Blasztula - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
U. blasztula áll pz epithelium körülvevő üreget [3] [c.55]
Megtermékenyítés (aktivált) tojás vagy megy át, mitotikus osztódás. s általában kíséri a mennyiségi növekedés. Ezt a folyamatot nevezik fragmentáció. A sejtek száma így növeli, megduplázza a DNS mennyisége minden egyes osztály, de a teljes térfogatát a kialakított sejtcsomók egyenlő a kezdeti térfogat a petesejt zúzás előtt (PHC. 16-13). Röviddel folyamat elér egy szakaszban, amelyben a belső üreg van kialakítva. körülvéve egy réteg sejtek (úgynevezett blasztomerek ebben a szakaszban) az úgynevezett blasztula. A tengeri sün blasztula kialakítva NZ egyrétegű sejtek, de más szervezetekben. mint például a béka, a sejtek vannak elrendezve két vagy több rétegben. Emlősökben, elsődlegesen képződött sűrű sejttömeg (morula) alakítjuk át egy blasztocitába, t. E. Az alakzat egy gömb alakú belső üreget. [C.356]
Zúzás m blasztula képződését [c.54]
Feltételezve, hogy a [2], amely a szintetizált RNS információ-mentes részeket represszor DNS-molekula, a ciklikus sejtek fejlődését. ez vezet a mitózis kell biztosítani, melynek eredményeként egy fokozatos változást derepresszálódnak DNS-szegmensek új kiadás és a záró a korábban szabad helyek (kis fejlesztési ciklus). Még több mélyreható változásokat a kibocsátó információ lép fel a DNS fejlődése során egy komplex szervezet (a magas fejlesztési ciklus). Úgy tűnik, a DNS-t a megtermékenyített petesejt tartalmaz rengeteg információt. szükséges a teljes fejlődés a szervezet. Azonban, a kezdeti Division tojás (blasztula szakaszban), csak egy kis része a DNS [c.151]
Tudod, hogy számos konkrét következtetéseket jellegére vonatkozó sugárkárosodását embriók RNS-szintetizáló készülékkel a kísérletek besugárzás és blasztula a gasztrula szakaszaiban. [C.180]
RNS. 4. Hatás röntgen besugárzás időszakban, és a késő blasztula hogy gasztrula állapotú embriók mRNS-szintetizáló aktivitás [C.180]
Gátlása jellemző normál embriók RNS-szintetizáló aktivitás növekedését úgy, hogy 2 óra után a besugárzás után kapcsoló C. Dél blasztula RNS nem haladja meg 15-25% a normál szint (ábra. 3), ez a hatás úgy tűnik, hogy kapcsolódik elsősorban a sugárzás gátlása sejtek szaporodását, és a gyakorlatilag teljes megszűnése számának növelése mátrixok és egyéb alkatrészek az RNS-szintetizáló rendszer sejtek. [C.181]
Érdemel külön vitát találtam ebben a tanulmányban a jelenség utáni sugárzás aktiválás engedélyezése C RNS-t. Már említettük, hogy a korai szakaszában a blasztula besugárzás után zigóta vagy mindkét ivarsejteket maradék szintézise, és természetesen annak megerősítését valószínűleg kapcsolódik az RNS-szintézist sablonok extranuclear DNS citoplazma és sárgáját. A értelmezése ez a növekedés bekeverési arány C. karbonátot RNS embriók besugárzott szóló szakaszban középső és kései blasztula (3.), Sokkal nehezebb, mint abban az esetben, besugárzása a zigóta és ivarsejtek, amikor Mace tojás tartalmaz egy meghatározott minimális mennyiségű nukleáris anyag blasztula szakaszban már van egy nagy és a magok számának előforduló bennük a besugárzás során berendezés kromoszomális rendellenességek eltolódást eredményez az RNS-szintézis rájuk. Ez a szabályozatlan RNS szintézis járhat el mind a sejtmagban, és a citoplazmában, amelyek kibocsátásra a sejtmagok teljes kromoszómák vagy ezek fragmensei. Ennek egy része aktiváló hatása, azonban lehet elképzelhető tulajdonítható, hogy a mátrixok extranuclear DNS különösen abban az esetben, kísérletek besugárzás blasztula szakaszban (6 és 7 perc fejlesztési időt). [C.183]
