Amino-kapronsav (100 ml) használati utasítást, jelzések

Gyártó: Nesvizh orvosi Plant OAO

Anatómiai terápiás kémiai osztályozási rendszer: Amino Acids

Száma regisztráció: № RK-LS-5№021087

oktatás

kereskedelmi név

A nem védett nemzetközi nevet

adagolási forma

Infúziós oldat 5%

1000 ml-oldat tartalmazhat

hatóanyag - kapronsavvá 50 g

segédanyagok. nátrium-klorid, injekcióhoz való víz

Színtelen, átlátszó oldatot.

Farmakoterápiás csoport

Ható anyagok a vér és a vér. Vérzéscsillapító.

farmakológiai tulajdonságok

Amikor intravénásan hatás után jelenik meg 15-30 percig. Amino-kapronsav gyorsan kiürül a szervezetből főleg mint változatlan (anyagcsere megy keresztül körülbelül 10-15% a beadott adag). A normál vesefunkciójú 4 Chasa választódik ki a vizeletben körülbelül 50-60% a készítmény. Abban az esetben, megsértése vese kiválasztási funkcióját késik kiválasztás amino-kapronsav, miáltal annak koncentrációja drámaian növekszik.

Hemostat, gátolja az átalakítás a plazminogén fibrinolizin, látszólag gátlásával aktivátor ennek a folyamatnak, valamint azt is, közvetlen gátló hatása fibrinolizin; gátolja a aktiváló hatása sztreptokináz, urokináz és a szövet-kinázok a fibrinolízis semlegesíti a hatását kallikrein, a tripszin és a hialuronidáz, csökkenti a permeabilitás kapillárisok.

Jelzések

- vérzés (hyperfibrinolysis, hipo- és afibrinogenemia);

- vérzés sebészeti beavatkozások és a patológiás állapot növekedése kísérte a vér fibrinolitikus aktivitás (idegsebészeti, intrakavitális, mellkasi, nőgyógyászati ​​és urológiai műveletek (beleértve a prosztata), tüdő, hasnyálmirigy, mandulaműtét után fogászati ​​eljárások, a műveletek során berendezés alkalmazásával cardiopulmonalis bypass);

- betegségek a belső szervek vérzéses szindróma;

- korai placenta leválás, abortusz komplikációk;

- hypofibrinogenemia másodlagos megelőzésére masszív vérátömlesztés konzerv.

Adagolásra és

Bevezetése előtt az orvos köteles elvégezni szemrevételezéssel palackok transzfúzió céljára történő előkészítése. Az oldat tiszta és mentes a szuszpendált részecskék vagy iszap. A vizsgált vegyületet akkor tekintjük, hogy alkalmas legyen a jelenlétében címkék, csomagolás és egységességének megőrzése repedések a palackot. Az eredmények szemrevételezéssel és adatcímkék (a név a gyógyszer, a gyártó, a tételszámot, lejárati dátumok) rögzíti a történelem, a beteg betegségének.

Felnőttek gyógyszer intravénásán sebességgel 50-60 csepp per perc, sebességgel 1 ml aminokapronsav oldat per 1 kg beteg testtömeg. Az első óra alatt adjuk 4-5 g amino-kapronsav (80-100 ml). Ha szükséges, a gyógyszer beadása lehetett folytatni. Általában, miután a primer dózis infúziós aminokapronsav folytatja bevezetés 1 g (20 ml) óránként, amíg teljes hemosztázist. Ujrafelvétele- vérzés kell végezni újbóli bevezetése a gyógyszer.

A fejlesztés a betegek akut fibrinolízis kíséretében hypofibrinogenemia, akkor ezzel egyidejűleg bemutatni a fibrinogén.

A maximális napi dózis 600 ml (30 g) a felnőttek számára.

Gyermekek 1 évnél idősebb intravénásán mérsékelt növekedése fibrinolitikus aktivitást a dózis kiszámítására 0,05 g / testtömeg-kg. Egységes és napi ezekben az esetekben a következő:

- fejfájás, gyengeség

- allergiás és anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk

- injekció helyén fellépő reakciók, fájdalom és nekrózis

- bradycardia, alacsony vérnyomás, az ortosztatikus alacsony vérnyomás, perifériás ischaemia, trombózis, szívritmuszavarok

- hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás

- agranulocitózis, véralvadási zavarok, leukopénia, trombocitopénia

izomgyengeség, myalgia, myopathia, myositis, rhabdomyolysis, görcsök

- zavartság, delírium, szédülés, hallucináció, intracranialis magas vérnyomás, stroke, ájulás

- nehézlégzés, orrdugulás, tüdőembólia, hurutos feltételeit a felső légúti

- fülzúgás, halláskárosodás, csökkent látás, könnyezés

- növekvő karbamid szintjének a vérszérumban, veseelégtelenség.

