Enteropatogén koronavírusok sertések
Luis Enhuanes Sonia Zúñiga, Fernando Almasan, Carlos Sanchez és Isabel Sola
Department of Molecular and Cell Biology A Nemzeti Biotechnológiai Központ, a Madridi Autonóm Egyetem, Spanyolország
Akut fertőzéses, hasmenéses betegségek jellemzi nagy morbiditás és mortalitás malacok. Három fő sertés vírus felelős a patológia: A csoport rotavírus (PRV-A), a fertőző gastroenteritis vírus (CBC) és a járvány hasmenés vírus a sertések (EMF). Rotaviruses családjába tartoznak Reoviridae és a leggyakoribb kórokozója gastroenteritis sertésekben. Vírusok CBC és az EMF vannak Coronaviridaeval család. Miután kiderült a közelmúltban váltak rendkívül veszélyes sertést és az embert. Ezek emergens koronavírusokat válhat oka az enteritis sertések minden korosztály, különösen ami a halál között újszülött malacok, amelynek van egy komoly gazdasági károkat. Tüneteket és elváltozásokat az adatok bélgyulladás hasonlóak. A vírus elpusztítja enterocitákhoz a bélbolyhok, ami boholyatrophia a vékonybélben, és ennek következtében a hasmenés (vízszerű széklet dús), émelygés, kiszáradás és a magas mortalitás a szopós malacok. Ezért fontos, hogy gyorsan felismerni ezeket a vírusokat. hogy képes megakadályozni a további terjedését a védőoltás, és hogy egyéb ellenőrző intézkedéseket.
Ebben a jelentésben arra összpontosítunk, hogy a sertés koronavírus, mivel az utóbbi időben vannak veszélyes ipari sertés új virulens törzsek EMF, valamint egy új koronavírus eltérő vírusok CBC és az EDS, a közelmúltban megjelent a Hong Kong és Ohio (USA).
A múltban a tett különbséget a kétféle vírus EMF 1. típusú történt, csak a felnőtt állatok klinikai tünetek nélkül szopós malacok, míg a 2. típusú fertőzött állatok kortól függetlenül. EDS-vírus replikáció az éhbélben, az ileumban (oldalfalaiban a villa, az élek mentén a kripták) és a vastagbél rák, a vírus is fertőz a teljes CBC szempillák anélkül, hogy a kripták és a vastagbél rákos sejteket. Összesített mortalitás EMF meghaladja mortalitás TGS 10% a malacok körében év 2 hét és 20% a malacok körében életkor: 2 és 4 hét.
A múltban, leírták receptor vírus CBC: elvégzi a szerepe aminopeptidáz N, egy fehérje bőségesen bemutatásra a felszínén bélhámsejtek sertés, a vírus-receptor EMF eddig még nem találtak. Százalékos aránya közötti keresztreakció két vírus nagyon alacsony, sőt a használata antitestek a különböző szerkezeti fehérjéket. Sajnos adatok keresztreakciók különböző genocsoportot abban a pillanatban, és mivel ez nem ismert, hogy a vakcina egy genocsoportot véd a többiek. Mindazonáltal alapján az a tény, hogy a sertés a kínai háztartások immunizált alapuló vakcina klasszikus európai törzsek hamarosan az oltást követően fertőződött röviddel alakult törzsek EMF, nagy valószínűséggel feltételezhető, hogy a régi és az új törzsek EMF jelen ezek a gazdaságok tartoznak a különböző szerotípus nem keresztreagálnak.
Szerológiai különböző vírus EMF nem alaposan vizsgálták immunológiai módszerekkel. Azonban kimutatták, hogy a semlegesítő antitestek indukálását érintett három globuláris domén területen S-protein, amely hasonló az adatok a TGS. A feladat kidolgozása univerzális vakcina sokkal könnyebb lenne az erősen konzervatív legalább egyik ilyen terület a genocsoportú hogy genocsoportú, mint a CBC és a vírus SARS koronavírus.
Ha a járvány már lezajlott, az optimális megoldás az lenne: 1), hogy növelje a szobahőmérsékleten, legfeljebb 32ºC megelőzésére tervezetek (különösen akkor, ha a padlón gazdaságok kissé emelt), hogy szabad hozzáférést a víz, oldott elektrolitok vagy tejpótló, és antibakteriális kezelés ; 2) használja a kereskedelmi forgalomban kapható vakcinák stimulálják passzív immunitást szopós malacok, hogy csökkentsék a mortalitás; 3) tartsa perezarazhenie állati vírus legalább 2 héttel az ellés előtt.