Még nehezebb értelmezése közötti különbségek blasztula gasztrula és a természet a poszt-sugárzás hatása, mint azt a fentiekben megjegyeztük, embriók, átállás a morfológiai differenciálódás (gasztruláció), poszt-sugárzás aktiválás hiányzik (ábra. 4), és RNS-szintetizáló aktivitás után besugárzás folyamatosan csökken. Ugyanakkor a blasztula (9-ig óra) hatására aktiválja a felvétel C RNS után a kezdeti elnyomást. Az érték és az oka a megfigyelt különbségek nem ismertek, bár lehet adni számos hipotetikus magyarázatot. Azonban az ügy tisztázására a nagy érdeklődés, tekintettel a lehetőségét, hogy a létezése alapvető különbségek természete az RNS-szintézis során aprítás és a sejt differenciálódás. [C.183]
Zúzás blastodisk hogy blasztula (11. ábra, R -. A) [c.30]
10. lépés Kor 6 óra. Blasztula. [C.30]
A következő szakaszban az embrionális fejlődés. jellemző a sok gerinctelen és a kétéltűek a növényi pólusa blasztula megjelenik a benyomás, hogy fokozatosan mélyül így kialakított gasztrula. Ebben a szakaszban a fejlődés az embrió rétegek ectoderma és endoderma sejtek egyértelműen megkülönböztethetők. Az üreg alatt képződött gasztruláció és amely megnyitja kifelé nevezett gastrocoeli (arheiteronom) ezekből képzett gyomor-bél traktusban a jövőben. vagy enteron. Békák gasztrula formáció bevételt bonyolultabb módon, és nem egy ember, de még nehezebb, hogy, de egy kissé eltérő módon. [C.356]
Szöveti sejtek, erősen differenciált, akkor is, ha kitenyészteni hajlamosak gyorsan elveszti differenciálódás és vált sejtek egyik három fő típusa - hámsejtek, vagy mehanotsity amoebocytes. Az epiteliális sejtek szorosan egymás mellett helyezkednek el származó sejtek epiteliális szövetekben véljük, hogy ezek származnak két felületi réteg embrionális blasztula. Mehanotsity, gyakran nevezik [c.53]
Szükségtelen sejtosztódás, mivel az első megjelenése két blasztomerek az eredménye intracelluláris kölcsönhatások, a szabályozás a génaktivitás anyagok igénypont citoplazma a sejtmembrán. A differenciálás a korai szakaszban (blasztula) van két tényező határozza meg, amelynek legáltalánosabb. Ezek közül az első - a inhomogén eloszlása anyag a citoplazmában egy zigóta forrás, a második - az inhomogenitás a sejtpopuláció, a kapott termék zúzás. II, mind azt jelenti, pozícióinformáció (Wolpert). Valamint ezek a tényezők határozzák meg az egyedfejlődés kontakt és humorális szabályozása. [C.574]
A legelején a fejlesztési embrió sejtek kapcsolódnak egymáshoz nem csak mechanikusan. hanem gap junction. amelyen keresztül ionok át, és egyéb kis molekulatömegű veshrstva (Sec. 12.2.3). Az érték réskapcsolatok még nem teljesen világos, hanem más típusú kapcsolatok között vannak kialakítva a sejtek az embrió. ami sokkal nyilvánvalóbb funkciót. A legtöbb kerületi részei az embrió blasztomerek között vannak kialakítva a sűrű érintkezők (Sec. 122,2) úgy szigeteljük a belsejében az embrió a környezettől. Körülbelül 16 lépésben közötti intervallumok blasztoméra embrió sejtek alapos bővíteni és alkotnak egy-blasztociszta ürege üreg vándorlásának eredménye a nátrium-ionok a belső térbe keresztül intercelluláris ozmotikus daalenie sejtmembránon, és a magon belül növeli a víz áramlását itt kezdődik. A sejteket körülvevő blasztociszta ürege. hám formában. és a fejlesztési szakaszban az úgynevezett blasztula (ábra. 15-4). A kétéltűek epitélium blasztula több rétegből áll a sejtek, de néhány más állatok egy egyrétegű. A sejtek, mint a sejtek az epitélium, rendelkeznek polaritás és Hx különböző felületi (külső, belső és laterális) különböznek kémiai [c.55]
