Laboratóriumi of Cell Biology, omrb
Kutatási labor tevékenység célja, hogy megvizsgálja a törvények a dinamikus szervezet genetikai anyagának emlős sejtekben. Különös figyelmet kell fordítani a megnyilvánulása destabilizáló tényezők a genetikai anyag a celluláris és szöveti szinteket, különösen a sejt malignus transzformáció és az öregedési folyamatok.
A fő ideológiai előfeltétele a laboratórium - a vita a dolgozat által megfogalmazott Erwin Schrödinger híres könyvében megjelent 1945-ben, „Mi az élet? A fizikai aspektusa az élő sejtben. „(Az orosz fordítás,” Mi az élet szempontjából a fizika? „1947), hogy az ötlet a stabilitás a genetikai anyag elsősorban az ötlet a” aperiodikus kristály”, azaz stabil molekuláris szerkezetét. Később ezt az alapvető helyzetben alakult át a képviselete a fizikai és kémiai stabilitás a DNS-molekula alapján a genetikai stabilitását a sejtanyag. Sem a legkevésbé csökkenti a jelentőségét ennek az alapvető általánosítások forradalmasította idején bemutatása a természet a genetikai anyag, meg kell azonban jegyezni, hogy még nagy vonalakban felülvizsgálata a történelem, a későbbi tanulmány a tényezők vezetnek a stabilitás a genetikai anyag, azt mutatja, hiányoznak az ilyen ábrázolás.
1. DNS konformációs instabil. Még hiányában interakció fehérjékkel is igénybe vehet a különböző konformációk radikálisan különbözik a termék az eredeti konformációban. A fehérje kölcsönhatását, a sokszínű konformációk nehéz is elképzelni. Átkapcsolás alternatív konformációt határozza meg nem csak a tulajdonságait a DNS-molekulák, hanem a kölcsönhatás a környezetet.
2. DNS kémiailag instabil. Normál fiziológiai körülmények között, annak összetevői vannak kitéve a kémiai reakciók, mind a spontán a kölcsönhatás idézi elő az aktív intracelluláris metabolit és a környezeti tényezők. Stabilitásának fenntartása ezen a szinten ez nincs meghatározva, mint fizikai-kémiai stabilitását a DNS-molekulák specifikus aktivitást javító rendszerek.
3. instabil DNS replikáció során. Ha a másolás a genetikai információ a DNS-szintézist igényel jelentős pontossággal. Nem hibázni, amikor a másolás a humán genom megköveteli, hogy a hibaarány nem haladja meg az egy-az 3x1 000 000 000 bejegyzett nukleotid. Ha ilyen pontossággal nem értük el, egy állandó folyamat felhalmozódása hibák egyes körzetekben, a végén, törli az összes genetikai információt. Termodinamikai számítások azt mutatják, hogy egyszerű fizikai kölcsönhatás a komplementer pár nukleotidok: adenozin, timidin, guanozin, citidin, ami miatt a fizikai alapja a genetikai kód, lehetetlen elérni pontosság egynél több hiba 100 nukleotid tartalmazza. Végrehajtásának magas szintű pontosság szükséges életfenntartó komplex biológiai rendszerek igényel különleges korrekciós tevékenység és javított rendszerek.
4. DNS nem integrálódik a hosszú távú stabilitás molekula. A nagyfrekvenciás különböző DNS-fragmentumok is rekombinálódnak, módosítani a helyét a kromoszómán vagy együtt új genetikai konstrukciók. Activity specifikus rekombináció rendszerek teszik gén shuffling végeznek különböző fokú hatékonysága a különböző szervezetekben, szabályozza specifikus gén aktivitását, mint abban az esetben a váltás nem élesztőben, vagy gyorsan létre az új variánsait a fehérjemolekulák, mint abban az esetben a generációs sokszínűség elismerése molekulák az immunrendszer rendszer.
5. Kémiai szerkezetét DNS változhat a fordulás közben be és ki géneket, ahogy előfordul a folyamat csatlakozott a metil-csoport az 5-helyzetben a citozin. Metiiácíóspecifíkus rendszer részt vesz a szabályozás a gén aktivitását és fenntartásuk inaktivált állapotban van.
6. aktív dinamikus jellegét a genetikai anyag a DNS-be ejtik kölcsönhatás különféle protein struktúrák és halmozási óriási DNS molekulák a kromatin szerkezetének. Az eredmény nem csupán egy rendkívül sűrű a genetikai anyag rendkívül korlátozott mennyisége a sejtmag, azzal a lehetőséggel, hatékony hozzáférést a különböző nagy molekulatömegű fehérje gépek, hogy bármely részét a DNS-t, hanem felismeri a lehetőséget a gyors átszervezése az egész szerkezet a sejtmagban.
Ma már egyre világosabbá válik, hogy a genetikai anyag egy dinamikus struktúra, amelynek stabilitása aktívan támogatja a különböző mechanizmusokat. Éppen ellenkezőleg volatilitás nem feltétlenül a termék fizikai és kémiai destabilizálását DNS könnyen lehet, hogy a termék a tevékenység speciális sejtek genetikai mechanizmusát. Például a legtöbb klasszikus mutációk Drosophila, és ennek alapján a fejlesztés genetika eredménye volt nem csak károsítja a DNS-t, mint az integráció következtében a gének tekinthető a mobil genetikai elemek, amely elmozdulhat a genomban. Így, amikor szembesült a különös megnyilvánulása instabilitás vagy dinamikus átszervezése a genetikai anyag, nem tudjuk meghatározni anélkül, hogy speciális kutatási, mi az a mechanizmus, és milyen tényezők határozzák meg a megnyilvánulása. Az irány a célcsoportot említett jelenségek és kölcsönhatások, már az úgynevezett „egy tanulmányt a dinamikus szervezet, a genom”.
Fő kutatási területek:
A tanulmány a befolyásoló tényezők genetikai instabilitása rosszindulatú transzformált és normális emlős sejtek
Tanulás a sorsa az idegen DNS genom véletlenszerűen beágyazni emlős sejtek hatásainak tanulmányozására mesterségesen növeli a homológ rekombináció hatékonyságát emlős sejtekben.