Immunity és különleges megelőző - studopediya
Természetesen beteg volt vagy beoltott baromfi szerez immunitás időtartama pro-és amelynek intenzitása függ a madár korától, biológiai tulajdonságainak a vírus és annak bevezetésének módszere a szervezetben.
A konkrét megelőzésére használt inaktivált és élő vakcina. Száma először tavaly jelentősen csökkent. Azonban egy egyirányú kiáltás-orientáció az élő vakcinák különböző fokú csillapítás, és bizonyos esetekben nem kívánatos a vizsgálatban való alkalmazása arra kényszerítette a kutatók és a szakemberek, hogy jöjjön vissza az inaktivált készítmény azonban modernebb.
Az élő vakcinák használatát. A tartomány az élő vakcinák jelenleg használatban igen széles: H, V, F, FR, Komarov, Roakin, La Sota, Bank, Muktesvar, Ming-nesot, Burgas, New Jersey, New York, Nakarella, K, MHA . V4, stb között vakcina NB-TION lentogén vírustörzsek ismert - B, NFT, LZ58 és Clone 30, Ulster 2C.
1989-ben Ausztráliában kiemelt elemek. N4, amelyre jellemző a teljes avirulens madarak és aktív terjesztése körében madarak (kiemelten fertőző). A vírus okozza immunrendszer beadva intraokulárisan, intramuszkulárisan és aeroszol. Ő Percy-sztirol graft a szervezetben baromfi legfeljebb 2 év. Podsazhennoy nem oltották madarak vaktsi-nirovannoy 80 napig találtak. Annak ellenére, hogy az alacsony titereket (alább 3 Iog2) vakcinázott madarak ellenálló a fertőzésekkel szemben a virulens vírussal, jelezve a fejlesztési helyi szekréciós és a sejt-közvetített immunitás nélküli magas titerű humorális AT.
A VGNKI állatgyógyászati készítmények vizsgálták javítására con-trol technikák immunogén elleni vakcinák ND. Meghatározott minimális védelmi titer en-ti-GA 3 Iog2 és több adtak elég objektív információt vakcina immunogenitása a hibák elkerülése érdekében a módszer a referencia vakcina NB szerepelt OAPC-e tükrözi helyesen értelmezni a kapott eredményeket és a differenciálás az értékelés ennek a paraméternek kereskedelmileg előállított a kábítószert. Referencia sorozatot készítünk VGNKI, figyelemmel kíséri a megfelelőség meghatározott specifikációs paraméterek és a lábszár-lyayut on biopredpriyatiya új technika biztosítja a 10x készlet immunogén-sti és kötelező betartását a paramétereket a referencia sorozat nem kevesebb, mint 80% -a Expo kísérletileg meghatározott immunizáló dózis ( LDR), mely mellett az abszolút-pajzs madarak 1000 LD50 virulens vírus (IMD90) egyenlő darabokra La Sota / 6,7 lg EID50. darabokra. Bór / 74 VGNKI - 6 lg EID50 intranazális alkalmazására és 7,7 illetőleg 7,0 lg EID50 enterális alkalmazás. Voltak szignifikánsan magasabb, mint azokban az esetekben, a vakcina tételek a megengedhető legkisebb aktivitása TU (8,0 lg EID5 O / cm 3). Ebben a tekintetben a legkisebb megengedett fertőzőképesség prep-nek nőtt 9 lg EID50 / cm3.
Száraz virusvaktsiny tételek széles körben használják a FÁK. H, Bl, La Sota, Bór / 74 / VGNKI. A megelőzés a Nemzeti Bank fontos fejleszteni optimális baromfi immunizációs program legmegfelelőbb korban az első oltást - 10-14 nap, és az emlékeztető oltás - 5-6 hét. A legjobb eredményeket kaptunk aeroszolos vakcinálást a 10. napon, az 5- és 8-hetes korban. A pulykák szövődmények használata után egy élő vakcina elleni ND 2-3 héten korú con-kapcsolódásakor gátolja a vacciniavírus fagocitaaktivitása alveoláris makrofágok. Ennek elkerülése érdekében, egy racionálisabb poults javasolt immunizálási séma az első nap az élet úgy inaktivált vakcinát szubkután dózisban 0,1 ml, és 2 hét után aeroszol élő vakcinával vakcinált a darab B1 ilyen vakcinázást hosszantartó immunitást. A magas szintű vakcinálás utáni immunitás anyjuktól nem előzetes immunizálás pyatstvoval napi poults egy inaktivált vakcina. A káros poluchnyh gazdaságokban ajánlott beoltani pulyka aeroszol minden 5 hét alatt a teljes termelési időszakban. Az előnye, hogy granulált formában a vakcina sht.U4 u Roakin azok nagyobb termikus stabilitást; ezek nélkül lehet szállítani a hűtőszekrényből, és összekeverjük bármely hagyományos feed.
A tevékenység a celluláris immunitás vakcinázott csirkék darab. V4 NB vírus op redelyali egy vizsgálandó gátlási leukocita migráció (IML).
