Előállítás oxid és higany-kloridot (II)
másolat
1-oxid előállítása és higany-kloridot (II) 2bestyle előállítás higany-oxid (II) HgO higany-oxid (II) egy nagyon hasznos reagens, mert lehet beszerezni a különböző higany-sók, mint például acetát vagy higany-klorid (II). Higany-acetát (II) széles körben használják a szerves szintézis, például alumínium-izopropoxid, és használata HgCl2 kaphat egy aktivált magnézium-amalgám. Berendezés: kémcső, egy lombik, csiszolatos közös (250 ml), visszafolyató hűtővel, egy Erlenmeyer-lombikba (300 ml), a porózus üvegszűrőn (pl Schott-tölcséren). Reagensek: Mercury, 65% -os salétromsav, nátrium-hidroxid, sósav vagy a nátrium-klorid. Biztonsági előírások: A munka során a higany rendkívül óvatosan! Nitrogén-oxidok (II) és (IV) általános toxikusak és rákkeltő hatás. Mercury sók erősen mérgező az emberre és a környezetre káros! higany-nitrát nem csak erősen mérgező, hanem képes a könnyen felszívódik a bőrön keresztül. Kell dolgozni a motorháztető alatt, és reflux, mert kipufogógázok tartalmazhatnak higanygőz, ráadásul ezek veszélyesek magukat. Szintézis kell végezni rendkívül óvatosan és előrelátás. A halálos adag higany-nitrát 0,2 és 0,4 c. Proceedings szintézis: In vitro mérjünk 30 g (0,15 mol) higany. <184>
2. Egy 250 ml-es lombik reflux Pour 60 ml (0,9 mol) HNO 3. Kis adagokban pipettával hozzá higanyt a savat, a reakció azonnal megkezdődik. Miután az összes higany került, tedd a hűtőben. Az oldatot melegítjük, és a „forraljuk” az erős nitrogénfejlődés-dioxid. Amint a reakció befejeződött, a kiválasztás a barna színű gáz megállt, és az oldatot a lombik színtelen. Hg + 4HNO 3 => Hg (NO 3) 2 + 2NO 2 + 2H 2O Salétromsav készült feleslegben képződésének megakadályozására higany-nitrát (I). A folyadékot hagyjuk lehűlni, és egy kis részét is adtunk sósavval vagy nátrium-klorid egy teszt jelenlétében higany (I) ha a csapadék Hg Hg 2 Cl 2, majd még jelen higany (I) oldatban. Szükség van hozzá egy Salétromsavoldaioi és egy kis meleg. <185>
if ($ this-> show_pages_images $ PAGE_NUM doc [ 'images_node_id'])
4 Ha a minta jelenlétében higany (I) negatív (nem esett-klorid csapadék) oldatot lassan hozzáöntjük 250 ml 4 M alkálifém. Így alakult narancsszínű csapadékot higany-oxid (II) HgO, amely egy idő után szűrjük. Hg (NO 3) 2 + NaOH => HgO + 2NaNO 3 + H 2O A terméket vízzel mossuk a szűrőn, és állandó tömegig szárítjuk exszikkátorban szilikagélen. Hozam higany-oxid (II) volt 32,467 g vagy 98,7% az elméleti (32,885 g). <187>
5 semlegesítése higanyhulladék: Review szűrletet és mosófolyadékot össze a nagy pohár, ha szükséges, hogy a reakcióoldat lúgos és feleslegben nátrium-szulfid. Ezáltal egy fekete higany-szulfidot HgS, amely szűrhető vagy üríteni a csatornába. De minden esetben, nem megengedett, hogy öntsük a lefolyóba oldható higanyt sót. A kapott higany-oxid lehet a tárolás szorosan lezárt tégelyek vagy használt szintézis-klorid, az alábbiakban leírtak szerint. Előállítása higany-klorid (II) HgCl2 Berendezés: Két lombik, csiszolatos közös (250 ml), a telepítés vákuumszűrés, vákuumszivattyú, vízfürdő. Reagensek: higany-oxid, konc. HCI. Biztonság: <188>
6-oxid és higany-klorid erősen mérgező és veszélyes a környezetre. Különös óvatossággal kell eljárni, ha dolgozik, higany-klorid (II), tekintettel annak oldékonysággal és illékonysággal hevítve. Proceedings szintézis: Transfer higany-oxidot egy szűrőben lombikban. Maradékai öblítse részét sósavval. <189>
7 átalakítani higany-oxid (II) kloridot használunk 0,35 mól HCl-t (0,3 mol elméletileg szükséges). Ez megfelel a 31 ml 35% -os sósavat. Azt találtuk, hogy a higany-oxidot hozzá kell adni a sósavat, és nem fordítva. láthatjuk a kialakulása egy fekete csapadék az utolsó fotó. nem lehetett megállapítani a természet az üledék. A csapadékot dekantálással elválasztjuk, és az oldathoz 15 ml salétromsavat. Így fehér kristályokat képezett, amely lehet vízben oldjuk, majd alakítjuk higany-oxid. <190>
A kapott oxid-rész 8 is oldjuk fel sósavban. HgO + 2HCl => H 2O + HgCl2 Amikor az összes oxidot feloldottuk, vizet vákuum-desztillációval eltávolítjuk hőmérsékleten nem magasabb, mint 50 ° C <191>
9 után kristályosodni kezd higany-klorid nem ajánlott, hogy továbbra is párolgás. A lombikot családi és átvisszük egy vákuum-exszikkátorban, ahol a bal amíg teljesen száraz az oldatot (hogy 2-3 nap). <192>
10 Hozam higany-klorid (II) volt 39,65 g vagy 97,5% -a az elméleti. Semlegesítése higanyhulladék: ledesztilláljuk, mely megfelelt a vevőnél, valamint egyéb megoldások higanytartalmú semlegesíteni kell a fent leírtak szerint. Ugyanez vonatkozik a vizet, amely mosogatott, szennyezett higanyvegyületek. versuchschemie.de ian.org <193>