Általános fiziológiája gerjeszthető szövetek
262. A jelek, hogy megkülönböztetik az izgalom irritáció közé növekedése oxigénfogyasztás és metabolikus változás a funkciót, folyamatok és az elektromos energiafogyasztás.
263. Azáltal ingerek vannak osztva küszöbérték alatti, küszöb, küszöb feletti.
264. között fizikai ingerek lehetnek a termikus, mechanikus, elektromos, fény.
265. között a kémiai ingerek lehetnek savak, bázisok, alkoholok.
266. A mérgező anyagok által kibocsátott mikrobák, amelyek között a biológiai inger
267. A növekedés a membrán potenciál nevű hiperpolarizációt.
268. A hatás okozza a minimális küszöb inger látható választ a kialakulását akciós potenciál.
269. A küszöb feletti inger kapacitású építési tevékenység a törvény szerint a „mindent vagy semmit” a válasz, az azonos típusú küszöböt.
270. A küszöb stimuláció értékelési módszerekre excitabilitás.
271. Nagyobb excitabilitás van szöveti előfordulása tekintetében gerjesztés amelyet alkalmazni kell egy minimális erő küszöb inger.
272. Excited gerjeszthető szövet része képest a gerjesztett negatív töltésű.
273. excitabilitás szövetek és ingerküszöb értékét maguk között fordítottan arányos.
274. reobázis úgynevezett erőssége az inger nagysága 1 küszöböt.
275. produktív időt - ez a minimális időtartama stimulálása ingerlékeny szövetek irritáló erejét az 1 küszöböt, ami a kidolgozott cselekvési lehetőségeit.
276. A minimális egyenáram, ami izgatja korlátlan ideig akció, úgynevezett reobázis.
277. A minimális időt, amelyben cselekedni jelenlegi kettős reobázis okoz izgalmat nevű chronaxia.
278. Az erőssége a mező egyenesen arányos a meredeksége erő stimuláló áram.
279. A leginkább irritáló kapacitását (az egyébként azonos értékek) derékszögű négyszög alakú egyenáramot.
280. függőség, amely szerint a növekedés az erejét az inger válasz növekszik a maximális, az úgynevezett törvény hatályba.
281. A függőség, ahol ingerelhető szerkezete a küszöb és küszöb feletti stimuláció reagál maximális lehetséges válasz, az úgynevezett joga minden vagy semmi.
282. A törvény, amely szerint a küszöbértéket a serkentő áram határozza meg az időt az akció a szövet, az úgynevezett törvénye kikapcsolási időt.
283. fehérjék rögzített külső felületén a membrán működnek receptor, enzim funkciója, valamint a függvényében ioncsatorna szivárgást és aktív transzport.
284. Összefoglalás ionáramot a membránon keresztül határozza meg a számos nyitott csatornák.
285. A sejtmembránok nagyobb emlősök és ember jellemezte a nátrium-, kálium-, kalcium-, és más típusú ioncsatornák.
286. elektromosan ingerelhető szöveteket jelenség miatt elektromos tulajdonságait a sejtmembránok.
287. A membránpotenciál különböző ingerelhető szöveteket tartományban változik (- 95) - (-70) Mw.
288. Passzív szállítása ionok a membránon keresztül egy koncentrációgradiens amely diffúziós áramok.
289. az ionok mozgását a membránon keresztül egy koncentráció-gradiense nem igénylő energiaráfordítás nevezzük passzív transzport.
290. az ionok mozgását a membránon keresztül a koncentrációgradienssel szemben, amely megköveteli az energiafogyasztás, úgynevezett aktív transzport.
291. beépített sejtmembrán, egy fehérje-molekula, amely szelektív az ionok áthaladását a membránon keresztül a kiadási ATP energia - egy specifikus ioncsatorna.
292. A legnagyobb sűrűsége transzmembrán csatornák jellemző csomópontjainak Ranvier.
293. A legmagasabb szelektivitást jellemző a nátrium-ion-csatornákat.
294. A szelektivitás meghatározza szelektív ioncsatorna szűrőt transzmembrán csatornát.
295. A változás a membrán potenciál „felveszi” érzékelő feszültsége electroexcitability ioncsatorna.
296. Azonnal beállítja az aktuális ionok révén ioncsatornák és aktiválás inaktivatsionnaya rendszert.
A feszültség érzékelő 297. Az aktiválás egy külön ioncsatorna vezet a kiváltó az aktivációs rendszer.
