Tanszék Szövet- és Fejlődéstani Intézet

Tanszék Szövet- és Fejlődéstani Intézet

Citológia (a görög: kytos - sejt, logók - tanítás.) - a tudomány sejt vizsgálatok morfológiai és funkcionális jellemzői a sejtek és származékaik, a képesség, hogy reprodukálni, valamint azok kölcsönhatását, amely lehetővé teszi, hogy meghatározzuk a szervezet egészének.

Úgy véljük, hogy a cellát egy független egység, valamint a kombinált sejten belüli biokémiai folyamatok játszódnak le, akkor a kapcsolat más sejteket, ami megfelel a molekuláris, celluláris és szöveti szintű szervezet élő anyag.

2. endoplazmatikus retikulum sejt közepén

A. agranuláris 3. sejtvázelemek

B. A granularitása a. mikrotubulus

Golgi-komplex b. mikrofilamentumok

Lizoszómák c. intermedier filamentumok

Sejtfal és membrán-membrán organellumok rendelkezik a tipikus szerkezete és kapcsolódnak a biológiai membránokon.

A koncepció a differenciálás

1. Speciális egyes sejtek elérik a differenciálódás folyamatát.

Ebben a folyamatban vstupayutstvolovye sejteket. képes megosztani;
között kialakuló sejt

fokozatosan kialakult szerkezete elvégzéséhez szükséges konkrét feladatokat;

veszített mások felesleges struktúrák;

ahol egy bizonyos szakaszában a differenciálás általában elvesztették azon képességüket, hogy osztja.

2. Egyes esetekben, az elveszett és klasszikus cellás szerkezete:
alakított

anuclear sejtek (eritrociták, kanos mérlegek),
symplasts (vázizom rostok, a külső réteg placenta trofoblaszt) vagy
szinciciumok (spermatogén sejtek - prekurzorok a sperma).

Nukleáris-mentes vörösvérsejtek és a keratinociták,

a) Ők fejlesztették a sejtmaggal rendelkező sejtek, amelyek egy bizonyos fejlődési szakaszban elveszítik sejtmagban. b) Néha ezek az elemek az úgynevezett postkletochnymi struktúrákat. c) Figyelembe vesszük őket, mint a nukleáris fegyverektől mentes sejteket.

a) symplast - nagy formációk, amelyek több magot. Ezek fordulnak elő akár az egyesülés az eredeti sejtek (izomrostok), vagy annak eredményeként egy osztás sejtmag osztás nélkül a citoplazmában. b) Ha nincs sok mag, továbbra is használhatja a „cella”. Például kétmagos és többmagos sejtek gyakran megtalálható a májban.

a) Ha azt követően elosztjuk a syncytinum sejtek közötti leánysejtekhez maradnak citoplazmatikus hidak. b) Ha a szám a teljes osztály elegendően nagy syncytiákat lehet kombinálni több ezer sejt.

2.1.2. Az alakja sejtek és magok

3. Készítmény - Process cella (idegsejt). Nigrosine színező. 1. Ez a cella, ellentétben a korábbiakkal, számos folyamat (2), amelyek közül sok elágazó. 2. A központban a sejttest - a mag (1) lekerekített alakja van.

4, valamint. A drog - symplasts (izomrostok nyelven). Hematoxilin-eozin. 1. A képet - kötegek izomrostok, vágott hosszában (1) vagy keresztirányban (2). 2. A hosszirányban vágott szálak látható két jellemzői - a nagyszámú magot (3) szomszédos a héj, és a jelenléte a keresztirányú csíkosság. váltakozó sötét szálak (4) és könnyű (5) a szalag.

4b. A drog - symplasts (izomrostok nyelven). Hematoxilin-eozin. a) poperechnosrezannyh látható szálak vöröses számos pontján (6). b) Úgy miofibrillumok - a sajátos szerkezetét az izomrostok, amelyek összehúzó funkciót. c) Ezek kiszorítja a mag (3) a kerülete mentén a szálak.