Reverenda. 154. blasztula. Ebben a szakaszban, az embrió sejtek alkotják a hámréteg körülvevő üreg folyadékkal töltött, -blastotsel. Gap junction biztosítják az elektromos interfész sejtek és tight junction külső felülete körül, a szigetelt belső teret EMB [zhona a környezetből. [C.56]
Ennek eredményeként gaetrulyatsii üreges gömb alakú blasztula alakítjuk háromrétegű szerkezet egy belső réteg, azaz, primitív bél cső, az úgynevezett endoderma, a külső réteg, amely kint maradt, -ektodermoy és a közbenső réteg laza szövet, amely sejtek a primer vagy szekunder mesenchyma, -mezodermoy. Ez az a három elsődleges csíralemez, jellemző magasabb rendű állatokban. Szervezése egy háromrétegű embrionális nagyjából megfelel a szervezet egy felnőtt állat a belek belső és külső az epidermisz soeschshitelnoy ruhával között. Az első közelítésben azt mondhatjuk, hogy ez a három fajta felnőtt szövetekből származnak, illetve a endoderma, ectoderma és Mezode félénk, bár vannak kivételek (Section 15.2.7). [Č.58]
Akkor egy egyszerű példát, hogy ellenőrizze a meghatározása tapasztalatok a gyakorlatban a kutatás kétéltű embriókat. Mint már említettük, az blasztula vagy korai gasztrula nem nehéz építeni egy térképet a feltételezett alapjait, amely jelzi, hogy mely szerveket a felnőtt szervezetben fog fejlődni a különböző részein az embrió. Könnyen követhető, hogy a normális fejlődés során az egyik cella rész van kialakítva bőrt. és más agysejteket. De amikor ez a két sejt helyek kerülnek meghatározásra az adott differenciálódás Annak érdekében, hogy a válasz, akkor meg kell cserélni két darab magzati szövet vágott a különböző területeken, például úgy, hogy egy részét a jövőben (vélelem-tnvnogo) epidermisz volt jövőjéről helyén az agy úgynevezett ellenkezőleg. Ha abban az időben a transzplantációs sejtek már meghatározták, akkor dolgozzon önállóan eredetének, azaz a feltételezett régió az epidermisz sejtek, amikor át az agyba, hogy létrehozzák a felhám. és a terület a jövőben agysejtek szállítás után a felhám alkotnak idegszövet. Közben ez a tapasztalat azt mutatja, hogy a színpadon a korai gasztrula sejtek még mindig nem emlékszik a proiskhozhdeshi és abban különböznek, hogy az új helyzetben a HHX még nem történt meg egy belső meghatározására, amely meghatározza a választás között az agy fejlődés útját és a felhám, bár normális embrió, ahonnan vettünk, ezek a sejtek Hx sorsa megpecsételődött a lokalizáció. De ha tölteni ugyanazt a kísérletet bizonyos idő múlva (például késői gasztrula szakasz), a feltételezett agysejtek az epidermisz differenciálódik idegszövet. és feltételezett epidermisz beültetett sejtek az agyba régió -in az epidermisz. Ebből nyilvánvaló, hogy valahol Me- [c.76]
Ezeket a vizsgálatokat lehet egészíteni embriológiai megfigyelések fejlődő tojás és embriók halak, békák és gerinctelen vízi, különösen puhatestűek, nagyon érzékeny a hatások a mérgező anyagok, és reagáltatjuk őket megállítani fejlesztési pas bizonyos szakaszaiban (gasztrula. Blasztula és t. D.) Forming deformitás , lassítja a ritmus a szív magzati csökkentésére, a magas mortalitás keltetés. [C.30]
