Az elmozdulás a elektronsűrűség a lánc mentén s -kötéseken nevezett indukciós hatása, és jelöljük i
Elektronikus hatások az úgynevezett offset az elektronsűrűség a molekulában hatása alatt szubsztituensek.
Atomot poláris kötés viselik részleges díjat, amelyet jelöljünk görög betűvel „delta” (d). Atom „halogató” elektronsűrűség s -bond az ő oldalán, szerez negatív töltést d -. Ha figyelembe vesszük atom párokat kovalens kötés, egy elektronegatív atommal nazyvayutelektronoaktseptorom. Társa s -bond lesz rendre egyenlő nagyságú, hogy az elektronsűrűség a hiány, azaz. E. A parciális pozitív töltéssel rendelkezik d +. és ez lesz nazyvatsyaelektronodonorom.
Induktív hatás átadódik az áramkör csillapító. eltolási irányban az elektron sűrűsége s -kötéseken jelzett egyenes nyilak.
Attól függően, hogy az elektron sűrűséget távolítva venni egy szénatomon vagy közel hozzá, ez az úgynevezett negatív indukciós hatásának (-I), illetve pozitív (+ I). A jel és nagysága határozza meg az induktív különbség hatása a elektronegativitási közötti tekinthető csoport és a szénatom, annak hívó fél.
Elektronvonzó szubsztituens, azaz atom vagy atomcsoport előfeszítő -bond s elektronsűrűség a szénatomon mutatnak negatív indukciós hatásának (-I-hatás).
Elektron donor szubsztituensek, azaz. E. Egy atom vagy atomcsoport előfeszítő elektronsűrűség egy szénatomhoz kapcsolódik, kifejtett pozitív induktív hatás (+ I-hatás).
+I-hatás mutatnak alifás szénhidrogéncsoportok, t. E. Az alkilcsoportok (metil-, etil- és terc. D.).
A legtöbb funkciós csoportok mutatnak -I-hatás: halogén-, amino-, hidroxil-, karbonil-, karboxil-csoport.
Induktív hatása megnyilvánul, ha a kapcsolódó szénatomok megkülönböztetve hibridizáció. Így, a molekulában propén metilcsoport mutat + I-hatás, mint egy szénatommal rendelkeznek, egy sp3 -Hybrid állapotban, és az SP 2 -gibridizovanny atom (a kettős kötés) működik, mint egy elektron akceptor, hiszen a magasabb elektronegativitása:
Amikor át indukciós hatása a metil-csoport a kettős kötés az első helyen annak hatását teszteli a mobil p-kötéssel.
Hatása szubsztituensek az elektron sűrűség eloszlását az átvitt p -bond nevezett mezomer hatástól (M). Mezomorf hatása is pozitív vagy negatív. A szerkezeti képletekben ábrázolják ívelt nyíl kezdve a központ a elektronsűrűség és befejezve a ponton, ahol az elektron sűrűség eltolódik.
Szabad elektronikus hatások újraelosztását eredményezi a elektronsűrűség a molekulában, és a megjelenése részleges díjak az egyes atomok. Ez határozza meg a molekulák reakcióképességének a.
Osztályozása szerves reakciók. A reakció során, néhány törött kémiai kötések a molekulák és más reagensek vannak kialakítva. Szerves reakciók szerint osztályozzák, hogy milyen típusú kémiai kötés a reagáló részecskék. E két csoport a reakció lehet megkülönböztetni - a radikális és ionos.
Radical reakciók - olyan folyamatok kinyúló homolitikus megrepedése kovalens svyazi.Pri homolitikus ruptura elektronpárt képez kötést, ez van felosztva oly módon, hogy minden egyes, a képződött részecskék kap egy elektron. Ennek eredményeként, a homolitikus megrepedése szabad gyökök képződnek: