Oktolipen (orális formák)

1 filmbevonatú tabletta Oktolipen tartalmaz:
Tioktánsav (alfa-liponsav) - 600 mg;
További komponensek.

1 Oktolipen tartalmazó kapszula-készítmény:
Tioktánsav (alfa-liponsav) - 300 mg;
További anyagok.

farmakológiai hatások

Oktolipen - neuroprotektív, májvédő, hipoglikémiás, lipid-csökkentő és a koleszterinszint-csökkentő gyógyszert. Oktolipen tartalmaz tioktánsav (alfa-liponsav), amely úgy működik, mint egy koenzim a mitokondriális multienzim komplexek. Ennek részeként a komplexek tioktinsav részt vesz a oxidatív dekarboxilezése alfa-ketosav és piroszőlősavat.
Tioktánsav van jelölve antioxidáns hatása, csökkenti a sebzést sejtmembránok szabad gyökös vegyületek és védi a sejteket a káros hatását peroxi-vegyületeket.
Továbbá, tioktinsav hozzájárul a helyreállítása intracelluláris glutation szintek és növeli tevékenységét a szuperoxid dizmutáz.

Oktolipen gyógyszer hozzájárul a normalizálása energia anyagcserét. Tioktánsav szabályozza a szénhidrát-és zsíranyagcsere, beleértve stimuláló koleszterin-anyagcserét. Amikor megkapta a tioktsav van jelentős csökkenése a plazma glükóz szint, növeli a glikogén szintje a májban, és csökkenti az inzulinrezisztenciát.
Tioktánsav javítja a tropizmusa neuronok és fokozza axonális ingerületvezetési.
A természet a biokémiai tulajdonságai tioktánsavat közel van a B-vitamin
Oktolipen van lipotropic akció, és növeli a funkcionális képességét a májban.

Lenyelés tioktánsav jól felszívódik a szisztémás keringésbe. Vételekor az élelmiszer felszívódásának csökken tioktánsavat. Az abszolút biohasznosulás tioktánsav eléri 30-60% (mivel a hatás az első áthaladás a máj). A maximális szintű hatóanyag plazma után megfigyelt 25-60 perc után a gyógyszer szedését Oktolipen.
Tioktinsav metabolizálódik a májban konjugáció és oxidáció az oldallánc.
Kiválasztódik elsősorban a vese, felezési ideje - 25-30 perc.

Jelzések

Oktolipen használt gyógyszer a betegek kezelésére diabetikus polineuropátia és alkoholtartalmú eredetű.

Adagoló

Oktolipen fogyasztásra szánt. A kapszulák és tabletták esetén a reggel éhgyomorra, 30 perccel az étkezés előtt (napi dózist egyetlen dózisban). Megjegyezzük, hogy csökkenti a felszívódását a tápanyagfelvétel tioktsav és hatékonyságát csökkentheti a gyógyszer Oktolipen. Chew és őrölni kapszulák és tabletták nem ajánlott. A kezelés időtartama és az adag a gyógyszer Oktolipen a kezelőorvos határozza meg.
Jellemzően, az előírt dózis 600 mg tioktánsavat (1 tabletta vagy kapszula Oktolipen 2) naponta.
Bizonyos esetekben, hatékonyságának javítása érdekében a hatóanyag adagolt Oktolipen vétel az alábbiak szerint: az első 2-4 hétben tioktánsavat parenterálisan (segítségével egy koncentrátum előállítására infúziók Oktolipen), majd átvisszük részesülő orális formában standard dózisban.

mellékhatások

Oktolipen betegek jól tolerálják. Bizonyos esetekben, mellékhatások jelentkezhetnek tioktánsavat, beleértve az ilyen hatások nem zárható ki:
Az idegrendszerre: ízérzés megváltozása.
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, rendellenességek széklet, hasi fájdalom és a gyomortáji gyomorégés.
Anyagcsere: hipoglikémia (kíséri szédülés, fejfájás, homályos látás és a túlzott izzadás).
Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, anafilaxia, angioödéma.

Ellenjavallatok

Oktolipen nem írják fel a betegeknek a személyes vagy intolerancia további komponenseket hatóanyagot tartalmazó tabletták és kapszulák.
Oktolipen nem használhatja gyermekkorú betegeknél.
Óvatosság ajánlott, hogy a gyógyszer a cukorbetegség Oktolipen beteg (köszönhetően az erősítés intézkedések antidiabetikumok és hypoglykaemia fokozott veszélye).

terhesség

Oktolipen nem ajánlott a kezelés terhes és szoptató nők, mint a kábítószer-vizsgálatokat végeztek betegcsoportról. Tanulmányok állatokon végzett nem mutattak ki teratogén és embriotoxikus hatását tioktsav, valamint semmilyen hatást a termékenységre.

gyógyszerkölcsönhatások

Oktolipen fokozza hipoglikémiás inzulin és orális antidiabetikumok. Ha szükséges, az egyidejű használata ezen gyógyszerek rendszeresen ellenőrzi a glükóz koncentrációja a plazmában és állítsa be a dózist antidiabetikumok, ha szükséges.
Tejipari termékek, vas és magnézium azt tanácsolják, hogy a gyógyszerek nagyobb időintervallumot készítmény Oktolipen. Ha kell egy kombinációs terápia ezekkel a szerekkel, ajánlott, hogy Oktolipen reggel, valamint a vas és kalcium-magnézium-tartalmú gyógyszerek este.

Etanol csökkenti a hatékonyságát tioktsav. Kerülje igyon alkoholt tartalmazó kezelés során Oktolipen.
Tioktánsav potencírozza a gyulladásgátló glükokortikoszteroid hatóanyag.
Egyidejű alkalmazása Oktolipen gyógyszer hatékonyságát csökkenti a ciszplatin.

túladagolás

Amikor megkapta a tioktánsav dózisokban, amelyek meghaladják a terápiás, a betegek hányás, émelygés és a fejfájás. Súlyos túladagolás (dózis vételt biztosít, mint 6 g felnőttek és 50 mg / testsúly kg a gyermekek számára) alakulhat pszichomotoros gerjesztési tudatzavar és generalizált rohamok, valamint a rendellenességek a sav-bázis egyensúlyt tejsavas acidózis. Továbbá, amikor a súlyos mérgezést tioktinsav betegek jelölt csökkenti a plazma glükóz (akár hipoglikémiás kóma), hemolízis, rhabdomyolysis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, többszörös szervi elégtelenség, és elnyomása a csontvelő működését.

Specifikus ellenszert tioktsav ismeretlen. Túladagolás esetén azonnali kórházi kezelésre és végezzen szabvány ajánlott intézkedések túladagolás (gyomormosás, a találkozó aktívszén, tüneti terápia).
A hemodialízis, hemoperfúzió és szűrési technikák hatástalanok túladagolás tioktánsavat.
A beteget felügyelete alatt az egészségügyi személyzet a teljes gyógyuláshoz.

kiadás Form

A tablettákat filmbevonattal látjuk Oktolipen 10 darab celluláris kontúr csomagolásban, egy karton köteg 3, 6 vagy 10 celluláris kontúr csomagok.
Kapszula Oktolipen 10 darab celluláris kontúr csomagolásban, egy kartonból köteg 3 vagy 6 cellás kontúrozott csomagok.

tárolási körülmények

Oktolipen a tabletták és kapszulák kell tárolni, gyermekektől távol, ahol a hőmérséklet-szabályozás között tartjuk 15 és 25 Celsius fok.
Élettartam Oktolipen kábítószer - 2 év.