Szaporodás sejteket 1
Több anyag:
Az egyik legfontosabb biológiai jelenségek, amely tükrözi az általános törvények alapvető feltétele suschestvovniya biológiai rendszerek kellően hosszú ideig egy reprodukció (lejátszás) a sejt összetételének. Szaporításoknál, a sejt az elmélet szerint, úgy végezzük, hogy elosztjuk az eredeti. Ez a helyzet jelentős a cellában elmélet.
Sejtciklus (Cyclus Celluláris)
Ezúttal sejt aktivitással, elosztjuk vagy felosztására oktatásból a halál. A sejteket a felnőtt szervezetben nagyobb állatokban és emberekben a különböző szervekben különböznek, hogy képesek osztódni és rendre különböző sejtciklus. sejtosztódás előzi megduplázódása a kromoszómák, és ennek megfelelően a DNS mennyisége. Megduplázódása fordul elő egy szigorúan meghatározott időszak intefazy, és csak azt követően, hogy létrejöjjön a sejtosztódás. Fontos szerepet játszik a szabályozás a sejt lépését mitózis játszik ciklin fehérje. Mennyiségének csökkentésére ciklin növeli az interfázis.
A sejtciklus van osztva négy periódusra:
1. Valójában mitózis (M).
2. presynthetic (G1) során az interfázis.
3. Szintetikus (S) során interfázis.
4. posztszintetikus (G2) során interfázis.
Presynthetic időszak (G1 - rövid az angol Grow - .. növekedése). Ez az időszak után azonnal jelentkezik a szétválás, és jellemzi a fokozott növekedés a fiatal sejtek, elsősorban a felhalmozódása a celluláris proteinek. Ez az időszak kezdődik a sejtek előállítása a DNS-szintézis; enzimek szintézisére képződéséhez szükséges DNS prekurzorok (nukleotidfosfokinaz), enzimek, RNS és fehérje metabolizmus. Drámai módon megnöveli a aktivitását résztvevő enzimek energia metabolizmus.
Szintetikus időszakban (S-időszak rövid.
szintézissel - szintézis). Ebben az időszakban van megkétszerezése mennyiségű DNS-t a sejtmagban, és így megduplázza a kromoszómák számát. Különböző sejtek az S-időszakban, tartalmaznak különböző mennyiségű DNS - a 2c 4c. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a kutatási kitett sejtek különböző szakaszaiban a DNS-szintézis (illeszkedik a szintézis és befejezni). S-időszak - a csomóponti időszakban a sejtciklus, érintése nélkül lehetetlen, hogy csatlakozzon a sejtek mitotikus ciklusban. A szint az RNS-szintézis a S-időszakban ennek megfelelően növekszik a DNS mennyisége növekszik, eléri maximális a G2-időszakokban. Ebben az időszakban, van egy megduplázása centrioiokkai.
Posztszintetikus időszak (G2) - premitotic. Ebben a szakaszban, a szintézis az mRNS szükséges mitózist. Emellett rRNS szintetizált riboszómák, hogy meghatározzák a sejtosztódást. Egy különleges hely között a szintetizált fehérjék foglalnak tubulinok - fehérjék a mitotikus orsó.
Ahogy kondenzációs mitotikus kromoszómák a késői G2 időszakban az RNS-szintézis élesen csökken, és teljesen megszűnik a mitózis során. A mitózis során a fehérje szintézist is csökken, elérve a maximális a G2-időszakokban.
A szervezetben vannak olyan sejtek, amelyek megállapították, hogy kívül a hurok. Ezeket a sejteket nevezik G0-időszak sejtekben. Nem adja át az S-időszakban nem részvény, szunnyadó.
Van többféle ezeknek a sejteknek:
1. Az őssejtek - differenciált sejtek, amelyek képesek a szakadék, de hosszú ideje jön ki a ciklust, belépő a G0-időszakban.
2. A sejtek elvesztették azon képességüket, hogy osztja, de szakosodott és megkülönböztetni. Ilyen típusú sejtek vannak osztva két típusa van:
a) a sejtek, amelyek elindították azon az úton, a differenciálás végleg elveszti a képességét, hogy osztja (érett vérsejtek, bőrsejtek);
b) sejtek differenciálódnak, miután nem veszíti el a képességét, hogy osztódnak és a megfelelő pillanatban lehet újrahasznosított (májsejtek)
3. A sejteket erősen differenciált, ami a felnőtt szervezetben visszafordíthatatlanul elveszíti a képességét, hogy osztódnak és megfelel az időtartamát életük élő szervezet (idegsejtek).
