Veleszületett fejlődési rendellenességek a magzat
Veleszületett a magzat 2-3 sor a szerkezet a perinatális mortalitás. A következményei bajok egy személy úgy érzi, egész életemben, hogy egy érvénytelen. Vannak fejlődési rendellenességek összeegyeztethetetlen az élettel, vannak könnyen korrigálható hibák, hibák vannak, amelyek képesek túlélni, hanem egy életre, hogy úgy érzi hibának.
Korai felismerése és kockázati tényezők kell elosztani: a gyermek születése fejlődési fogyatékkal élő a múltban, örökletes tényezők, a káros munkahelyi kitettség a terhesség alatt, az anyai betegség jelenléte a fertőzés, a drogok, a jelenléte habituális vetélés, rendellenességek genetikai kutatásban, és mások.
Fejlődési rendellenességek által feltárt ultrahangos kutatási módszerek, amelyek közül az első rendelt legkésőbb 17 hetes terhesség. Nőknél a kockázati tényezők, mint kutatást végzik nagyon óvatosan. Azonosításában rendellenesség ajánlott terhességmegszakítás orvosi okokból.
Magzati Hydrocephalus:
Hydrocephalus előfordul 3-8 10 ezer.
újszülött. Gyakran kombinálják más típusú hibák. Az azonosító korai szakaszában jelezte a terhesség megszakítására. Terminusra születési folynak a szokásos módon, a megelőzés a gáti trauma végzett boncolás a gát. craniotomia (plodorazrushayuschaya művelet) úgy tartjuk, hogy a magzati halál. A 50% -ában a magzati nemkívánatos kimenetelét. Az anya lehet traumatikus szövődmények, rendellenes munkaerő, szülés utáni vérzés, méh ellés utáni subinvoljutcija.
microcephalia:
Amikor microcephalia megfigyelt csökkenése a hangerő, a fej, a gyermekek gyakran megfigyelt csökkenése szellemi fejlődését. A jelentős csökkenés, különösen ha együtt más patológiai, látható az abortusz. A kismértékű csökkenése egyéb tényezők hiányában lehet kezelni az egyes funkciók fejlesztésére.
Anencephalia a magzat:
Anencephalia hiánya jellemzi a agyfélteke és a legtöbb koponyaboltozat lehet részlegesen károsodott fejlődés közepes és diencephalon.
Ott exophthalmia és rövid nyak. Sokkal gyakoribb a nőknél. Talán a genetikai betegségek miatt az intézkedés a foglalkozási kockázatok (sugárzás, kémiai veszély), kábítószerfüggők, drogfüggők, a cukorbetegség. Gyakran kombinálják más típusú fejlődési rendellenességek.
Prenatális diagnosztika ultrahang segítségével. Ez gyanítható, ha a külső OB (kis- és páratlan alakú fej). Amikor vaginális vizsgálat megjegyezni hiányában a koponyaboltozat, tapintható csontok a koponya bázis és pulzáló subcorticalis struktúrák. A gyümölcs lehet az életfunkciók fenntartására a szállítás, de gyorsan elpusztulnak a születés után. Amikor a szülés előtti diagnózis koraszülés látható.
Hasadék a gerinccsatorna:
Hasadék a gerinccsatorna (spina bifida) kísérheti sérv és a lejárat italt. Hasadékában gerinccsatorna utal egy meglehetősen gyakori típusa a központi idegrendszer patológiás állapot. Európában sokkal gyakoribb, mint Ázsiában. A betegség oka - egy genetikai rendellenesség.
Azonban ez a patológia lehet kitéve a terhes test altató gyógyszerek gyakran előfordul cukorbetegség. Meg lehet kombinálni fejlődési rendellenességek, különösen a más központi idegrendszeri rendellenességek és kóros stop.
Prenatális diagnosztika végezzük ultrahang segítségével. Frekvencia halvaszülések 25% születésszám, körülbelül a fele megmaradt. Jóslás a magzat súlyosságától függ és szintje viszonylag gerinc. A 25% csecsemők nyilvánul teljes bénulást, a többiek is vannak komplikációk, és a rehabilitáció szükséges különböző intenzitású. Ezért a kimutatása a betegség a terhesség alatt, a terhesség megszakítására ajánlott.
Abban az esetben, a gyermek ezt a betegséget kell kizárható trauma, fertőzés oktatás szervezésére ellenőrzés gyermekorvos. Vannak megfigyelések, hogy a folsav pótlása terhesség alatt, hogy csökkentse a kockázat a betegség.
