Módosítása változékonyság - studopediya
Kombinatív változékonyság. Ez a fajta változatosság kombinációjának eredményeként a gének a szülők. Új funkciók jelenhetnek meg emiatt a gyerekek. Okai nagy változékonysága kombinatív: meiotikus crossing over, egy szabad kombinációja kromoszómák és gének véletlenszerű fúzióját ivarsejtek egy másik génkészlet a megtermékenyítés során.
Kombinatív variabilitás emberben összefüggésben lehet a migráció. Az utóbbi években egyre házasságot házastársak között született különböző régióiban ugyanabban az országban, vagy a különböző országok, nemzetközi házasságok. Ez ahhoz vezethet, hogy a megtermékenyítés az ivarsejtek különböző génkészlet, et al.
Kombinatív változékonysága miatt a szervezet több hajlékony; azok jobban alkalmazkodjanak a változó környezeti feltételek elősegítése révén a faj túlélését. Egy példa, hogy valaki binativnoy variabilitás emberben lehet a fejlődés ABO vércsoport rendszer. Ha az anya vércsoport HI (JBJO), és az apa heterozigóta vércsoport II (JAJO), akkor a gyerekek is IV (JAJB) vagy I (JOJO) vércsoport, hiányzik a szüleik.
Módosítása variabilitás nem befolyásolja a genotípus az egyén, hogy nem viszi át az ivaros szaporodás és tükrözi a fenotípus hatása alatt a környezetre. Kifejezve a különböző egyének, amelynek azonos genotípusú. Ez a fajta módosítás érinti ontogenetikus változékonyság fordul elő, hogy a folyamat a személyes fejlődés, amely része a szélesebb fogalmak kapcsolódó módosítás változékonyság. Jellemzője, hogy a következő jellemzőkkel: a) nem továbbítják a későbbi nemzedékek; b) egy adaptív, azaz adaptív; c) milyen mértékű megnyilvánulása módosítás erősségétől függ, és hatástartama tényező, ami miatt a változás; d) lehetősége visszafordíthatósága módosítások.
Korlátai módosítás variabilitás korlátozottak norma reakció által ellenőrzött genotípusa. Norm mutatja reakciót környezeti tényezőktől függően módosítását variabilitás korlátokat és lehet keskeny és széles.
Széles reakciót norma jellemző a jellemzők, amelyek hatása alatt a környezeti tényezők is széles határok között változhat (például születési súly). Keskeny reakció sebessége kerül sor, amikor a környezeti feltételek hatása alatt a jele megváltozik egy szűk tartományban (például hajszín, szem szín). Így a szervezet nem öröklik a jelzés, mint olyan, és a képesség, hogy egy specifikus fenotípus bizonyos környezeti feltételek.
Az egyedfejlődés során variabilitás egy fajta fenotípusos variáció és társítva van egy adott egyedi rendszer fejlesztése. Az eljárás számos egyedi kritikus időszakokban, amikor a test legsérülékenyebb a különböző környezeti tényezők. Különösen érzékenyek a toxikus hatások egy magzat a fejlesztés korai szakaszában (az első harmadában). Normál egy kérdéses szervezet fejlődésének társított aktív sejtosztódás, mozgás morfogenetikus csíralemezek, differenciálódási folyamatok és organogenezis. A toxikus hatások a környezet halálát okozhatja az egyes sejtek tömegek szétesés és felszívódás késleltetésére a pusztuló sejtek, megzavarhatja közötti kölcsönhatás egy szövet. Ennek eredményeként ez vagy az a szerv alakul helyesen vagy hypoplasztikus hogy fenotípusos megmutatkozó fejlődési rendellenességek, annak ellenére, hogy a normál genotípus.
Tényező, ami a fejlesztési veleszületett rendellenességek gyermekkorban, nem kapcsolódik a megsértése az örökítő anyagot, az úgynevezett teratogén. Jellegük sokféle lehet. A jellemző teratogén fejlődési rendellenességek, hogy nem öröklődik.
Formation egyedfejlődés során az ilyen személyes emberi tulajdonságok, mint az intelligencia, viselkedés, képességgel, alkalmassági, van, a legkorábbi gyermekkorban. Ez szerepel fenotípusos jellemzők határozzák meg az emberi egyéniség. Szerint a modern koncepciók, egy személy örökli a hozzávaló képességek, jelleme, vérmérséklete. Kölcsönhatás a genetikai komponens és a külső környezet, amely megnyilvánul a folyamat az oktatás és képzés, biztosítja a fenotípusos diverzitás pszichológiai és pszicho-fiziológiai tulajdonságait ember.