Mitózis (mitózis, mitózis) közvetett indexelés egy sokoldalú és széles körben proliferációját folyamat a sejtosztódás. A mitózis során a kondenzáció miatt nucleus eukromatin kiemelkedő reduplicated kromoszómák használ achromatin mitiotikus eloszlassa a pólusok a sejt, majd a szétválás a sejttest figyelhető (citokinézis, citokinézis).
A folyamat során a közvetett sejtosztódás megkülönböztetni több jelentős fázisa van:
Interfázis. 2. prophase; 3. Metaphase; 4. Anafázis; 5. Telofázis
Prophase. Befejezése után az S-időszak DNS mennyiségét a interfázis sejtmagban ravnyaetsya 4, mivel a megduplázódása a kromoszóma anyag. Mert interfázis jellemzi az a tény, hogy a minta eltűnik interphase nucleus jelennek fonalas sűrű testek - kromoszómán. Lépésben a korai profázis (sűrű fázis tekercs) vannak elválasztva egymástól nem nagyon világos. A késői profázis (lépéshez laza tekercs) világosan elválnak egymástól. Minden kromoszóma kettős szerkezetű, mivel a DNS reduplikáció történt a S-interfázisban időszakban, de ez nem érzékeli köszönhető, hogy a kétértelműség azok szoros illeszkedést. Végén profázis nucleolus eltűnik, miközben a nukleáris burok szünetek, amely szakít darabokra, majd a kis membrán vezikulák. Ez csökkenti az elemek száma szemcsés endoplazmás retikulum. Alakult osztály orsó különbségek miatt centrioiokkai pólusai a sejt. Készülék Division állati sejtekben egy orsó alakú, és áll két centríoi tsentrosfer a és közepén fekvő közötti orsórostok. Ezek a szerkezetek épülnek mikrotubulusok képződött vsledstvii tubulin polimerizációt centríoi zónában. Központok szervezése az orsó mikrotubulusok a speciális szerkezete kromoszómák - kinetochores, mely területeken vannak a primer szűkületek.
Ennek eredményeként, kétféle szála van kialakítva a válaszfalban orsó:
1) a központi, ami megy a pólusok, hogy a központ az orsó;
2) kinetochor vagy kromoszóma kromoszóma, amely kapcsolatot az egyik pólus.
Metaphase. Ebben az időszakban, a befejezése orsó kialakulásának, és kromoszóma ekvatoriális síkjában az orsó, alkotó metafázis lemez vagy anyai kromoszómák csillag.
A mozgása kromoszómák az egyenlítői irányba hívják metakineza. A szülő csillag centromerikus régiók kromoszómák vannak kapcsolva a központ felé, és a vállukon - a perifériára. Végére a metafázis végződik a szétválás folyamatának egymástól testvér kromatidok. Válluk párhuzamosak, elosztjuk a látható különbség közöttük. Az utolsó pont közötti érintkezési kromatidok egy centromérához.
Anafázis. Ebben az időszakban minden testvér kromatidok egyidejűleg elveszíti a kapcsolatot egymással a régióban centromérához és szinkronizáltan elkezdenek mozogni szét az ellentétes pólusok a sejt sebességgel 0,2-0,5 m / min. Chromatid centromeronok orientált sarkok felé, és a vállát - az egyenlítő. Anafázis a legrövidebb szakasz a mitózis, de nagyon fontos, mivel van egy szétválasztása két azonos kromoszóma-sorozattal. További a kromoszómák mozgását a pólusok felé, továbbá ellentmondás van pólusok magukat. kromoszóma mozgatómechanizmusról bizonytalan. A legtöbb kutató támogatják azt a hipotézist „csúszó filamentumok”, amely szerint szomszédos mikrotubulus kölcsönhatásban egymással és kontraktilis fehérjék, kromoszóma húzta a pólusok felé.
Telofázis. Ez az időszak kezdődik megállás szétszórt diploid (2n) kromoszóma készlet. Orientációja kromoszómák ugyanaz marad, mint a anafázis (korai telofázisban). A kromoszómák ebben az időszakban dekondensiruyutsya, növeli a hangerőt. A helyeken való érintkezés a citoplazmában membrán vezikulumok egy új nukleáris borítékot. Lezárását követően a magmembránok kezdődik az újabb nucleolusok (késői telofázisban).
A telofázisban a szétválás a sejt test - sejtosztódás és citokinézist.
Az állati sejtekben a citokinézis keresztül történik a kialakulását a szűkület, így betüremkedése a plazma membránon át a sejt. A kéreg, a membrán réteg elrendezett citoplazmában kontraktilis elemek, például aktin fibrillum orientációban cirkulárisan sejtek egyenlítői övezetben. Csökkentése ezt a gyűrűt befejeződik elosztjuk a sejttest. Alakult sejtek beköltözik az új G1-időszakban.