Action - ecetsav-anhidrid - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 3
Action - ecetsav-anhidrid
cellulóz-triacetát hatásával nyert ecetsavanhidrid jelenlétében gyapot cellulóz perklórsav katalizátor és a benzol stabilizátor. A gyártási folyamat áll gyapottisztító, acetilezés pamutból cellulóz regenerálása A töltött ecetsav, ecetsav-anhidrid és a benzol. [31]
Tól okspma aldóz fellépés ecetsavanhidrid és nátrium-acetát elő pentaatsetilnoe aldo-nitril-származékot, az új sav. Bolfrom n Thompson [746] megállapították, hogy a C-Sims hidroxil-aminnal reagáltatjuk tautomer formában. [32]
És állítjuk elő, hogy az ecetsav-anhidrid, hogy 4-bróm-fenil-glicin - O-karbopovuyu svezheplavlennogo sav jelenlétében nátrium-acetát vagy kálium-acetát, és g Megvizsgáltuk Ennek az előállítási eljárásnak. [33]
Homológjait tetrahidrofurán hatására ecetsav anhidriddel a megfelelő diacetát, kivéve az alifás glikol és változó számú telítetlen alkoholt acetát eredményeként kialakult hasításának az elemek a víz. [34]
Acil-antranilsav-hatása által ecetsavanhidridet, és a ciklizált 4n - 3 1-benzoxazinon - 4 (acil-antranilil) (66), amely megkapja továbbá a fellépés atsilgalo-halogenidek antranilil. [35]
Barbier [1] van kitéve linalool fellépés ecetsavanhidridhez 150-160 8 órán át, és a reakcióterméket elszappanosítjuk, az úgynevezett befogadó Licareol Barbier, keverékéből álló alifás terpének és-torpinolena és geraniol. [36]
Ez úgy állíthatjuk elő, az intézkedés az ecetsavanhidrid, hogy a glicerin a foszforsav jelenlétében. [37]
Acil legjobb kapja az akció ecetsav-anhidrid. ha a reakció lefolytatására hozzáadásával kis mennyiségű bór-trifluorid-éterát, de a propionsav anhidridek és - vajsav legjobb eredményeket úgy érjük el, hogy 10% - Foot katalizátort túllépése ekvivalens mennyiségű. [38]
Dehidratálásával kapjuk oxim citrál fellépés ecetsavanhidrid. [39]
cellulóz-acetátok hatásával nyert ecetsav-anhidrid és egy kis mennyiségű kénsavat a cellulóz vagy részben hidrolizált, úgynevezett hidrocellulózt. Kénsav ebben az esetben teljes egészében vagy részben helyettesíthető-sók vagy cink-klorid. Atsetshshrovannye cellulóz, attól függően, hogy a gyártási eljárás és a mértéke eterifitsi-R, im, is rendelkeznek, különböző oldhatóság: míg a termékek magas észterezési szakaszában, az úgynevezett tri-acetátok [S6N7O5 (SOSNz) Z] egy, oldható csak kloroformban, és nem oldódik acetonban, és legalább részlegesen éterezett cellulóz-acetátok hasítjuk oldódik acetonban. Jelenleg a tselluloidopodobnyh műanyagok (célokra L és M és L-TSE anyaméh) acetát lakkok, prések műanyag fólia és műselyem (cellulóz-acetát selyem) használják elsősorban a acetonban oldható cellulóz-acetátok, amelyeket vegyületek részleges hidrolízisével triacetátok. [40]
A cellulóz-acetát hatásával nyert ecetsavanhidridet (feleslegben) cellulóz. A katalizátorként kénsavat. Ahhoz, hogy izolálja a cellulóz-acetát, a reakcióelegyet vízzel hígítjuk. Ennek eredményeként, ezek felhalmozódnak nagy mennyiségű híg ecetsavban, amely koncentrált és feldolgozott ecetsavanhidrid által leírt módszerek az ebben a fejezetben. [41]
cellulóz-acetátok hatásával nyert ecetsav-anhidrid és egy kis mennyiségű kénsavat a cellulóz vagy részlegesen pas gidrolizovanpuyu úgynevezett hidrocellulózt. Kénsav ebben az esetben teljes egészében vagy részben helyettesíthető-sók vagy cink-klorid. Az acetilezett cellulóz, attól függően, hogy a gyártási eljárás és a mértéke eterifitsi-R, im, is rendelkeznek, különböző oldhatóság: míg a termékek magas észterezési szakaszában, az úgynevezett tri-acetátok [S6N7O5 (SOSNz) z] w, oldható csak kloroformban, és nem oldódik acetonban, és legalább részlegesen éterezett cellulóz-acetátok hasítjuk oldódik acetonban. Jelenleg a tselluloidopodobpyh műanyagok (célokra L és M egy, tsellona) acetát lakkok, prések műanyag fólia és műselyem (cellulóz-acetát selyem) használják elsősorban a acetonban oldható cellulóz-acetátok, amelyeket vegyületek részleges hidrolízisével triacetátok. [42]
Így, az intézkedés alapján ecetsavanhidrid gyűrűzárási reakció kíséri egyidejű cseréje a benzoil-csoport acetilcsoport. [43]
cellulóz-acetilezés hajtható végre anélkül, hogy a fellépés ecetsavanhidrid katalizátor alkalmazásával. Ez az eljárás azonban csak akkor lehet végrehajtani sztringens pépet feldolgozási körülmények között. Így például, cellulóz-triacetát hevítésével nyert cellulózt ecetsavanhidriddel egy lezárt csőben 180 ° C [44]
Az arány a katalitikus hasítására ciklosziloxánokban az intézkedés alapján ecetsavanhidrid jelenlétében vasklorid csökken a metil-csoportok a szilícium atomok és vinil-, ehilnye és 3, 3, 3-trifluorpropil-csoportok. [45]
Oldalak: 1 2 3 4