Az akció a villamos áram ingerelhető szöveteket
Az elektromos áram széles körben használják a tanulmány a kísérleti fiziológia jellemzőit az ingerelhető szöveteket a klinikai gyakorlatban a diagnózis és a terápiás hatás, ezért figyelembe kell venni a hatásmechanizmusok RE-ügynökség áram ingerelhető szövetekben. Reakció gerjeszthető szövet túlzott lóg a jelenlegi formájában (konstans, változó vagy pulzáló), a hatástartam a jelenlegi, a lejtőn a növekedés (változás) az áram amplitúdója.
A hatás nem csak attól függ az abszolút értékek-niem áram, de áramsűrűség mellett stimuláló elektródot. Az áramsűrűség aránya határozza meg az összeget átfolyó áram a lánc-guide nagyságát az elektród felülete, ezért monopoláris stimuláció, ha az aktív elektróda területet Men-mindig passzív.
DC. Rövid átviteli küszöbérték alatti egyenáramú elektromos áram változások alapján ingerelhetőség szöveti stimuláló elektródákat. A mikroelektród vizsgálatok kimutatták, hogy van egy katód depolarizációs a sejt MEM-bránok alatt az anód-hiperpolarizáció (ábra. 2,14, A). Az első esetben csökken a különbség a kritikus kapacitás és mem brán potenciál m. E. Tissue ingerelhetőségének keretében kivont a katód-Chiva. Under anód szembenálló jelenségek (ábra. 2,14 d), m. E. Csökkentett ingerlékenység. Ha a membrán reagál pass-sive potenciális eltolódás, majd beszélni elektrotónusos fordítások-GAH vagy electrotonus. Röviden, a hajtókarokat fordítások elektrotónusus kritikus potenciál értéke változatlan marad.
Mivel gyakorlatilag az összes ingerelhető sejtekben a hosszabb, mint az átmérője, elektrotónusos-potenciálok egyenetlenül oszlik el. Azon a ponton, lokalizáció a stimuláló elektród potenciál váltás akkor nagyon gyorsan és időzítése határozza meg a nagysága a membrán kapacitása. A távoli területeken a membrán áram halad nem csak a membránon keresztül, hanem kiküszöböli a hosszirányú ellenállása a belső környezet. Electrotonically potenciális cseppek exponenciálisan növekvő hosszúságú, és a távolság, amelyen esik 1 / e-szer (akár 37%) a továbbiakban állandó hosszúságú (# 955;).
A viszonylag nagy időtartamát küszöbérték alatti áram változik nemcsak a membránpotenciál és a kritikus potenciál értékét. Így alatt prois katód-kritikus potenciál szinten megy felfelé elmozdulása (ábra. 2,14, B), jelezve, hogy inaktiválása nátrium-csatornák. Így tehát a katód ingerelhetőség során csökken hosszan tartó expozíció határérték alatti áram. Ez a jelenség csökkenő gerjeszti híd alatt a hosszú távú küszöbérték alatti inger nevezett AZT JELENTI, szállás. Ebben az esetben a vizsgálatot olyan sejtek, amelyek abnormálisan alacsony amplitúdójú akciós potenciálok.
Slew ráta az inger intenzitását susche kormányzati meghatározásában gerjeszthető szövet, és általánosan alkalmazzák négyszög impulzusokkal (téglalap áramimpulzus maximális meredeksége növekedés). Lassú gerjesztésamplitúdót változás sebességű vezet az a tény, hogy az inaktiváció nátrium csatornák miatt előfordul, hogy fokozatos depolarizációját a sejtmembrán, a következők-szekvenciát, hogy esik ingerelhetőség.
Növeli az erejét az inger, hogy a küszöbértéket vezet generáció az akciós potenciál
Az anód hatása alatt egy erős áram megváltoztatja a kritikus potenciál szintet az ellenkező irányba-SRI - lefelé (ábra 2.14, d.). Ez csökkenti a különbséget tenni a kritikus potenciál és a membránpotenciál, azaz a. E. Az anód excitabilitás hosszan tartó akció etsya áram növelésével.