Vizsgáltuk a szerepe a védelmi reakciók a nyálkahártyák a létrehozását vakcinálás utáni immunitás nd. A csirkéket vakcinálunk egy 2-szeres és 2-nedelyshm időközönként intranazálisan, intraokulárisan és a vakcina beadását a begy. Mindegyik csirkét kapott egy adag 7,8 lg EID50 / db V4. Egy hét múlva a szérumban és a könnyben vakcinált csirkék minden eszközzel, érzékeli emelkedett AT. Az orális vakcinációt indukál inr.V4 csirkéket nem csak a humorális immunválaszt, hanem a reakció az immunsejtek a nyálkahártyákat. A nagy zavaró PMA-2 aktivitást, amelyet figyelembe kell venni a termelés embrionális baromfipestis elleni vakcina.
Kapott egy élő vakcinát olyan mutáns darab. Hitchner B1 klónozásával módszerrel blja-nis passzázssorozatok hőmérsékleten 28-30 ° C-on NA Lagutkin et al. aján-Mende vakcinák előállítására darab. Bl, La Sota és bór / 74 VGNKI aktivitás nem kevesebb, mint 9 lg EID50 / ml, és a titer a RGA nem alacsonyabb, mint 1: 128. Intranazális dózis (okuláris) Enter-SRI legyen 2-4 millió. EID50 / ml, míg orális beadás esetében 10-20 millió. EID50 / ml kiforrasztáskor 2 egymást követő napon. EF Tokarick et al. Azt javasolta az utat a Nemzeti Bank a megelőzés, amelyek együttes érdemes, hogy a csibék napos korban immunizálunk a vakcina a darab. La-Sota dózisban 20-40 EID5 / le. Vakcinázás után a injektált csirkék a takarmány probiotikus Avilakt-1K egy napi dózis 0.5 - 1.5 tömeg% takarmány 2 ciklus 7-15 nap 15-12 nap szünetet. Használata probiotikus Avilakt-LK vírus fokozott antigenitássai La Sota, fokozott immunválasz és kiküszöböli a nemkívánatos hatása az anyai immunizálás AT-sous pontos csirke. Kísérleti alapok hatásos dózisa a vakcina és helyezzük át térfogati adagoló egységek kvantitatív (EID 50) tartott VNITIBP. Csirkék 15-20 napos korban hatásos védőhatású dózis (80-100% -os védelem) intranazális oltás 10 3 -10 6 EID50 titereket anti-HA 1: 8-1: 512. A csirkék 5 napos korban, volt anyai AT, az effektív dózis 10 b, 3 EID50. Alkalmazó kísérletekben fertőzött, hogy csirkék, mint egy 100 LD50. 6. és 2-10 LD50 virulens vírus NB kimutatták, hogy a vakcina dózisokban 1-10 -5-10 6 6 EID5 a védelme az 5 és a 20-napos csibék. Dinamikája felhalmozódása az anti-HA és baromfi stabilitást a következő: a 4. napon anti-HA-titer 1: 8-1: 16, a mértéke-a panelek - 70%; A 6. napon - titer - 01:32 védelem - 90%; a 8. napon titer - 1: 32-1: 64, 100% -os védelem; A 14. napon titer - 1: 64-1: 512 védelem - 100%. A maximális felhalmozódása az anti-HA-t figyeltünk meg 30 nap után, a 120-edik napján a titer csökkent 1: 8-1: 4. Mértéke azonban a védő-te a 3 hónap volt 92-100% 5 hónap után - 70-85%.
Passzív immunitás csirkék közvetlen kapcsolata a vírusfertőzés és a Viru-sovydeleniyu. Tehát, ha a fertőzött csirkék passzív immunrendszer patogén vírus 68% -uk nem mutatott betegség tüneteit során 80 napos megfigyelés, de a vírust 45 napig, és figyeltük a 54 napos vírus. Ez a tény fontos szerepet játszott a járványos intézkedések rehabilitációja gazdaságok a Nemzeti Bank.
A VNIIVViM kifejlesztett egy új technológiát asszociált vírus elleni vakcina ILT és UXO. Ez lehetővé teszi a vakcina használható aktivitással aerogén 7 EID 50 lg / cm3 és ILT-vírus 7,2-7,7 lg EID50 / cm 3 és NB; intranasalis és orális-edik használatra - ILT nem alacsonyabb, mint 7,0 lg EID50 / cm 3. A NB nem alacsonyabb, mint 9,0 lg EID50 / cm 3. Az immunizálást követően kétszer optimális dózisokban immunitást képződik 85-100% a madarak és a -hranyaetsya 6 hónap.
