Osztása a szénhidrogén molekulák útján megy végbe gyökös mechanizmussal,
Osztása a szénhidrogén molekulák útján megy végbe gyökös mechanizmussal. Kezdetben, szabad gyökök képződnek:
CH3 - (CH2) 6 - CH2: CH 2 - (CH 2) 6 - CH3 t
t CH3 - (CH2) 6 - CH2. +. CH2 - (CH2) 6 - CH3
A szabad gyökök kémiailag nagyon aktív, és részt vehetnek különböző reakciókat. A krakkolási folyamatot gyökök egyikét hasítja hidrogénatom (ok), és a másik - tulajdonít (b):
a) CH3 - (CH2) 6 - CH2. CH3 - (CH 2) 5 - CH = CH 2 + HO
b) CH3 - (CH2) 6 - CH2. + CH3 - (CH2) 6 - CH3
Megkülönböztetni 2 féle repedés: termikus és katalitikus.
Hasítása szénhidrogén molekulák megy végbe magasabb hőmérsékleten (470-5500 ° C). A folyamat lassú, szénhidrogének képződnek egyenes láncú szénatomos.
A benzin által termelt termikus krakkolás, együtt telített szénhidrogének, tartalmaz egy csomó telítetlen szénhidrogének. Ezért a benzin magasabb detonációs ellenállás, mint a benzin közvetlen lepárlásával.
A termikusan krakkolt benzin tartalmaz sok telítetlen szénhidrogének, amelyek könnyen oxidálódik és polimerizáljuk. Ezért, a benzin kevésbé stabil tárolás során. Amikor égett eltömítheti a különböző részein a motort. Ahhoz, hogy megszüntesse ezt a káros hatást az ilyen oxidánsok hozzá benzin.
Osztása a szénhidrogén molekulák megy végbe, katalizátor jelenlétében, és alacsonyabb hőmérsékleten (450-5000 ° C).
A hangsúly a benzin. Ő kísérlete, hogy minél több és mindig jobb. Katalitikus krakkolás megjelent eredményeként sok éven át, kemény harc a javulás az olaj benzin minőségét. Összehasonlítva a termikus krakkolási folyamat lényegesen gyorsabb, így bekövetkezik nemcsak felosztása a szénhidrogén molekulák, de a izomerizáció, azaz szénhidrogének képződnek elágazó láncú szénatomos.
Benzin katalitikus krakkolás képest termikus krakkolás nagyobb a detonációs benzin ellenállás, mert tartalmaz szénhidrogénekből elágazó láncú szénatomos.
A katalitikus krakkolás benzin kevesebb telítetlen szénhidrogént és ezért az oxidációs és polimerizációs folyamatok nem kerül sor azokban. Az ilyen benzin sokkal stabilabb tárolás során.
Reformja - (angol reformja -. Alter, javítja) az ipari eljárás a finomítási ásványolaj benzin és a benzin frakciók, hogy magas oktánszámú benzin és az aromások. Amikor ez a lényegében szénhidrogén molekulák nem hasított és átalakításra. A nyersanyag nafta olaj.
Amíg 30-as években a 20. század reformer egyfajta termikus krakkolás és tartott 5400 C előállítására benzin, amelynek oktánszáma 70-72.
Mivel a 40-es reformja - katalitikus folyamat, a tudományos, amelyek alapján kidolgozott ND Zelinsky és VI Karzhevym, BL
Moldovan. Ez az első alkalom, ez a folyamat végezték 1940-ben az Egyesült Államokban.
Lefolytatása egy ipari üzemben, a fűtés kemence, és legalább 3-4 reaktor t 350-5200 C, a különböző katalizátorok jelenlétében: és polimetallikus platinát tartalmazó platina, rénium, iridium, germánium, stb annak érdekében, hogy elkerüljük a katalizátor dezaktiválása csomagolás koksz termék. , reformálási alatt hajtjuk végre a magas hidrogén nyomáson, amely kering a reaktor és fűtési kazán. Ennek eredményeként a reformáló a benzin frakciók, 80-85% benzint oktánszámú 90-95, 1-2% hidrogén, a fennmaradó mennyiségű gáznemű szénhidrogének. Csőkemencébe nyomáson olajat táplálunk be a reakciókamrába, ahol a katalizátor és, így ez egy desztilláló oszlopba, ahol elválasztjuk a termékek.
Nagy jelentősége van a reformer előállításához aromás szénhidrogének (benzol, toluol, xilol, stb). Korábban, a fő forrása ezeknek szénhidrogének volt koksz ipar.
jövőbeli kilátások
Jelenleg Petrolkémia biztosít közel egynegyede vegyipari termékek. Olaj - a legértékesebb természeti erőforrások, amely megnyitotta mielőtt az ember meglepő lehetőségét „vegyi átalakítás”. Összesen olajszármazékok, körülbelül 3000.
Olaj foglal el vezető pozícióját a globális üzemanyag-és energia szektor. Részesedése a teljes energiafelhasználás források folyamatosan növekszik. Olaj az alapja az üzemanyag és energiamérleg a gazdaságilag fejlett országokban.
Termékek kőolajból származó, használatuk
A izolált olaj a különböző termékek, amelyek nagy gyakorlati értéke. Eleinte elválasztjuk az oldott anyagok (elsősorban a metán). Ledesztillálása után az illékony szénhidrogén olaj felmelegítése. Az első átmenet a gáz halmazállapotú, és desztillál a szénhidrogének egy kis számú szénatomot tartalmaznak a molekulában, amelynek viszonylag alacsony a forráspontja. Növekvő hőmérséklettel a elegyet desztilláltunk szénhidrogének magasabb forráspontú. Így lehetséges, hogy összegyűjtse külön keveréket (frakciók) a nyersolaj. Leggyakrabban az ilyen desztillációs kap három fő frakciókat, amelyeket azután vetjük alá további elválasztási. Fő frakció olajat az alábbiak szerint:
2. benzin frakciót összegyűjtjük tartományban 1500-2500 C, tartalmaz szénhidrogének S8N18 a S14N30. Benzin használják üzemanyagként traktorok.
3. A petróleum frakció szénhidrogének alkotják a S12N26 hogy S18N38 amelynek forráspontja 1800 3000C. kerozin, tisztítás után üzemanyagként használt traktorok, repülőgép és rakéta.
4. Gázolajok (fent 2750 C) - dízel üzemanyag.
5. Üzemanyag olaj - a desztillációs maradékot. Ez magában foglalja a szénhidrogének, nagy szénatomszámú (akár több tíz) a molekulában. Üzemanyag olaj és frakcionált:
a) gázolaj - gázolaj,
b) Kenőolaj (aviatraktornye, légi közlekedés, ipari, stb),
c) vazelin (alapját kozmetikumok és gyógyszerek).
Néhány fokozat paraffin olajat kapunk (a termelés mérkőzések, kúpok stb). Ledesztillálása után a tar marad. Széles körben használják az útépítésben.
Használja a repedés termékeket.
Mengyelejev beszélt az olaj, ez egy értékes nyersanyag a termelés számos biotermékek.