Hiányosságai vesefejlődésre és húgyúti:
Veleszületett szívhibák gyermekeknél:
Prognózis függ hiba súlyossága és a lehetőséget, szülés utáni rehabilitáció. Rendellenességei hasfal hibák, és a gyomor-bél traktus. Rekeszsérv. amelyben általában akkor fordul elő a hasi szervek a mellkas elmozdulását, gyakran kombinálják más típusú patológia, nagy százalékban halvaszületések és újszülöttkori halálozás. Az azonosító a jelzett megszűnése terhesség első felében.
Anomáliái arc és a nyak szerkezetek:
A legáltalánosabb kórképek ajak- szájpadhasadék. Ajak- ( „nyúl ajak”, mielőtt egy ilyen hiba hívják) bekezdése szerint a közös hibája, a szülés előtti ultrahangos diagnózis egy ilyen hiba is nehéz. A fejlődés ezen anomália fontos genetikai tényezők, a rossz szokások, de meg kell jegyezni, hogy ha figyelembe folsav terhesség alatt csökkenti a rendellenességet.
Előrejelzés kedvező kozmetikai sebészeti technikák lehetővé teszik, hogy elérjék Javítás. Azonban ezeket a műveleteket elvégezni néhány hónappal a szülés után. Nem lehet probléma a szoptatást. Komolyabb az a kombináció, ajak- és szájpadhasadék. Ebben az esetben, vannak gyakran kombinálják más hibák, és a hiba korrekciós nehezebb. Maradhat orrhangon. Nagy nehézségek a szoptatás.
végtag rendellenességek:
A leggyakoribb hibák növekedését számú ujj (polidakteliya) fúziója az ujjak és csökkent a számuk (sindakteliya) lehet egy lerövidítése végtagok (piromeliya), hiánya végtagok (Amelia) vagy részei a végtagok (hemimelia) fúziós az alsó végtagok az egyik ( „sziréna” ) és mások.
Fejlődési a reproduktív rendszer:
Ritkán diagnosztizálják a méhben, ki lehet mutatni az újszülött időszakban, és a lányok néha már a pubertás vagy még később. Genetikai betegségek néha kimutatható a terhesség alatt a segítségével speciális vizsgálatok. A veszélyeztetett (családi anamnézis, életkor, foglalkozás ártalmas) szükséges genetikai szűrés központokban.
Hemolitikus betegség a magzat:
Ez a betegség összeférhetetlenség miatt a vér közötti anya és a magzat. Leggyakrabban ez történik, mert az összeférhetetlensége Rh-faktor jelenlétében anyai Rh-negatív vér és egy gyermek - Rh pozitív. Ez talán a jelenléte a gyermek apja Rh-pozitív vért. Minél több terhesség egy nő volt, annál valószínűbb a komplikáció. Ritkább hemolitikus változások alakulhatnak ki összeférhetetlensége az ABO vércsoport.
Vannak az alábbi formák hemolitikus betegség a magzat: vérszegény, ödémás és hemolitikus.
Megelőzés. Megelőzés abortuszok és vetélés, a használata a fogamzásgátlás, a használata az első nap a születés után speciális szérumot. A kezelés. A terhesség alatt azonosítják az antitest-titer esetén férje Rh-pozitív vért. Ha kimutatjuk ellenanyagtiter végzett kórházi kezelés és a koraszülés egy speciális szülőotthonban. Az elmúlt években olyan technikát alkalmazott prenatális szűrés és kezelés a magzat útján amniocentézis és cordocentesis.
Magzati macrosomia:
Makroszómia nevezzük növekedése magzati súly több, mint a standard egy adott terhességi kor normák. Egyes változatok elfogadhatók, akkor figyelembe kell venni az egyes jellemzők, a genetikai befolyás.
Terminusra magzat súlya több mint 4000 g nevezzük nagy, de nagyobb tömegű, mint 5000 g - egy óriás. Makroszómia diabétesz leggyakrabban az ödémás forma hemolitikus betegség a magzat, illetve, ha egy terhes bántalmazott szénhidrát és zsíros ételeket. Az észlelt külső szülészeti módszerek (mérése a dinamika a fundus és a magzati kör) ultrahangos vizsgálatok és végül, ha súlyú újszülött.
Amikor nagy gyümölcs nemzetségek lehetséges hüvelyi esetében a normál és a szélesebb medence. De meg kell tervezni a császármetszés az óriás gyümölcs- és legnagyobb gyümölcs jelenlétében egy szűk medence. Lehetséges szövődmények: klinikai diszkrepancia, születési trauma az anya és a magzat, csökkentve a kontraktilis funkció a méh miatt hiperextenziós rá a vajúdás és szülés után, fájásrenyheséget, vérzés, méh subinvoljutcija és komplikációk társulnak károsodott glükóz metabolizmusát.