Van és epilepszia
Jó napot mindenkinek. A nevem Kate, én 36, és szeretném elmondani egy kis történetet a szokásos, jelentéktelen életet. Legalábbis ez volt, amilyen nem jutott eszembe, hogy akkor igazán nevezhető egy csoda.
Saját történet kezdődik 20 évvel ezelőtt, amikor, mint egy középiskolás lány tapasztalt valami szörnyű közepén egy kosárlabda játék. Már félúton voltam a padon, és hirtelen a földre zuhant erős görcsök. Miután látogatást tett az ügyeletre, és a beszélgetés a kezelő neurológus, én diagnosztizálták az epilepsziát.
Kezdetben a diagnózis úgy tűnt, hogy jöjjön figyelmeztetés nélkül. De minél többet megtudtam az állapotom, megértem, hogy az első jelei még mindig volt olyan gyenge parciális rohamok több hónappal megelőzően a szerencsétlen játék a kosárlabda. Bár rohamok, amikor nem figyeltek meg.
Tudod, mint egy jól ismert karakter - ez egy hihetetlen érzés. A támadás során úgy érzi, mintha valaki irányítja a gondolatait, és a sarkokban vagy a szoba falain gyakran néz hatalmas, de a többi fal jól néz ki. Anyukám akart vinni egy pszichiáter. De miután így támadás történt, hogy szükség van erre látogatás, a mint, és eltűnt. Amikor a stabil epilepszia, rájöttünk, hogy az orvos nem tud meglenni nélküle. De most itt volt ez illik az edzőteremben, és helyette kaptunk egy pszichiáter egy neurológus.
Most egy kicsit az első kezelés. Írtam néhány gyógyszer, amely lehet használni, hogy ellenőrizzék a rohamokat. De nem távolítsa el őket, de csak okozhat mellékhatásokat, ahonnan már csak a fedett. Nem írom le részletesen, de emlékszem, mindent tökéletesen. Egy dolgot fogok mondani - Képzeld el magad egy fekete dohos szobába, ahol a leggyűlöltebb szaga érzel, akkor állandóan beteg, és folyamatosan egy bála a fejét egy kalapáccsal és nyilvánvalóan nevet. A legrosszabb dolog ebben, hogy van egy határozott értelemben, hogy örökké tart.
Természetesen ez hatással volt az életemre. El kellett hagynia kosárlabda - kedvenc aktivitást. Saját fokozat csökkent, így lehetetlen volt, hogy csökkentse a már egyszerűen. Iskola kész valahogy, nem is megy a bálba, anyám kapott igazolást. Még tudni az állandó álmosság, aludtam 10-14 órát egy nap.
Néhány évvel a diagnózis után, az egyik legnagyobb neurológiai szakrendelés, azt állították vagus ideg stimulátor. Ez egy ilyen kis dolog, hogy én magam nem is látni Most találtam a tetves a mellkasban. És általában - olyan eszköz, amely úgy működik, mint egy pacemaker elektromos impulzusokat küld az egyik bolygóideg a nyakon. Ez az impulzus eljut az agyba, és csökkenti a gyakoriságát és intenzitását a rohamok. Nem tudom megmondani, hogy ez a gép egyszer nagyban segítette. Segített, persze, de a rohamok is megtámadott.
Rohamok és görcsök, majd mindet. A buszon, a metrón, a bejáratnál, és még a boltban. Képzeld - állsz a pénztárgép, és előtted lány, aki hirtelen thumps a padlón, és elkezd bunkó lábát, és forgatják a szemüket. Nem sok, nem?
De lehet, hogy mivel lehet, én még soha nem éreztem önsajnálat. Panaszkodik vagy szomorú nem segít. Mindig próbáltam, hogy optimista, a rövid, éltem egy viszonylag jó életet - jött tanulni távollétében ügyvéd, van egy kutya. De még mindig a szüleivel él volt - az szükséges, hogy valaki mindig ott volt. És igen, hogyan lehet elérni, hogy beszélni fiúk. Nem.
A diploma megszerzése után, kaptam munkát. Persze, ha nem lennék az apja lánya, akit mindenki ismer ebben a kisvárosban, azt nem süt a foglalkoztatás, nem is egy halvány. Mindenki tudta, hogy én epilepsziás. Az emberek, akikkel dolgoztam mindig támogatott engem, és soha senki nem mondta, hogy „Miért nem mész a fogyatékosság? Maradtam volna otthon. " De ők engem. Mindenki tudta, hogy ez volt az életem.
Idővel, a támadások egyre gyakoribbak és egyre időigényes. Azt tapasztaltam grand mal rohamok, amelyek utolsó három órán keresztül. Ezután volt egy érzés, ha járt a tehervonat, nem tudtam aludni, legalább egy-két nap után a támadást.
De némi reményt mégis állandó. Miután a családi tanács, úgy döntöttünk, hogy nem lesz rosszabb, ha én csak fog egy konzultációra. Aztán egy hosszú küzdelmek egyre gyakoribbak lettek, én inkább hajlamos azt gondolni, hogy hajlandó lenne még a legagresszívabb kezelések csak hogy megszabaduljon az egészet.
Miután több konzultációt, azt kérte, hogy menjen a kórházba, hogy végezzen egy részletesebb diagnózist. Beleegyeztem. 10 nap után a kórházban azt mondták, hogy van egy 50 százalék esélye van a sikerre. Ez azt jelenti, hogy van egy 50 százalékos eséllyel válnak egy nyomorék. Még a fején.
Ezután kezdődik a legérdekesebb. Ahhoz, hogy megtudja, pontosan mi az agy serkenti a támadásokat, volt egy craniotomy. Ezt szó szerint elvitték része a csont, és lefektette az elektródákat, hogy eltávolítsuk a EEG. Ez a módszer a legpontosabb, mert a tanulmány révén a csontok a koponya bizonytalanságot teremtett, és ez hiányzik a pontos eredményt.
Miután eltávolodott a művelet, vártam a jó hírt. Az orvosok azt találták, hogy hol az agyban rejlik az én problémám. De egy bizonyos mennyiségű kockázat továbbra is, bár a kockázat bizonyos százalékát maga lényegesen alacsonyabb volt - mintegy 10-12%.
És nem hiszem, hogy - nem egy roham óta. Egyszerűen nem közvetíteni, hogy mit jelent, hogy eltűnjön ez a betegség. Bár, tudod, valami félelem még mindig jelen van. Különösen akkor, amikor meglátogatom helyen, hogy emlékszem a rohamokat. Úgy tűnik, hogy hamarosan újra megtörténjen és a támadás, de Isten megkímélte.
Egyik ilyen köszönő szót, hogy tudtam kifejezni az orvosok. Szabad voltam, hogy gondoskodjon a személyes élet, most már két gyermeke van. Egészséges gyermekek - most köpni háromszor át a bal vállát.
Ez az én történet. Szeretnék köszönetet mondani, hogy ezen az oldalon a lehetőséget, hogy beszéljen. Az élet szép! Enjoy it!