Kariotípus mint sajátosságait
Genom úgynevezett összessége örökítő anyagot tartalmazott egy haploid kromoszómák a sejtek az ilyen típusú szervezetekre. Genom faj-specifikus, mint a szükséges génkészlet, amely biztosítja a kialakulását fajok jellemzői organizmusok a normális egyedfejlődés. Például egyes fajok jelennek haploid szervezetek fejlesztése alapján egy egységes gének a genom egy fogoly. Tehát számos faj ízeltlábúak GAP-loidnymi hímek fejlődnek trágyázott tojást.
Genom - a teljes egészében a örökletes anyag a sejt a szervezetben.
Kariotípus - egy diploid kromoszóma készlet, azzal jellemezve, a kombinációját jellemzők: száma, alakja, mérete, szerkezete különösen kromoszómák. Az állandóság kariotípus támogatott mechanizmusok és a mitózis és a meiózis.
Kariotípus - diploid kromoszóma jellemző szomatikus sejtek egy adott faj, amely faj-specifikus funkció és jellemzi egy bizonyos számú, szerkezete és a genetikai szerkezete kromoszómák (ábra 3.67.). Az alábbiakban a kromoszómák száma a szomatikus sejtek néhány faj az élőlények.
Ha a kromoszómák számát egy haploid sor csírasejtek kijelölt n, általános képletű nézne kariotípus 2n, ahol a n értéke a különböző fajokban eltérő. Ennek sajátossága szervezetek kariotípus eltérhetnek az egyének bizonyos sajátosságokat. Például, a képviselői különböző nemű, van alapvetően azonosak pár kromoszómát (autosomes), de a kariotípusok különböznek egyetlen kromoszómapár (tartozék kromoszóma, vagy nemi kromoszómák). Néha ezek a különbségek a különböző számú geterohromosom férfiaknál és nőknél (XX vagy XO). A legtöbb esetben a különbségek a szerkezet a nemi kromoszómák, amelyek jelölése különböző betűk -X és Y (XX vagy XY).
Minden típusú kromoszómák a kariotípus tartalmazó specifikus gén komplex képviseli két homológok örökölt szülők ivarsejteket. Dupla génkészlet zárt a kariotípus - a genotípus - egy egyedülálló kombinációja a párosított allél genomban. A genotípus tartalmazza a fejlesztési program egy adott egyén.
Ideogramok - (a görög idios - .. Ő maga sajátos és g) vázlatos ábrázolása egy haploid kromoszómák egy szervezet, amely sorba vannak rendezve a méretüknek megfelelően. A génállomány - a koncepció populációgenetika leíró összessége genetikai variációk (allél) egy adott populációban. A lakosság minden allél optimális alkalmazkodás a környezethez. Azt is beszélhetünk az egységes génállomány fajok, mint a különböző populációk fajok vannak cserélve géneket.
20. Genom mindkét gén evolúciósan uralkodó rendszer. Funkcionális osztályozás gének (strukturális, szabályozási). A génexpresszió szabályozása prokariótákban és eukarióták.
22Genomnye mutáció okozza és mechanizmusai előfordulásuk. Az osztályozás és jelentését genom-mutációk. Genomi emberi betegség. Példák.
Genom-mutációk. Poliploidiát - növeli a kromoszómák száma több diploid (májsejtek). Az aneuploidia (geteroploidiya) - csökkenése vagy növekedése a kromoszómák száma nem többszöröse diploid. Haploidok - jelenlétében egy haploid kromoszómák egyes sejtek (általában akkor fordul elő sejthalál).
A mutációk előnyös lehet, káros vagy nem nyilvánvaló hatása - vagyis semleges. Hagyományos adaptív gének a lakosság, a tulajdonosok jobban illeszkedő és újra előforduló mutációk gyakran találkoztak korábban már elveszett, mert nem járulnak hozzá a jobb alkalmazkodást a konkrét feltételek az élet. A mutáns gén lehet felhalmozni, hasznos lehet. És mégis, a legtöbb mutáció - káros.
Amikor genomi mutációk egy mutáns organizmus egy hirtelen változás a kromoszómák számának, többszörös teljes genom. Ha ezek után 2n számát jelöli a kromoszómák az eredeti diploid genom, az eredmény a genom mutációs nevezett poliploidizadiey. a kialakulását poliploid szervezetek, melynek genomja az képviseli 4n, 6n, stb kromoszómák. Különbséget allopolyploids, ami az egyesület a hibridizációs a teljes genom nem rokon és autopoliploidiyu. amelyet az jellemez, megfelelő számának növekedése a saját genom kromoszómák, többszörös 2n.
Nondisjunction kromoszómák mitózis során vagy meiózis
Elvesztése kromoszómák anafázisban poliploidy