Nyilvánvaló, hogy a növekedés aktuális értéket egy küszöbértékkel hatására a gerjesztés fordul elő a katód lezárására lánc. Hangsúlyozni kell, hogy ez a hatás mutatható esetén elhúzódó hatása az elektromos áramot. Az intézkedés alapján kellően erős áram alatt az anód potenciális kritikus ofszet jelentős lehet, és eléri a kezdeti értéke a membrán potenciál. Kikapcsolása az aktuális állás membránhiperpolarizáció amelyek eltűnnek, a membrán potenciál visszatér eredeti érték, és ez megfelel a kritikus potenciál, azaz a. E. Bekövetkezik gerjesztés a nyílt anód.
Megjelenésének módosítása ingerlékenység és gerjesztés alatt ka-Todd záró és a nyitó az anód hívják a törvény a sarki aktuális műveletet. Kísérletileg megerősítette, a függőség először nyert Pfluger a múlt században.
Másrészt, az inger kell eljárnia nem kevesebb, mint egy bizonyos ideig. Csökkentve az idő hatásának Tell-ingerlékenység a kritikus érték alá vezet az a tény, hogy minden inger intenzitását nincs hatása. Jellemzésére szöveti ingerelhetőségének időben bevezetett az idő fogalmát küszöbérték - min (hasznos) az időt, amely alatt kell eljárni ingerküszöbbel erőt úgy végzi, hogy gerjesztés (AU szegmens ábra 2.15.).
időküszöbénél kapacitív és rezisztív acteristic a jellemzők a sejtmembrán, azaz a. e. a T időállandó = RC.
Annak a ténynek köszönhetően, hogy a reobázist érték változhat, különösen in vivo, és ez ahhoz vezethet, hogy jelentős tévesen-ség meghatározásában időküszöbénél Lapik chronaxy bevezette a jellemzésére időbeli tulajdonságai a sejtmembránok. Chronaxy - az időtartam, amely alatt az inger kell eljárnia kettős reobázis okoz izgalmat. Használja ezt a kritériumot lehetővé teszi, hogy pontosan mérni a időbeli jellemzőit, kosár-ébrenléti szokások, mivel a mérés zajlik a meredek parton túlzás
Chronaximetry értékelésében használt funkcionális együttműködés állt neuromuszkuláris rendszer emberekben. Annak szerves elváltozások értéke chronaxia és reobázis idegek és izmok-telno jelentős növekedésével.
Ily módon, amikor mértékének értékelési ingerelhetőség gerjeszthető struktúrák alkalmazásával kvantitatív jellemzőit inger - amplitúdó, időtartam, üteme amplitúdója nő. Ezért, mennyiségi értékelése fiziológiai tulajdonságainak gerjeszthető szövet készül közvetve a jellemzőit az inger.
Váltakozó áram. Hatékonyság AC intézkedés határozza meg nem csak az amplitúdó, az expozíció időtartama, hanem a frekvencia. Az alacsony frekvenciájú váltakozó áram, például 50 Hz (hálózati) a legveszélyesebb, amikor áthalad a régió a szív. Ez elsősorban annak a ténynek köszönhető, hogy alacsony frekvencián, esetleg adja meg a következő inger fázisban nagyon sérülékenyek infarktus (lásd a fickó. 7) és a előfordulása kamrafibrilláció. Action aktuális frekvencia feletti 10 kHz kisebb kockázatot, mivel a fél ciklusban időtartama 0,05 ms. Ezzel impulzushosszúság sejtmembrán miatt kapacitív vagyonnak nincs ideje depolarizálódnak kritikus szintet. Az áramokat okozhat magasabb frekvenciájú, tipikusan termikus hatása.