Anyagok szokatlan tulajdonságokkal
Klór-benzolt fedezték fel 1851-ben évben a reakcióterméket fenol foszfor-kloriddal (V), és így általában kapjuk a laboratóriumban. Az iparban klór-benzolt úgy állítjuk elő, klórozása benzolban 80-85 ° C-on egy oszlop típusú reaktorok, töltés vas gyűrűk:
Ez elszigetelt desztillálással mosás után, semlegesítés és szárítás a reakcióelegy azeotróposan.
Klór-benzolt (fenil-klorid) C6 H5 C1, mol. 112,56 m .; bestsv. folyadék, jellegzetes szagú; m. pl. -45,58 ° C, azaz. Fűtött. 131,68 ° C-on
A szerves oldószerekben oldható; vízoldhatósága 0,049 tömeg% (30 ° C); Ez azeotrópot képez a vízzel.
A klór-benzol van svoystvavami aromás. Reagál a C12 folyadékfázisban jelenlétében Fe 70 ° C-on vezet, amely 2- és 4-diklór-benzol; egy mélyebb klórozási kapott triklór-benzol és a poliklór. A klór-benzol C1 atom helyén egy hidroxil- és aminocsoport: által a működés során a 10% -os NaOH-oldatot (400 ° C-on, 27 MPa) van kialakítva fenol hatása alatt NH3 (400 ° C, Cat CuCl.) Vagy egy vizes oldat (200-210 ° C, 7 MPa) - anilin. Nitrálása klórbenzolt vezet, amely 2- és 4-klór-nitrobenzol, szulfonálás konc. H2SO4 - a 4-klór. Kölcsönhatás Mg éterben adja a fenil-magnéziumklorid.
Ágak létrehozásának anyagi
Ipari használatra anyag
Klór-benzolt egy fontos szerves oldószer, továbbá hogy használják a szerves szintézis, például, hogy használják a szintézis a peszticidek. Szintén előállításához használt fenol:
C6 H5 Cl + NaOH → C6 H5 OH + NaCl
Klór-benzolt is köztitermékei előállítására diklór-benzol és bizonyos festékek.
Ez megköveteli támogatja a belső kereteket.
- Színtelen tűzveszélyes folyadék
Klór-benzolt (fenil-klorid) - egy aromás szerves vegyületet, színtelen, gyúlékony folyadék, jellegzetes szagú.
- Ez megköveteli támogatja a belső kereteket.