Alapján mezogén egység. MHA-61 [A (c) BH] izolált járványos majd legyengített marhavese sejttenyészetben, és TBE kifejlesztett egy új vakcina. A vizsgálat után a laboratóriumi és irodai körülmények úgy találta, hogy a törzs te-sokoy Immunogenitás: 97-100% védi vakcinázott madarakban különböző spo-sobami; ártalmatlan 10- és 100-szoros dózis csirkék fiatalabb, mint 60 napos korban, továbbá, hogy fel lehet használni a gazdaságokban akut járványos helyzetet védettséggel lépéseiben leírt 72-96 órán át. Nagy vakcina hatékonyságát igazoltuk, hogy 8000000. feje madarak állandóan hátrányos helyzetű háztartások Sztavropol és Krasznodar th élek. Auto-set tanulmányozta a mechanizmus a korai immunitás kísérletesen INFI képzett vakcinázott csirkék darab GAM-61. Az eredmények azt mutatták, hogy a mechanizmus kialakulásának korai STI immunis a vírusra, a Nemzeti Bank a vezető szerepet a celluláris immunitás tényezők. A védőhatás humorális AT nyilvánvaló jóval később, és az első 3-5 nap nem teljesen tükrözi a valós immunrendszer állapotát a szervezet.
Aerosol oltás biztonságos és hatékony csak mentes állományból származó légúti betegség vírusos vagy bakteriális eredetű. Ellenkező esetben provokál expresszióját ILT, mikoplazmózis és más betegségek
Alkalmazása inaktivált vakcinák. Az inaktivált vakcinák általában alatti változása együtt él. Jó védő hatás érhető el, ha a naposcsibéket oltottunk élő vakcinával, illetve 3 és 8 hét - inaktivált.
Azt javasolta a párhuzamos használata az élő és holt NB vírusok oltási naposcsibe alacsony szintű anyai AT. A Use-wali lentogén darab élő vakcina. La Sota, és inaktivált - formolvaktsinu tartalmazó vezetőképes-töltés nélküli detergens Tween 80 formájában a víz-olaj emulziók, alacsony-gazdaság ásványi olaj. Élő vakcina adagolható orbito-nazális régió és inaktivirovannuyu- szubkután titerét specifikus AT vakcinált csirkék élő vaktsi távú lassan időszakban növekedett a 28. és a 73. napon, míg a szinten a második csoportban vakcinázott csirkék az élő és inaktivált vakcinák, már állt. Single szimultán vakcinálás az inkubációs szobában biztosítja az erős immunitás időtartama alatt etetés brojlercsirkék és kiküszöböli újraoltást. Az inaktivált vakcinákat elő vírus szaporított TBE. Az aktivitás egy oltóanyag adagja általában nem kevesebb, mint 8 EID 50 lg / cm3 koncentrációban inaktivált vírus ez jelentős hatást a szérum titere az AS inaktivantov vírus NB használni formaldehidet, p-propiolaktonnal, etilén-iminnel Jó adjuváns tulajdonságokkal rendelkezett avridin. Avridinom vakcina nem okoz reakciók az injekció beadásának helyén. Ezen túlmenően, inaktivált vakcina emulgeált típusú „víz az olajban” állítjuk elő p-propiolakton, és használni, mint egy emulgeálószer arlatsel és Tween-80. Csirkéket oltottunk a 8 hetes, amikor teljesen eltűnt szülőnél. A vakcinát 2-3 alkalommal 4 hetes időközökben. A szubkután beadás volt nagyobb hatékonyság-tive, mint intramuszkuláris. A legmagasabb titereket a szérum anti-HA voltak 1: 1280-1: 2560. AT tartjuk 30 vagy 35 hétig, illetve, miután a 2- és 3-szoros vakcinázás. Az intenzív immunitás tart több mint egy éve. Amikor a tároló, adjuvált vakcina át 4 ° C-on több mint 18 hónapig a hatékonyság nem csökken. Ha egyetlen nemzet vaktsi tyúkok év 16 hét titere AT kezdett csökkenni a 12. hét után.
NB vakcina hatásos volt a madár-paramyxovírus típusú 3-vyzy vayuschego csökkent termelékenység pulykákban. Jó immunitás vakcina készül az első mologichnogo vírus beadott kettős. A vakcina paramyxovirus-3 védett madár vírus NB, de fordítva nem, azaz a van egy egyoldalú kapcsolat a magas vérnyomás.
A genetikailag módosított vakcinák. Ez épített egy rekombináns baromfihimlő vírussal, ex-pressiruyuschy GA-vírus neuraminidáz NB proteint. Fejezte rekombináns kormányzati védő tulajdonságait - a madarak, intramuszkulárisan immunizáltuk, egyszeri oltást követően 28 nap után ellenálltak a virulens vírussal. A rekombináns élő vakcina vírus Egy gén fúziós NB klónoztuk szabályozása alatt pro-P75 motor a vakcina törzs CDV Coity Spel. fp EFF2 kiválasztottunk egy rekombinánst, amely az F-gént genomiális DNS terminális ismétlődések. Úgy véljük, hogy ez a vektor rendszer előállításához használt genetikailag multiva-valens vakcina kifejeződő gének patogén vírusok, például a madarak IB, MB, ILT, IBB.