tenyésztési módszerek (szaporodás) sejtek - studopediya
Két fő módja sejtburjánzás:
· A mitózis (kariokenez) - közvetett sejtosztódást, ami jellemző elsősorban a szomatikus sejtek;
· A meiózis, vagy csökkentését Division - jellemző csak a reproduktív sejtek.
Az irodalomban gyakran leírnak egy harmadik módszer az osztódó sejtek - amitosis vagy közvetlen sejtosztódás, amely végzik a szűkület a sejtmagban és a citoplazmában, a forma két leánysejt egy vagy kétmagvú. Jelenleg azonban elfogadta, hogy a közvetlen módszer osztály jellemző csak a régi és pusztuló sejtek és tükrözi a sejt patológia. Lehetséges negyedik típusú sejtek szaporodását - endoreproduktsiya. növekedése jellemezte a sejttérfogat, mennyiségének növekedése a kromoszomális DNS, organellum száma funkció növeli. A sejt a hipertrófiás, de növelte a sejtek száma nem eredményezi endoreproduktsiya, hanem fokozza a funkcionális aktivitását a sejtek. Ez figyelhető meg a sejtek pechenigepatotsitah, a hám a húgyhólyag.
A fent említett két alapvető időszakban az életciklus gyakran osztódó sejtek (mitotikus és interfázis) viszont osztva fázisok vagy időszakokban. A mitózis van osztva 4 szakaszból áll:
Minden fázisban, vannak bizonyos szerkezeti átalakítás.
Profázis jellemezhetjük morfológiai változások a sejtmagban és a citoplazmában. A mag akkor fordul elő: a kromatin kondenzációja és a kialakulását kromoszómák, amely két kromatiddal. eltűnése a nukleolusz, szétesést karyotheca külön fiolákba. A citoplazma Megjegyezzük kettőzés (duplájára) centríoi és divergenciája ellentétes végei a sejt, a kialakulását az orsó mikrotubulusok, reprodukciója szemcsés endoplazmás retikulum, valamint csökkenti a számos ingyenes és a csatolt riboszómák.
A metafázis, a formáció a metafázis lemez vagy szülő csillag, hiányos elválasztása testvére kromatidok egymástól.
Anafázis jellemez teljes izolálása (divergencia) kromatidok és formája két egyenértékű készlet diploid kromoszóma, kromoszóma beállítja divergencia a pólusok a mitotikus orsó és diszperziós pólusok magukat.
Telofázis jellemezve dekondenzáció kromoszómák minden kromoszómából beállított, a buborékok képződését a nukleáris burok, tsitotomieyperetyazhkoy kétmagos sejtet két leánysejtbe független, a megjelenése nucleolusok a magok a leánysejtek.
Fázisközti van osztva 3 időszakok:
· J1, vagy presynthetic;
· S, vagy szintetikus;
· J2, vagy posztszintetikus.
Minden periódus jellemzi elsősorban néhány funkcionális. A J1 (presynthetic) időszak van:
· Fokozott képződése szintetikus berendezésben a sejt - számának növekedése a riboszómák és a számos különböző típusú RNS (tájékoztató, riboszomális, szállítás);
· Fokozott szintézisét proteinek sejtek szaporodásához szükséges;
· Előállítása a sejtek egy szintetikus időszakra - a szintézis enzimek képződéséhez szükséges az új DNS-molekulák.
Az S-jellemző periódusának megduplázódása (kettőzés) DNS-t, ami egy megduplázódását ploiditás és diploid sejtmag előfeltétele későbbi mitotikus sejtosztódást.
J2-időszak (posztszintetikus vagy premitotic) jellemzi megnövekedett szintézise a hírvivő RNS, és a megnövekedett szintézisét az összes celluláris fehérjék, de különösen-tubulin proteint, szükség a következő (a prophase mitózis) képződésének a mitotikus orsó.
Leírt életciklus minták jellemzőek, különösen a gyakran osztódó sejteket. Azonban, a sejteket bizonyos szövetek (például a máj szöveti sejtek - hepatociták) a kilépés mitózis, jön egy úgynevezett J0-időszakban. amelynek során végzik számos funkció sok éven át, anélkül, hogy belép az S-időszakban. Azonban, bizonyos körülmények között (vereség vagy részét eltávolítja a máj), belépnek a normális sejtciklust, azaz az S-szintetizált DNS, majd ezt osszuk mitotikusan. Az ilyen sejteket ritkán osztódó sejtek, és az életciklusuk van osztva mitózis, J0-időszakban, S-időszakban, J2-időszakban.
A legtöbb idegszövet sejtek, különösen a központi idegrendszer idegsejt- a kilépés mitózis még az embrionális időszakban, nem tovább oszthatók. Az életciklus nem osztódó sejtek áll a következő időszakokban: mitózis, a növekedés, a hosszú távú működés, öregedés, a halál. Ahhoz azonban, hogy a hosszú életciklus ezen sejtek állandóan regenerálják intracelluláris típusa: fehérje és lipid molekulák, amelyek a különböző szerkezeti elemek a sejtek fokozatosan újak váltják fel, és így ezek a sejtek fokozatosan frissülnek. Azonban, mint az életciklus a citoplazmában osztódó sejtek fokozatosan felhalmozódnak más, különösen lipid zárványok, például lipofuscint. amely tekinthető az öregedési pigment.
Is figyelembe két fő módja a szaporodás (reprodukció) sejtek megkülönböztetésére egy harmadik módszer - endoreproduktsiyu. amely ugyan nem növeli a sejtek száma azonban növekedéséhez vezet a munkanapok számával struktúrák és növeli a funkcionális kapacitás a sejteket. Ezért hívják endoreproduktsiey. Ez a módszer azzal jellemezve, hogy, miután az újonnan alakult sejtek belépnek mitózis normálisan J1-in időszakban, majd az S-időszakban. Azonban, miután duplájára DNS ilyen sejtek nem jutnak J2-időszak és a mitózis. Ennek eredményeként, a DNS mennyisége két alkalommal növekszik 4N, 4c és ezeket a sejteket nevezzük poliploid. Poliploid sejtek ismét lép S-időszak és újra növelni ploiditás (8H, 8c; 16n, 16c és így tovább). megnövekedett citoplazmában és sejtmagban mérete poliploid sejtek, azaz az ilyen sejtek hipertrófiás. Néhány poliploid sejtek DNS replikáció után lép mitózis, de ez nem ér véget a citokinézist és ezek a sejtek kétmagos. Így, ez nem fordul elő, de az összeg a DNS növekszik a száma, organellumok, és így a funkcionális kapacitás növekszik, és poliploid sejtek endoreproduktsii a sejtek számának növekedése. Képesség endoproduktsii még nem minden sejt. A legjellemzőbb endoproduktsiya hepatikus sejtek, különösen az életkor növekedésével (80% az időskori humán hepatocitákat poliploid), és a acinus sejtek a hasnyálmirigy, a hólyag epithelium.