A szervező elve membránok

I. membránok Components

Az alapja a biológiai membrán - a kétrétegű amfifil lipidek (1). a) A molekulák az ilyen lipidek (2) két részből - egy hidrofób (2a) (két szénhidrogén „farok” zsírsavak) és hidrofil (2b) (alkohol maradék nitrogéntartalmú bázisból, egy szénhidrát). b) A vizes közegben, ezek a molekulák spontán kettős réteg, amelyben hidrofób részei a molekulák egymással szemben, és a hidrofil -, hogy a vizes fázisban.

A rendszer - a szerkezet a membrán. A teljes méretű

Sőt, a membrán olyan proteineket tartalmaz. Az úgynevezett Integrált fehérjék (3) mélyen beágyazódik a membránon, áthatoló a lipid kettősréteg. A perifériás fehérjék (4) össze vannak kötve egy a membrán felületek.

A komponensek szénhidrát ny

a) Szénhidrátok általában egymástól függetlenül membrán állatok nem tartalmazza; de szénhidrát alkatrészek (5) állnak rendelkezésre sok membrán fehérjék és lipidek (rendre, glikolipidek és glikoproteinek). b) Továbbá, általában ezek a komponensek találhatók a külső oldalán a membrán. b) Ennek eredményeképpen kiderül, hogy a külső és belső felületének azonos membrán összetételében eltérő.

Részletek elektronmikroszkóppal

a) Elektronmikroszkópos medián (hidrofób) részét a lipid kettősréteg (6) jelenik meg, mint egy könnyű közötti sávban a két sáv elektronoplotnymi. b) az utolsó egy hidrofil „fejek” a lipidek és a fehérjék.

II. A mobilitási összetevője

Az oldalsó mobilitása

a) A komponensek membrán rendelkeznek egy bizonyos oldalirányú mobilitás (tudja mozgatni a síkban a membrán). b) Ezért, ez a modell a szervezet a membrán az úgynevezett folyadék-mozaik szerkezetet.

A forgása bizonyos proteinek

a) Ezen túlmenően bizonyos fehérjék képesek szerves forgási megváltoztatásával az orientáció a membránhoz képest felületek. b) Egyes membrán transzporterek funkció: térhálósító szer egyrészt, ők viszont a membrán 180 és a formaleválasztó szer, a másik oldalán a membrán.

Tájékozódás a szénhidrát komponens elvtárs

Egy hasonló forgómozgást nem tud fehérjék szénhidrát-komponensek - miatt a magas hidrofil utolsó.

További ebben a témában csak azokat plasmolemma.

Plasmolemma végez számos más funkciót.

1. A támogatási funkció

A membrán vesz részt sejtmorfogenezis: ez kapcsolódik intracelluláris csontváz elemei (mikrotubulusokat, mikrofilamentumok és intermedier filamentumok).

2. A receptor funkció

A külső oldalán plasmolemma specifikus fehérjék lehetnek receptorok biológiailag aktív anyagok - hormonok, neurotranszmitterek, antigének.

3. A kölcsönhatás a sejtek a Más

a) C is specifikusan felismerik egymást, jön kapcsolódásba révén sejtadhéziós receptorok, azaz „Clumping” a felületüket. b) gyakran képeznek, és a hosszú távú kapcsolatok a sejtek között, és, vannak többféle ilyen kapcsolatok (Sec. 2.2.3).

4. A barrier funkciójának

Miatt a lipid kettősréteg, a membrán impermeábilis sok anyagra (ionok és hidrofil vegyületek), azaz hatékonyan elválasztja a citoplazma az extracelluláris közegben.

5. A közlekedési funkcióval

a) Ha azonban, cytolemma tartalmaz egy közlekedési rendszer átvitelére egy sejt, vagy bizonyos anyagok belőle - kis molekulatömegű, nagy molekulatömegű, valamint a nagyobb részecskék - mind folyékony és szilárd. b) Emiatt, a citoplazma a része, amely a leginkább optimális sejt aktivitás.

