Prednisone - használati utasítás, az ár a prednizolon és ekvivalens

Súlyos fájdalom a gerinc

Ízületi sérülések és gerincvelői idegek

A hatásosság hiánya a kezelés a gerinc egyéb gyógyszerek

Prednizon, szájon át, nyelési egész, és inni sok folyadékot. Kezdetben, a kábítószer megteendő 20-30 mg naponta, hogy a terápiás hatás eléréséhez (javulás a beteg). Ezután fokozatosan csökkentik a dózis 5-10 mg naponta. Szélsőséges esetben, a kezdeti dózis növelhető, hogy 50-100 mg naponta, és támogatja az akár 15 mg naponta. A maximális napi dózis - 100 mg, egyszeri - 15 mg.

Csecsemők gyógyszert kap tömegétől függően a beteg - 1-2 mg per kg per nap, osztva 4-5 dózisban. Fenntartó adag - 300-600 mg per kg per nap.

A kúra az egyén és változik 1 héttől több hónapig. Eltörlése a gyógyszer kell végezni fokozatosan csökkentve a napi bevitel.

túladagolás:

A túladagolás veszélye növekszik a hosszú távú használata prednizolon, különösen a nagy dózisokban.

Tünetek: megnövekedett vérnyomás, perifériás ödéma, megnövekedett mellékhatások a gyógyszer.

A kezelés az akut túladagolás: azonnali gyomormosás vagy hánytatás, egy specifikus antidotum nem található.

Krónikus túladagolás kezelésére: csökkenteni kell a gyógyszer adagját.

Mellékhatások:

Közül a leggyakoribb mellékhatások a Prednisone lehet megkülönböztetni:

Fokozott törékenysége csontok

Megnövekedett testszőrzet növekedés nők

Terhesség (különösen mielőtt 12 hét)

A terhesség, a gyógyszer is előírt csak szélsőséges esetben azért, mert nem lehet előre látható hatással a magzat fejlődésére. A szoptatás ideje alatt a kezelés Prednisone kell szüntetni.

Gyermekek 3 éves kábítószer adják csak szigorú orvosi felügyelet mellett, és szélsőséges esetekben.

Szeszes ital nem befolyásolja a munkáját a prednizolon.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel, és az alkohol:

Hatékonyságát csökkenti az inzulin, orális hipoglikémiás és vérnyomáscsökkentő szerek, véralvadásgátlók; csökkenti a koncentrációját szalicilát a vérben; Ez csökkenti a koncentrációját praziquantel vérszérumban. A rifampicin, fenitoin, barbiturátok gyengíti a hatását prednizon; A hormonális fogamzásgátlók növelik a hatékonyságot. Növeli a mellékhatások: NSAID (erozív és a fekélyes elváltozások, és a vérzés a gyomor-bél traktus); androgének, ösztrogének, orális fogamzásgátlók, anabolikus szteroidok (hirsutismus, akne); antipszichotikus gyógyszerek bucarban, azatioprin (szürkehályog); holinoblokatory, antihisztamin szerek, triciklusos antidepresszánsok, nitrátok (szemnyomás növekedését); diuretikumok (hipokalémia); szívglikozidok (digitálisz mérgezés).

Az összetétel és tulajdonságok:

Prednizon - amely a gyógyszert a kérge mellékvese hormon csoportok (glükokortikoidok). Ez magában foglalja a prednizolon anyag.

Nemzetközi és kémiai neve: Prednisolonum; (1,4-pregnadién-11,17,21-triol-3,20-dion (vagy -degidrokortizon);

fő fiziko-kémiai tulajdonságok: fehér tabletta;

Összetétel: 1 tabletta tartalmaz 0,005 g prednizon;

segédanyagokat: tejcukor, burgonyakeményítő, kalcium-sztearát.

A tabletták 1 mg hatóanyagot tartalmaz minden

Tabletták 5 mg hatóanyagot tartalmaz minden

Tabletták 20 mg hatóanyagot tartalmaz minden

Tabletták 50 mg hatóanyagot tartalmaz minden

Glükokortikoid, gyulladásgátló, anti-allergiás.

Stabilizálja sejtmembránok, beleértve lizoszomális csökkenti a hozamot a proteolitikus enzimek a lizoszómák (fékezési megváltozása fázist és korlátozza gyulladásos fókusz), ez gátolja a foszfolipáz A2, ad liberatiou arachidonsav, és ennek eredményeként gátolja a szintézis a PG, hidroxisavak és leukotriének, gátolja a hialuronidáz és csökkenti a kapilláris permeabilitás (gátlása izzadással fázis ), fibroblaszt aktivitás (a proliferáció gátlása fázis). Az allergiaellenes tulajdonságokat megsértése miatt a hízósejtek degranulációját, és csökkentik szintézisét leukotriének, Antitest termelés, antishock - nátrium és a víz-visszatartás, fokozott vascularis reakciót exogén és endogén érösszehúzó hatású és stimuláló hatást szívműködés, antitoxikus - inaktiválásának gyorsításával a mérgező anyagok a májban, csökkenő permeabilitása sejtmembránok.

Beadva könnyen felszívódik, a Cmax a plazma után megfigyelhető 1-2 óra. Biohozzáférhetősége magasabb mint 90%. Biotranszformáció főként a májban, a vesékben. Mivel a dózis megnövekedett T1 / 2, teljes clearance, az eloszlási térfogat és a mértéke a protein kötődését. Hatás a szénhidrát, fehérje, zsír és a víz-só anyagcseréje. Növeli a vércukorszint, hozzájárul a felhalmozódása a glikogént a májban, ami növeli a glükoneogenezist. Aktiválja katabolizmus lassítja regenerálása kontroll dezaminálása aminosavak a májban, a zsírszövetekben elősegíti újraelosztása, késések a szervezetben a nátrium és a víz, növeli a kiválasztás a kálium; stimulálja a szív-érrendszerre, növeli értónus és összehúzódást, a szívizom, növeli a szív teljesítményét, és sztrók, CNS gerjeszti már antitoxikus és immunszuppresszív hatás okoz fokozott szekréció a gyomor nyálkahártyáját és a gyomor savassága.

A sötét folt.

Hasonló a hatóanyag

Kapcsolódó cikkek