Vaccines „házi” túl komoly veszélyt jelent a gazdaság és nem szabad használni. Így, etetés a sertések belek töredékek állatok más gazdaságok vezet kívánt eredményeket, nevezetesen, a megjelenése az ilyen gazdaságok perzisztens koronavírus fertőzés, valamint a penetráció más vírusok, mint például PRRS és cirkovírus.
Klasszikus inaktivált vakcinák nem nyújtanak magas szintű védelmet, annak ellenére, hogy az immunitás tart csak rövid időre. A terepi kutatás köztudott, hogy annak érdekében, hogy megvédje a bélben a vírusok CBC és az EMF igényel serkenti a helyi (kiválasztó) immunitás, különösen a malacok alatt 2 hét. Hogy megvédje az újszülött szüksége laktogén immunitást. A stimulációt az immunitás a legnagyobb hatékonysággal után történik immunizálására nyirokszervekből társított az emésztőrendszerben. Immunizálások elölt vakcinák kiválasztó immunitás nem stimulálja, de úgy találtuk, hogy ezek növelhetik a hatást az élő attenuált vakcinák.
Élő attenuált vakcina vírusból származó telt 90-100 passzálással sejttenyészetben. Ezek vakcinákat fejlesztettek Kínában, Japánban és Koreában, és viszonylag megfelelő szintű védelmet, nem kizárva azonban annak lehetőségét, hogy az állati vírus, ami általában az intézkedés a vakcina hatékonyságát. Vakcina az ilyen típusú potenciálisan képesek virulencia in vivo. Sajnos, az ilyen mellékhatásaként megfigyelhető egyik koreai készített vakcinák alapján a törzs DR13. Ebből vakcina törzs valószínűleg arra vezethető vissza, hogy számos vírus izolátumok EMF a Kínában gyártott és Korea után a vakcina használatának terén.
Rekombináns élő legyengített vírus elleni vakcina SARS koronavírus és MERS koronavírus állítottuk elő fertőző cDNS-klónok. Ezek miatt a cDNS-klónok volt lehetséges, hogy a módosítások bármely régiójában a virális genomban. Emlékezzünk, hogy a legtöbb virulens vírusok nem azért, mert hatékonyan replikálódik, és szövet-specifikus tropizmus vagy jelenléte miatt a virulencia géneket. Tehát, ha a vírus megfertőzi létfontosságú szerveket (például az agy vagy a szív), vagy a genomjában kódolt fehérjék, zavarja a gazdaszervezet védekező mechanizmusait (például interferonok), a virulens vírussal. Eltávolítása szekvenciák ezen gének teszi a vírus védtelenebbé ezeket a védelmi mechanizmusok, azaz hogy legyengített. Ez a stratégia tette a magas színvonalú elleni vakcina vírusok CBC és a SARS koronavírus, jelenleg fejlesztés alatt a vírus EMF. Fertőző cDNS-klónok (azaz, példányát a genom) a vírus EMF plazmidba építjük be, hogy biztosítsák a stabilitást a klónozott DNS-t. Plazmidokat képviseli bakteriális mesterséges kromoszóma eredetű. Meg kell óvintézkedéseket, hogy megakadályozzák az újbóli virulencia a vírus - ez végezzük a kiválasztási vírusok kompenzációs mutációk vagy rekombináció virulens vadvírusával.
Szempontjából optimális biztonság és hatékonyság a vakcina alapulnak egy vírus, amely képes replikálódni, de nem képesek terjesztése befogadó szövetek. A vírus vakcina készítmény fajták azonos gócok, amelyek jellemzőek a vad típusú vírus, de nem terjedt még a szomszéd cellában, amely kizárja annak lehetőségét, újbóli virulencia. Az antigént termelődik fertőzött sejtekbe olyan mennyiségben, több ezer alkalommal az eredeti. A vakcina vírus által termesztett ellátó a hiányzó fehérjék in trans. Az ilyen vakcinák minden bizonnyal a leginkább hatékony és biztonságos, valamint a hosszú távú immunitást.
Összefoglalva, meg kell jegyezni, hogy számos, egymást kiegészítő megközelítést termelni biztonságos és hatékony vakcina védeni az emberi és állati egészséget a kialakuló koronavírusokat, de a hatékonyság és a biztonság különböző megközelítések jelentősen változhat. Abban az esetben nem áll a kiváló minőségű oltóanyagot kell hibátlan állatok jólétét.