298. A rendszer működése egy külön inaktivatsionnoy nátrium csatorna vezet a megszüntetését nátrium ionáram.
299. Az állami fiziológiás többi sejtek főleg a szivárgási csatornák és aktív transzport.
300. A molekuláris mechanizmusa eltávolítására nátrium-ionok a citoplazmából, és visszatér a citoplazmába kálium-ionok, az úgynevezett nátrium-- kálium pumpa.
301. nyújtása különbség koncentrációjú nátrium és kálium ionok közötti a citoplazmában és a környezet függvénye nátrium - kálium pumpa.
302. A nátrium csatornák gyors fel- és lassú inaktivatsionnye „kapu”.
303. Amikor a DC szerinti intézkedéseket a katód depolarizáció lép fel, amelynél a membrán ingerelhetőség alatt a katód növekszik.
304. A közötti potenciálkülönbség a citoplazmában és a környező sejtmembrán potenciáljának nevezzük oldatot.
305. A belső felület a membrán a ingerelhető sejtek kapcsolatban a külső állapotban fiziológiás nyugalmi negatív töltésű.
306. A külső felülete része a gerjesztett sejtek (szövet) képest a gerjesztett negatív töltésű.
307. membrándepolarizáció szint, amely akciós potenciál, az úgynevezett kritikus szintet.
308. A biológiai folyamatot jellemző egy ideiglenes sejtmembrán-depolarizációt és a változás a metabolizmus, az úgynevezett gerjesztés.
309. A csökkenés a nyugalmi membránpotenciál hatására az inger nevezzük depolarizációt.
310. A növekedés a nyugalmi membrán potenciál nevezzük hiperpolarizáció.
311. A koncentrációja kálium ionok citoplazmájában 30-50-szer nagyobb, mint az a koncentráció kívül.
312. A nátriumionok koncentrációja a citoplazmában 10-20-szor kisebb, mint az a koncentráció kívül.
313. Az ok pedig az ionos polarizáció aszimmetria, különböző mértékű diffúz áramok aktivitás Na- K-szivattyú.
314. Diffúziós kálium áramokat megnövelheti a membránpotenciál.
315. A az áram nagyságának határozza meg diffúz koncentráció gradienst, mérete az ionok, a méret és a membrán szerkezetét.
316. Az érték a membránpotenciál a diffúz aktuális egyenes arányban.
317. A nagysága a diffúziós árama ionkoncentráció különbség mindkét oldalán a membrán egyenes arányban.
318. A növekvő kálium koncentráció a sejten kívül membrán potenciál csökken.
319. növelésével a nátrium-koncentrációt a sejten kívül membrán potenciál csökken.
320. A növekvő kálium-koncentrációja a sejt belsejében membrán potenciál növekedéséhez.
321. Ha az áramlás a nátrium-a sejtbe növekszik, és az áramlás ugyanaz marad kálium-membránpotenciál csökken.
322. hidrolízise egy molekula ATP energiaellátási működés Na-K-szivattyú gondoskodik transzmembrántranszportot egy koncentráció gradiens 2 nátrium-ionok és a kálium-3-ionok.
323. Az érték a helyi válasz, attól függően, hogy a hatalom a tudatalatti inger jog hatálya alá tartozik a fokozatosság.
324. A helyi válasz eloszlik a csökkentés (a csillapítás).
325. A helyi reakció nem tűzálló.
326. A helyi reakció képes összegzés.
327. Az első fázis az úgynevezett akciós potenciál depolarizáció fázisban.
328. A második fázisban az akciós potenciál hívják repolarizáció.
329. Az első fázis az akciós potenciál alakul ki abban az esetben, csökken a membránpotenciál elér egy kritikus szintet.
330. A csökkenés a membrán potenciál egy kritikus szintet vezet kaszkád a nátrium-áram a sejtbe.
331. Az akciós potenciálokat előzi helyi válasz.
332. A nagyságát az akciós potenciál az idegrost egyenlő 110-120 mV.
333. Az időtartam a főhullám akciós potenciál idegrost egyenlő 0,5-2 ms.
334. A fázisokat Az akciós potenciál az előrenyomuló fő karom az akciós potenciál hívják nyoma potenciálokat.
335. Phase nyoma electropositivity azzal jellemezve, hogy a visszaállító membránpotenciál meghaladja a nagysága a kezdeti nyugalmi membránpotenciál.
