Osztályozása antibiotikumok asztal csoportok, hatásmechanizmus és a származási

A gátolta a bakteriális fehérjeszintézis

Antibiotikumok működnek, különböző hatásmechanizmusú. Némelyikük antibakteriális tulajdonságokkal gátlásával bakteriális sejtfal szintézisét. Ezek a képviselők az úgynevezett β-laktám antibiotikumokkal szemben. Ezek specifikusan hatnak a falakon a bizonyos baktériumok, gátolja a kötési mechanizmus az oldalláncok a peptidek a sejtfal. Ennek eredményeként, a sejtfal baktériumok és alakja változások vezet, hogy a halál.

Egyéb mikrobaellenes szerek, így aminoglikozidok, kloramfenikol, eritromicin, klindamicin és ezek változatai, protein szintézis gátlására baktériumokban. Az alapvető folyamat a fehérjeszintézis baktériumok és sejtek hasonló a sejtek az élő dolgokat, de a proteinek részt vesznek a folyamatban különböző. Antibiotikumok, használva ezeket a különbségeket, kötődnek és gátolják a bakteriális fehérjék, így megakadályozza új fehérjék szintézise és az új bakteriális sejtek.

Antibiotikumok, mint a polimixin B és a polimixin E (kolisztin) vannak csatlakoztatva a foszfolipidek a sejtmembránban a baktériumok, és zavarja a végrehajtása az alapvető funkciókat, eljárva szelektív gátként. Baktériumok sejt elpusztul. Mivel az egyéb sejtek, beleértve az emberi sejteket, hasonló vagy azonos a foszfolipidek, ezek a gyógyszerek meglehetősen toxikus.

Egyes csoportok antibiotikumok, mint a szulfonamidok, kompetitív inhibitorai szintézisének folsav (folát), amely fontos az előzetes lépés a nukleinsavak szintézisét.

Szulfonamidok, amely képes gátolni a szintézisét folsav, mert hasonlóak a közbenső - para-amino-benzoesav, amelyet azután az enzim folát.

A szerkezetük hasonló az ezen vegyületek közötti vezet közötti verseny a p-amino-benzoesav és egy szulfonamid az enzim felelős az intermedier konverziójára folsav. Ez a reakció reverzibilis eltávolítása után a vegyület, amely gátlásához vezet, és nem vezet a halál a mikroorganizmusok.

Az ilyen antibiotikumot, rifampicin, megakadályozza a baktériumok szintézis kötődés bakteriális enzim felelős párhuzamos RNS. emberi és a bakteriális sejtekben használható hasonló, de nem azonos enzimekkel, azonban a kábítószer-használat terápiás dózisokban nem káros hatással van az emberi sejteket.

A hatásspektrum

Antibiotikumok szerint lehet csoportosítani, hogy azok körét akció:

• 
  készítmények egy szűk hatásspektrum;
• széles spektrumú szerek.

Agents szűk tartományban (például penicillint) befolyásolják elsősorban a Gram-pozitív mikroorganizmusok. Széles spektrumú antibiotikumokat hatások, mint például a doxiciklin és kloramfenikolt, befolyásolják mind a Gram-pozitív és bizonyos Gram-negatív mikroorganizmusok.

Gram-pozitív és Gram-negatív értelemben használjuk, hogy különbséget a baktériumok, amelyek sejtfala állnak egy vastag háló peptidoglikán (a peptid-cukor polimer) és baktériumok sejtfalát csak vékony réteg peptidoglikán.

eredetileg

Antibiotikumok szerint lehet osztályozni eredetű természetes antibiotikum, és félszintetikus antibiotikumok eredetű (kemoterápia).

1. 
   A béta-laktám gyógyszerek.
2. A tetraciklin számát.
3. Aminoglikozidok és aminoglikozid szerek.
4. A makrolidok.
5. Klóramfenikol.
6. Rifamici.
7. Polién gyógyszerek.

Jelenleg 14 csoport félszintetikus antibiotikumok eredetét. Ezek közé tartoznak:

1. Szulfonamidok.
2. Csoport fluoroquinol / kinolonszármazékot.
3. Imidazol gyógyszerek.
4. Hidroxi-kinolin és származékai.
5. Nitrofurán származékok.

a tartalom ↑

A használat és antibiotikumokat

Az alapelv alkalmazásának mikrobaellenes szerek alapul biztosítékot arra, hogy a beteg megkapja az eszközöket, amely érzékeny cél-mikroorganizmus egy elég magas koncentrációt, hogy hatékony legyen, de nem okoznak mellékhatásokat, és elegendő ideig, hogy biztosítsa, hogy a fertőzés teljesen kiirtani .

Az antibiotikumok különböznek spektrumában az ideiglenes expozíciót. Néhány ezek közül nagyon különleges. Mások, például a tetraciklin, eljárva széles köre ellen baktériumok.

Ezek különösen hasznosak foglalkozó vegyes fertőzések és kezelésére a fertőzés, ha nincs ideje, hogy végezzen érzékenységi vizsgálatok. Míg bizonyos antibiotikumok, például félszintetikus penicillin, kinolonok és lehet venni orálisan, a másik kell alkalmazni intramuszkuláris vagy intravénás injekcióval.

Módszerek A mikrobák elleni felhasználásra 1. ábrán mutatjuk be.

Bevitelére szolgáló eljárások antibiotikumok

A probléma, hogy a kísérő antibiotikum-kezelés, mivel a korai napokban a felfedezés az antibiotikumok, a bakteriális rezisztencia antimikrobiális szerek.

A gyógyszer lehet ölni szinte minden baktérium okozza betegséget a betegben, de néhány baktérium, amelyek genetikailag kevésbé érzékeny a gyógyszer, képes túlélni. Ők továbbra is szaporodnak, és adja át a rezisztencia más baktériumok genetikai csere folyamatokat.

A válogatás nélküli és pontatlan antibiotikumok alkalmazása elősegíti a bakteriális rezisztencia.