Ellenjavallatok

- Szembeni túlérzékenység

- tendencia, hogy trombózis és tromboembóliás betegségek

- hiperkoaguláció (trombózis, tromboembólia)

- koagulopátia miatt diffúz intravaszkuláris koaguláció

- vesebetegség megsértése kiválasztási funkciójának

- akut rendellenességek koszorúér keringés

- Terhesség és szoptatás

- cerebrovaszkuláris események

- 1 kor alatti gyermekek

- vérzés a felső húgyúti ismeretlen etiológiájú

- krónikus veseelégtelenség

- szívbillentyű betegség

gyógyszerkölcsönhatások

Alkalmazás amino-kapronsav oldatot lehet kombinálni a beadása a glükóz oldatok és a kivonatokat antishock megoldásokat.

Amikor a kombinált kinevezését aminokapronsav oldattal antikoagulánsokkal és desagregants csillapítása történik vérzéscsillapító hatása.

A aminokapronsav nem kell hozzá semmilyen készítmények.

Vigyázat

A gyógyszer nem adható anélkül specifikus diagnózis és / vagy laboratóriumi megerősítés hyperfibrinolysis.

Az alkalmazás felügyeleti fibrinogén, fibrinolitikus aktivitás és a véralvadási idő. Megfigyelést igényel a véralvadás, különösen olyan betegeknél, szívkoszorúér-betegség szívinfarktus után, a kóros folyamatok a májban.

Elhúzódó terápia kell ellenőrizni a szérum kreatin-foszfokináz (CPK), állítsa le a kimutatására növekedése CPK a termék használata.

Legyen óvatos az alacsony vérnyomás, szívbillentyű betegségek, májelégtelenség, krónikus veseelégtelenség, a gyermekek és serdülők 18 éves korig.

Nem használható a vérzés a felső húgyúti veszélye miatt a intrarenalis elzáródása glomeruláris kapilláris trombózis.

gyors intravénás beadásra kerülni kell, mivel ez azt okozhatja, hipotenzió, bradycardia, és / vagy aritmia.

Különösen a befolyása a gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez jármű vagy potenciálisan veszélyes gépek

Nem áll rendelkezésre adat, mivel a kizárólagos használatát a gyógyszer kórházi környezetben.

túladagolás

Tünetek: egy éles csökkenést a fibrinolitikus aktivitását a vér, kifejezett mellékhatása tünetek: szédülés, hányinger, hasmenés, bőrkiütés, ortosztatikus hipotenzió, görcsök, fejfájás, orrdugulás, akut veseelégtelenség, rhabdomyolysis, myoglobinuria.

Kezelés: A beadása esetén a kábítószer-túladagolás megállt, és végzett megfelelő tünetileg.

Release formában és csomagolás

A 100 ml-es üveg palackok gyógyszerek Transzfúziós és infúziós készítmények, gumidugóval gumi, érdesített alumínium kupakkal. A kórházak 40 100 ml palack, valamint használati utasítással 10-15 elhelyezett kartondobozban.

tárolási körülmények

Tároljuk sötét helyen a hőmérséklet nem magasabb, mint 25? C-on

Tartsuk távol a gyerekek!

eltarthatósági idő

Ne használjon fel a lejárati dátumot.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

gyártó

Készült „Nesvizh Plant Orvosi készítmények”

pos. Alba Str. Gyári, 1, Nesvizh kerület, Minsk region, Belorusszia, 222.603.

A neve és országa, a tulajdonos a forgalmi engedély

JSC „Nesvizh Növény Orvosi készítmények”, a Belarusz Köztársaság

LLP "TsentrAziyaFarm" 050030, a Kazah Köztársaság, Almaty,

pr. Krasnogvardeyskiy traktus 258V

tel. 727 232 90 50 727 385 04 00

Kapcsolódó cikkek