336. A formáció nyomkövetési electropositivity hatására áram kálium ionok.
337. Ellentétben a helyi válasz akciós potenciál abszolút refrakter periódus.
338. akciós potenciál generációs periódus kíséri 2-3% hőfelszabadulás eredményeképpen a gerjesztési kísérő biokémiai folyamatok.
339. A fázisa a késleltetett 97-98% a felszabaduló hő hő biokémiai folyamatok következtében a gerjesztés folyamatot.
340. gerjeszthető szövet során az abszolút refrakter hiányzik.
341. fázis relatív refrakter az a tény jellemez, hogy a megjelenése az akciós potenciál abban az időszakban csak akkor lehetséges, abban az esetben a kitettség küszöb feletti stimulus értékét.
342. izgatottság Trace Időszak egy fázis nevezett depolarizációt felmagasztosulást.
343. szakasz csökkentett excitabilitás felel megtalálásához electropositivity akciós potenciál.
344. Fiziológiai tulajdonságok ingerelhető szövet képességére utal, hogy reprodukálja a maximális számú impulzust időegység hívják labilitás.
345. A labilitás, refrakter periódus egymástól fordítottan arányos.
346. labilitás gerjeszthető szövet kialakulásával fáradtsága csökken.
347. Az összefüggésben fiziológiai kísérlet ingerelhető szöveteket gyakran használják elektromos áram.
348. Az elektromos áram az ingerlékeny membrán megfelelő inger.
349. Helyi töltés a külső felülete a membrán egy gerjeszthető szövet ha a kérelem alanyának egy zárt anód áramkört növeli (akarat hiperpolarizáció).
350. Perielektroton - változást szövetben ingerelhetőség bizonyos távolságra az elektród, a másik szintje ingerelhetőség elektród alatt hatása alatt egy egyenáramú a szövet.
351. Az érték electrotonus fokozatos erősségétől függ az inger.
352. Az a képesség, az élő szövetek nem reagálnak mindenféle inger hívják ingerlékenység.
353. Az a képesség, a sejtek hatása alatt irritáció szelektíven megváltoztathatja membrán áteresztő képességét a nátrium-ionok, a kálium, a klór nevezzük ingerelhetőség.
354. Minimum világító inger, szükséges és elégséges a hívás nevezzük küszöb választ.
355. A az összehúzódás amplitúdóját az egyetlen izomrostok erősségének növelésével a stimuláció a küszöbérték felett változatlan marad.
356. A törvény a hatályos van téve egy egész vázizomzat.
357. A törvény a „mindent vagy semmit” feltétele, hogy a szívizom.
358. Az a képesség, az összes élő sejt hatása alatt az egyes tényezők a külső vagy belső környezet mozogni állapotban fiziológiás nyugalmi állapotához tevékenység nevű ingerlékenység.
359. A tényezők külső vagy belső környezet a test, ami az átmenet az élő struktúrák az állam fiziológiai többit az állam a tevékenység nevezzük ingerekre.
360. Szövetek, amely válaszul egy inger megváltoztatja állapotát gerjesztés nevű ingerlékeny.
361. A ingerelhető szövetek közé az ideg-, izmos, mirigyes.
362. A biológiai folyamatot jellemző egy ideiglenes sejtmembrán-depolarizációt és a változás a metabolizmus, az úgynevezett gerjesztés.
363. A folyamat hatással van a stimulus az élő sejt nevezzük inger.
364. A stimulus, a felfogást, amely szakosodott alakulását ezen receptor és okoz stimulálás minimális mennyiségű stimuláció nevezzük megfelelő.
365. A küszöb stimuláció értékelési módszerekre szöveti ingerelhetőség.
366. adaptációja szövet lassan emelkedik az erőssége az inger hívják szállást.
367. zárása DC áramkör megnöveli a ingerlékenység az ideg alatt a katód.