A fejlődő magzat - az egyik radioszenzitív tárgyakat. X-ray besugárzás ivarsejtek vagy megtermékenyített tojások vezet kardiális fejlődés késői blasztula szakaszában, mivel a besugárzott embriók képtelen N-strulyatsii, T. E. Egy primer embrionális differenciálódását [4]. Amíg ez a szakaszban a fejlődő embriókat kezeljük kémiai szerekkel, blokkoló nukleáris funkció [5, 12, 14], és az embriók. után kapott a sejtmag a megtermékenyített petesejt [13]. Így nyilvánvaló, hogy megelőzően gasztruláció fejlődés nem igényel a normál sejtmagban. és általában úgy vélik, hogy ez annak köszönhető, hogy a szereplő információk a tojás alatt is oogenezist. Gasztruláció és későbbi fejlődését, ezzel szemben, jelenlétét igényli funkcionálisan aktív sejtmagok. [C.175]
A csík réti csík), amely szolgált a tárgya ez a tanulmány, a függőség a morfológiai fejlődése a kernel függvény már részletesen tanulmányozták [4]. A besugárzás bármely szakaszában, amíg a 6. órában fejlesztés (korai blasztula) vezet megálló előtt gasztruláció. Késleltetése expozíció 1 órával később, mint ez a lépés lehetővé teszi a magzat átadni az első szakaszában gasztruláció majd fejlesztési leállítjuk a besugárzást követően a 8. órában inkubálás tojások képes további végrehajtásának gasztruláció folyamat. Azonban, besugárzás után 8,5 és 14 órával. fejlődő embriókat blokkolva vannak ugyanazon a színpadon (késői-gasztruláció 17-18 óra. Development), m. e. a leállási idejét már nem függ a besugárzás időtartama. [C.175]
I - besugározzuk a 9. órában a fejlődés (késői blasztula) 2 -on 12,5 óra a fejlődés (korai gasztrula) 3 - a 15. órában (átlag gastritis -la) - a nem-besugárzott roe [C.180]
Ábra. 3. Effect of X-ray besugárzás (40 Cr) során droble-ni.ya az mRNS-skkteziruyush, th embriók Activity 1 - besugárzást az 5. órában a fejlődés (korai blasztula) 2 6. óra fejlesztési (blasztula) 3- 07:00 (blasztula) 04:00-08:00 (srednepozdnih blasztula) 5 - a nem-besugárzott kaviár
Besugárzás korai, középső és kései blasztula, mint a legkorábbi szakaszban (ábra. 2) által van detektálva, jellemző jelenség a besugárzás utáni aktiválását RNS-szintézist, ami történik vagy közvetlenül a besugárzás után, 1 és 2 görbe az ábrán. 3), vagy után körülbelül egy 2 órás időszak, amely alatt az RNS-szintetizáló aktivitás továbbra is ugyanazon a szinten görbék az 5. és a Fig. 3 és görbe 1 ábrán. 4). Postradiating növekedése RNS-szintetizáló tevékenységét az egyetlen-Steen ranni.m fejlettségű. előző gasztruláció továbbra is megfigyelhető az expozíció után a 8. órában a fejlődés, de eltűnik a 9. óra. Amint ábrán látható. 4, a besugárzás a 9. görbe 1), 12,5 2. görbe) és 15,5 görbe 3) az óra nem kíséri egy jellemző a korábbi szakaszaiban elhúzódó aktiváló hatása. [C.181]
I - hidratációs tojást, kialakulása blastodisk II - zúzás blastodisk két blasztomerek blasztula 4 óra 5 perc 8,12 24,48 hidratálás tojást. Oktatási blastodisk. Perivitellin helyet foglalja el a végén a duzzanat harmadik a tojások (ábra 22a-g.) Kezdete az aprítás - a kialakulását 2, 4, 8, 16 blasztomerek. Nagy-morula állapotú. Oktatás 32 blasztomérák. Későbbi számlálása száma blasztomerek nehézzé válik. Átlagos morula (ábra. 22, d-k). Késői vagy kissejtes morula. [C.53]
Molekuláris biológia Tom5 sejtek (1987) - [c.54. c.55]
Evolution szelekció nélkül Avtoevolyutsiya forma és funkció (1981) - [c.260]
Evolution szelekció nélkül (1981) - [c.260]