A higany és sói, mint katalizátor - egy útmutató 21 vegyész
Annak ellenére, hogy a hidratációs acetilén, hogy ecetsav-aldehid alkalmazásával higany-só oldatok, mint a katalizátorok jól elsajátította a nagy ipari méretekben és igen hatékony (magas hozammal aldehid nagy fajlagos katalizátor termelékenysége), - ez a folyamat jelentős inherens hátrányait. [C.231]
Higanybevitel elektrofil szubsztitúciós reakció alacsony szelektivitással. Ez azt mutatja, az arány a reaktivitása a benzol, toluol, egyenlő 7,9, és az erős az szubsztitúció a-helyzetben toluolban [52]. A reakciót szintén a katalizátor távollétében. Ilyen körülmények között az arány a reaktivitása valamivel alacsonyabb a kitermelés nagy o- és m-izomerek [53]. A szokatlanul magas szubsztitúciós fok figyelhető meg higanybevitel benzoesav és hasonló származékai tulajdonítják, hogy a sókép vagy koordinációs vegyületet higany ion szubsztituens ami a higany ion helyzetben, különösen előnyös támadásra o-nolozhenie. [C.459]
A katalizátor (a) reakciójánál a finoman diszpergált ezüst és a reakció (b) - higany-sók. [C.196]
Alkalmas az iparban is a szintézis etanol acetilénből. Ez to.m, hogy acetilén csatlakozik a vizet (a leírt módon szakaszban acetilén) jelenlétében higany-só, mint katalizátor jelenlétében. és a kapott acetaldehid ezután katalitikusan hidrogénnel redukáljuk nikkel-etil-alkohol. [C.118]
Arany mennyiségileg megjelent arzén, CMV felújított egyidejűleg arany Sn L2 6 M H I jelenlétében higany-sók, mint katalizátor jelenlétében. Az arzén kevésbé [c.81]
Acetilén képes irányítani összekötő vízzel (hidrát). Ennek eredményeként a reakció előforduló jelenlétében higany sók Hg + (katalizátor) van kialakítva vinilalkohol [c.313]
Szintén tanulmányozta a hatása, hogy különböző vegyi anyagok alatt szulfonálásával szénhidrogének felgyorsítása, vagy a reakció teljessé (kénsav alkalmazásával), hogy csökkentse a képződését melléktermékek (használatakor erősen koncentrált óleummal vagy EPL), vagy egy változás a termékben az izomerek aránya képződik. Ezek az adalékanyagok minősülnek például a katalizátorok vagy promoterek szulfonálás. De mivel az aromás szénhidrogének könnyen szulfonált. kérdés a reakció elősegítése de mivel kellő figyelmet. Meg kell jegyezni, hogy a magas hőmérsékleten (körülbelül 250 °) szulfonálási (főként mono- és néhány di-) -benzol gyorsított hozzáadásával fémsók. különleges, és a nátrium-sók vanádium hozzáadott helyett [5]. Gyorsítása bevezetése a második szulfo csoport, amely sokkal keményebb, mint az első, úgy érjük el, hogy különböző fémvegyületeket [10, 73, 91], és a higany lehet használni, hogy megkönnyítsük a harmadik szulfo [1031. [C.518]
Feltételei propilén oxidációs konjugált karbonilvegyületek változhat egy nagyon széles hőmérséklet-tartományban - 50-400 ° C, nyomás - légköri 35 LSha. Alkalmas oldószerek a szénhidrogének, ketonok, savak, észterek. folyamat katalizátorok a kobalt-sók. nikkel, mangán, réz, magnézium, higany. [C.198]
A katalizátor lehet kikapcsolható annak a ténynek köszönhető, hogy a kapott acetaldehid visszaállítja kétértékű higany a monovalens, majd a fém. oxidáljuk ecetsav. is felgyorsítja a katalizátor dezaktiválódása szennyezések acetilén nyert karbid (Naz, PH3, azido-, N1-13 és t. d.). Ahhoz, hogy megakadályozzák ezt a jelenséget (csökken a hozam és a melléktermékeket) reakciójából képződő acetaldehid átöblítjük térfogat acetilént enyhe fölöslegben. Továbbá, acetilén gondosan tisztított szennyeződések a reakcióelegyben bevezetjük oxidánsok (vas-só. Mangánt és hasonlókat. D.), regeneráló aktív formája a katalizátor [c.234]