368. A lezáró DC hurok ideg ingerelhetőségének alatt az anód csökkentjük.
369. A változás alatt állandó áramerősségen ingerelhetőségét sejtek vagy szövetek az úgynevezett fiziológiás electrotonus.
370. megváltoztatása az ingerlékenység sejtek vagy szövetek hatása alatt egyenáramú a katódon az úgynevezett katelektroton.
371. megváltoztatása az ingerlékenység sejtek vagy szövetek hatása alatt egyenáramú az anódon nevezik anelektroton.
372. hatása alatt katódos áram küszöb alatti depolarizáció, amelynél ingerelhetőség megnövekedett.
373. A citoplazmában a ideg és izomsejtek képest a külső oldathoz minél magasabb a koncentráció a kálium ionok.
374. A gyors depolarizációt fázisa egy akciós potenciálra van növelte a membrán permeabilitás nátrium ionokra.
375. Az akciós potenciál neuronok in vivo történik a kezdeti szegmens a axon.
376. A alapját szállást azok a folyamatok inaktiválásának nátrium- és növeli a kálium permeabilitása.
377. A szekvenciája állapot változás a membrán egyetlen vezetési ciklus: helyi depolarizáció; a gyors depolarizációt a membrán; repolarizáció; A kizárási depolarizáció; hiperpolarizációt.
378. A szekvencia változás ingerelhetőség fázisok során akciós potenciál generációs: abszolút refrakter; relatív refrakter; fokozatos rendkívüli ingerelhetőség; fázisú normálisnál alacsonyabb ingerelhetőség.
379. refrakterny - csökkenését vagy eltűnését ingerelhetőség.
380. A nyitott része a membrán henger tengelyirányú szélessége körülbelül 1 mm-es, amelyben a mielinhüvely megszakad, az úgynevezett csomópontjában Ranvier.
381. A szigetelő és trofikus funkciója velős ideg szál hordozza a mielinhüvely.
382. ingerületi mielinezett idegrostok mentén végig folyamatosan kiterjedhet a teljes membrán a gerjesztett a gerjesztett rész.
383. Gerjesztési mielinezett idegrostok terjed szakaszosan lehallgatás lehallgatás.
384. idegrost alig fáradt.
385. A sejtmembrán nagyon vékony, de erős ahhoz, fedél, ez áll a fehérjék, lipidek és mukopoliszacharidok.
386. A nátrium-, kálium-, kalcium-és klorid-csatornák vonatkozhat egy meghatározott, mivel ezek a csatornák szelektíven halad ionok az azonos nevű.
387. A teljes vezetőképessége egy adott ion száma határozza meg az egyidejűleg nyitott csatornák. A csatorna áll a közlekedési rendszer és a kapumechanizmusa.
388. A nem-specifikus csatornák nem változtatják állapotukat, amikor az elektromos hatást gyakorol a membrán, mert a nem-specifikus csatornák nem rendelkeznek egy kapu mechanizmus és mindig nyitva vannak.
389. Különleges csatornák nem mindig nyitva van, mert mechanizmusok kapu.
390. felszíni membránjának ingerelhető sejtek egyedül elektromosan polarizált, mert a membrán felülete van egy eltérő elektromos potenciálon a külső és a belső felület.
391. Az ionos aszimmetria által támogatott aktív közlekedési rendszerek.
392. Az, hogy a ionok ellen koncentráció gradienst az aktív szállítást.
393. A szivárgás a kálium-ionok növeli a potenciális különbség a közepes és a axoplasm.
394. A helyi reakció képes összegzés. Helyi válasz nyúlik csökkenő jellegű.
395. Az inverzió az akciós potenciál depolarizáció fázis arra a következtetésre jut. Csökkentése az érték a membránpotenciál, hogy a kritikus érték vezet a kezdetét a aktivációs rendszer nátrium csatorna feszültség érzékelők.
396. A nyomkövetési elektropozitív hiperpolarizáció jellemezve, mert ebben a fázisában az akciós potenciál csökken nátrium-áram minimális.
397. A nyoma elektromosan jellemzi hiperpolarizáció, mivel ez a fázis az akciós potenciál hatására a maradék kálium-áram.
398. A négyszögletes alak egy nagyobb egyenáramú irritációt okoz, mint szinuszos. Néhány élő szövetek képesek gerjesztés.