6. létrehozása transzmembrán potenciál

1. közül a közlekedési rendszerek plasmolemma - Na +, K + pumpa szerepe és csatornák ionok K +. a) A szivattyú aktivitásának a sejteken belül által létrehozott felesleges K +. és kívül - Na +. b) És jelenlétének köszönhetően a K + csatornák, egy kis része a K + ionok mentén vissza a koncentrációgradiens a sejteken kívül. 2. Ezért cytolemma összes sejt kívül van egy pozitív töltés, és van egy transzmembrán potenciál közötti különbség mindkét oldalán a membrán. 3. a) plasmolemma ingerelhető sejtek (ideg és az izom) tartalmaz, továbbá, a Na + -csatornák. b) Ezek nyissa a gerjesztés a membrán, amely változásokat okoz a transzmembrán potenciál.

2.2.2. Módszerek transzmembrántranszportot

(A számozás az érintkezők a táblázatban egybeesik a számozás a redukált rendszerben)

1. Egyszerű sejtközi vegyületet

a) Ez csak egy konvergencia plasmolemma szomszédos sejtek, a parttól 15-20 nm kialakulása nélkül speciális szerkezetek. b) Amikor ez plasmolemma kölcsönhatásba egymással keresztül konkrét ragasztóval glikoproteinek - kadherinek, integrinek, és mások.

2.Interdigita- CIÓ (tenyeres vegyület)

Plasmolemma két sejt, kísérő egymást invaginates a citoplazmába első, majd - a szomszédos cellában.

3. lamella vegyületet (Nexus vagy gap-junction)

a) A Nexus (hossza 0,5-3 mikron) plasmolemma megközelítése, hogy a távolság 2 nm, és menetes számos fehérjét csatornák (connexons) összekötő tartalmának szomszédos sejtek. b) e csatornákon keresztül (2 nm átmérőjű) diffundálhat az ionok és kis molekulák.

4. Vastag vegyületet (reteszelő zónában vagy zona occludens)

a) Nem plasmolemma szorosan egymás mellett - segítségével speciális fehérjéket. b) kijelölt egy ilyen pontos illeszkedés van kialakítva az érintkező felületek hasonlóság mesh hálózat. b) Ezek biztosítják a biztonságos demarkációs két média, hogy ellentétes oldalán a sejtréteg.

a) A területen a dezmoszómák plasmolemma megvastagodott, a belső (citoplazmás) kézzel - rovására fehérje dezmoplakin. b) A citoplazmában benyúlnak a gerenda vékony szálak (intermedier filamentumok a citoszkeleton; lásd a 3.4.2 szakaszt) ... A hámok vannak kialakítva keratin protein. c) a tér között plasmolemma töltött megvastagított glikokalix amely átitatta racsnis fehérjék - dezmoglein képező fonal-struktúra és discoid megvastagodása közepén.

6. A ragasztó öv

A szerkezet ezen érintkező hasonlít a dezmoszómális, de van egy szalag alakú, körülveszi a ketrec megvastagodása a citoplazmából képződött protein vinculin (nem dezmoplakin) benyúló a citoplazmában a fonal - vékony (inkább, mint a köztes) filamentumok fehérje aktin, és más, természetes és láncolt fehérjéket.

a) Ez egy átviteli régió egymástól ingerelhető sejtekben. b) A szinapszis különbséget preszinaptikus membrán (egyazon cella), a szinaptikus résben és a posztszinaptikus membrán (PEM) (rész plasmolemma más sejtek). c) Általában, a jel jut el a kémiai - mediátor ható specifikus receptorok SLM.

II. funkcionális osztályozás

Ezek a kapcsolatok a következőképpen csoportosíthatók.

I. Kapcsolat egyszerű típus

a) Az egyszerű intercelluláris kapcsolatok b) Interdigitatsii