Eberhardt kimaradt egy keveréke az acetilén, vízgőz és oxigén tartalmú higanygőz. higany vegyületek. sói más nehézfémek, vagy ezek keverékei. Például gázokat vezetünk a keverék felett az aktív szén és a higany-foszfát. Így kapunk hozam 60% ecetsav és 14% acetaldehidet. katalizátor változás. például alkalmazása szén és alumínium-oxid változásához vezet a termékek arányának képződik. [C.957]
A sók nafténsavak Pashley is széles körben használják. Réz és alumínium-sói nafténsavak lehet használni, mint inszekticidek. Ólom-naftenát, króm, kobalt és mangán alkalmazunk alkatrészek festékek, katalizátorként szénhidrogének oxidációjára, valamint adalékanyagként alkalmazhatók kenőolaj. Naftenátok ónt és a higanyt antioxidáns tulajdonságokkal rendelkeznek, közelebbről ezek csökkentik a szedimentáció transzformátor olajok. Bárium- és kalcium-sói nafténsavak fogyasztott gyártásához színes festékek és zsírok. Amikor a termelés szappan használt nátriumsó kevert nafténsavak. ahol az emulgeáló és habosodási képessége nagyon magas nátrium-szappanokat. A nátriumsók mazeobraznye nafténsavak higroszkópos. Ezek sikeresen használható sűrítőszerként gyártásához kenőzsírok. Ugyanebből a célból alkalmazza lítium zsírral készített ezek alapján egy nagyon nagy teljesítmény. Réz, cink és ólom sói nafténsavak lehet használni, mint a fa tartósítószerek d.lya például átitatáshoz talpfa). [C.57]
Action NaH2P02. nátrium-hipofoszfit hosszas melegítéssel jelenlétében kis mennyiségű réz- vagy higany-só, mint katalizátor jelenlétében. visszanyeri arzén erősen savas oldatok a fém [c.443]
Kénsav. Etilént nem jelenlétében polimerizáljuk, a kénsav. mert kialakult stabil etilgidrosulfat és etil-szulfát. Azonban az etilén polimerizációját iri kezeléssel egy 2% -os higany-szulfát, és 5% -os réz-szulfát 95% -os kénsavban [11]. A e sók jelenléte ssrnan sav abszorbeált etilén 100-szor nagyobb, mint azok távollétében. Állás után egy ideig az oldatot rétegzett és a két réteget, egy felső - alsó szénhidrogén és - a pasztát. Ha kis mennyiségű paszta azonnal smeyat a tiszta kénsav. a keveréket veszi a maximális abszorpciós kapacitás etilén. Ez a katalizátor aktivitása fokozatosan csökkent, és teljesen elveszett 24 óra. A szénhidrogén réteg keverékéből állt telített szénhidrogének. beleértve szénhidrogénekből és cikloparaffinokból. Telítetlen vegyületek. szénhidrogének hasonlítanak nyílt láncú és ciklikus terpének is izoláltak vízzel való hígítással a kénsav réteg [3]. [C.190]
Acetaldehid állítjuk elő az iparban végzett reakcióval M. G. Ku Cheras uralkodott hidratálást a acetilén jelenlétében higany-sók katalizátorokként alkalmazhatók [c.281]
Catalysis befolyásolja a higany ion (II). sósav koncentrációja a bróm-monokloridot oldatot is befolyásolja azt a sebességet az ilyen reakciók, ahol a vizsgálandó minták a közbenső vegyületet ionokkal higany (II) -katalizatorom. Azt találtuk, hogy mielőtt bármilyen katalitikus hatás figyelhető meg. a reakcióelegyet hozzáadása szükséges mennyiségű szulfát vagy perklorát, higany (II), amely elegendő lenne átalakítani az összes szabad sósavat Ki- Lásd oldalak idéző távú Higany és só katalizátorként. [C.123] [C.8] [c.268] [c.587] [c.300] [c.86] [c.31] [c.105] [c.430] [c.516] nitrálása szénhidrogének és egyéb szerves vegyületek (1956) - [C.9. C.10. c.68. c.70. c.78]