160]
A második kérdés az 1. és 3. alternatívák genetikai kapcsolatot. Itt csak a kiindulási anyag és a végtermék. Ebben a készítményben, a feladat (hiányában utasítások a köztes konverzió) okozza a tanuló, hogy vizsgálja meg a különböző szintetikus úton. megtalálni a legoptimálisabb módon. m, pl. egy ilyen feladat tele van sok mentális műveleteket. Természetesen a dekódolt rendszer kémiai átalakításával kell nyújtaniuk slabouspevajushchih diák. Mivel izoméria koncepciót dolgoztak a tanulmány az alkoholok (összesen izoméria funkciós csoport. Izoméria alkoholok és éterek) van szükség, mert az általánosítás, ahogy az a második kérdés kiviteli alak 4. [c.197]
A vegyületek az azonos összetételű, de különböző tulajdonságokkal Berzelius izomer javasolt hívni (a görög 1aod (n () og - .. Ugyanaz az intézkedés), és a jelenség -. Izoméria különböző esetekre izomériát tudósok javasolt speciális jel Tehát, polimer voltak. töltésű anyag azonos elemi összetételű, de különböző a alkotó atomok száma a vegyület (megkétszereződött, megháromszorozódott, és így tovább. d.). Két vegyületet az azonos elemi összetételű, de tartalmazó különböző kategóriákba atomok Berzelius javasolt úgynevezett metaméria (8p0- -80z és ZpOg + RRA). Ezt követően, (1841) ő szerepel a tartományban jelenségek, mint izomériát, és allotropes. Hamarosan állítottak és más esetekben az izoméria. Például, Dumas és J. E. Peligot (1811-1890) megállapította, hogy etil-észtert a metil-alkohol -. izomer hangyasav Mindkét etil-észtert visszafolyató hűtő alatt forral lúggal elbontására a kiindulási savak és alkoholok [c.100].
Tisztázni kell, hogy ezek az alkoholok - izomerekre Butlerova elmélet, mivel ezek a különböző fizikai és kémiai tulajdonságok. Bár a kémiai összetétele azonos - S4N9ON. [C.85]
Az oldószer egy része. amelynek alacsony értéke dielektromos átbocsátási (kevesebb, mint 10), lehet használni, mint (hígítószerek rendszerek, amelyek végrehajtásához használt folyamatok elektrokémiai úton kezdeményezett (ko) polimerizálandó CIÓ. Az ilyen oldószerek közé tartozik a dioxán, dekagidrona ftalin. klór-benzol, toluol, benzol, pinén, különböző aminok diklór-etán, krezol, benzil-alkohol. amil-alkohol. iso amil-alkohol. izomereinek butil-alkohol. ciklohexán), és mások. [C.62]
Az elmélet a kémiai szerkezetét. mint minden forradalmi tanítás a tudomány, volt egy nehéz küzdelem ellenfelek ellen nyerni elismerést. Kísérleti tanulmány sikere az elmélet által jósolt az anyagok és jelenségek (tercier alkoholok. Izoméria vajsav. Bután és butilén, stb ..) Egy viszonylag rövid idő alatt hozta a táborba strukturistov legtöbb szerves kémikusok Oroszország és nyugat-európai országokban. Kifejlesztése szerves kémia ment végig a következő sorokat kiterjesztését rendelkezéseinek az elmélet a kémiai szerkezet az összes osztályok és csoportok a szerves vegyületek szerkezetének igazolásához ügyet siptsza összes izomert megjósolta az elmélet a természetes és mesterséges szerves vegyületek szintézisét. amely érdekelt az iparban egy részletes tanulmányt fontos természetes nyersanyagok felfedezés és tanulmány az új törvények viselkedését szerves vegyületek (kimutatására nagyszámú szabályok. esetekben az intramolekuláris átrendeződések) tanulmányozása jogszabályok kölcsönös hatása tartalmaznak a molekulában, és így tovább. d. [C.34]
Az izomerizálást tekinthető p-acetilén alkoholok függ az oldószer, amelyben a reakciót végezzük. A növekedést a ionizáló ereje az oldószer növeli a sebességet és teljességét az izomerizációs. Így, az alkoholt I izomerizáljuk tetrahidrofuránban jelenlétében HgS04 (visszafolyató hűtő alkalmazásával) csak 10%, míg a izomerizáció etanolban [c.274]
Az első képviselői az alkoholok normál körülmények folyékony kezdve ioHjsOH alkoholt - szilárd anyagok. Azonban az utóbbi csak a primer alkoholok, amelyek egyenes láncú, mivel a helyzetét a hidroxil és az idő-vetvleiaost árak nagy hatással a fizikai tulajdonságok. Például, az összes izomer minden egyes alkohol elágazó láncú izomereket, amelyek a legmagasabb olvadáspontú. és egy tercier-butil-alkohol (CHS) s = C - OH normál körülmények között szilárd - csak az egyik butil-alkohol (olvadási hőmérséklete 4-25,5 °). [C.119]
Ezek az adatok azt mutatják, hogy van dolgunk egy primer alkohol. izomer a kiindulási tercier dimetilvinilkarbinola. A végső szerkezetének meghatározását hidrogénezzük módszerével Ginsberg és Ivanov [4]. Amikor ez az alkohol molekula most már pontosan egy molekulavodoroda, és ennek eredményeként kaptunk, m izoamil-alkohol. Bálák. 129-130 °, amely adott feniluretan jellemző azt m. Pl. 55 °. [C.684]
Általános kémia a képletekben, definíciók, rendszerek (0) - [c.277. c.278]
Az elején az első könyve Organic Chemistry (1969) - [c.96]
Általános kémia a képletekben, definíciók, rendszerek (1985) - [c.277. c.278]
Általános kémia a képletekben, definíciók, rendszerek (0) - [c.277. c.278]
Szerves kémia (1976) - [c.92]
Rate of Organic Chemistry (1970) - [c.99]
A során az elméleti alapjait a Organic Chemistry (1959) - [c.647. c.648]
Szerves kémia (1956) - [c.159]
Kezdve Organic Chemistry Kn 1 2. kiadás (1975) - [c.89]
A során a szerves kémia _1966 (1966) - [c.105]