Veleszületett hypothyreosis gyermekeknél okoz, tünetei, kezelése veleszületett hypothyreosis újszülöttek
Hypothyreosis újszülöttek
„Hypothyreosis” - a kifejezés azt jelenti a tevékenység csökkentésére a pajzsmirigy. Ez a feltétel kíséri csökkenése annak szintje a hormonok a vérben.
Tünetei veleszületett hypothyreosis gyermekeknél
A diagnózis „veleszületett hypothyreosis” tegye mind a fiúk és a lányok. A legtöbb esetben, a csecsemők ezt a problémát nem különbözik a többi gyerek. Azonban egy figyelmes anya már az első napon jeleit észleli az alacsony pajzsmirigy aktivitás: baba szar bágyadtan, a nagy has, száraz bőr, az alacsony testhőmérséklet, súlyos sárgaság. És a sír a baba különleges, rekedt. Ödémás arc, különösen a szemhéj. Gyakran ezek a gyerekek kiderült, hogy köldöksérv.
Korai felismerése hypothyreosis
Kis mérete ellenére, a hormonok által termelt azt is részt vesz szinte minden folyamatokat a szervezetben. A fő funkciója a pajzsmirigy - karbantartása normális anyagcsere a sejtek a szervezet.
A pajzsmirigyhormonok serkentik az anyagcserét, beállító minden folyamat a szervezetben - a légzés, evés, alvás, testmozgás, valamint a folyamatok belső szervek - a szív működik reproduktív rendszer.
A pajzsmirigyhormonok szükségesek a normális mentális és fizikai fejlődését. Amellett, hogy a növekedési hormon az agyalapi mirigy, ezek felelősek a megfelelő fejlődését csontok.
A hiányzó pajzsmirigyhormonok gyermekek vezet megszűnése a növekedés, és a hiányuk terhesség - az elmaradottság az agy, a gyermek. Mivel a növekedés a magzat, és különösen a fejlesztés a idegszövet függ pajzsmirigyhormonok, hipotireózis gyermek születik a kisebb súly normális növekedéshez.
A 70-es években ez kifejlesztett szűrővizsgálati módszere újszülöttek korai felismerése a pajzsmirigy. Ez lehetővé tette, hogy megakadályozzák visszafordíthatatlan agykárosodást és idegrendszeri zavarok gyermekeknél.
Az eredmények megfigyelések csecsemők során azonosított a felmérés kimutatta, hogy a megfelelő kezelést, a szellemi és fizikai fejlődését a gyermekek nem különbözött a társaik fejlődését.
Diagnosztizálása hipotireózis születés előtt nagyon nehéz - a tanulmány a pajzsmirigy hormonok szükséges amniocentesis (szúrás és mintavételi a magzatvíz egy hosszú tűvel).
A terhesség alatt, meg kell, hogy vizsgálja thyreotrop hormonok TSH és T4 8-12 héten, amikor a hatása a hormonális rendellenességek a magzat különösen kedvezőtlen.
Szűrés a veleszületett hypothyreosis
Holding ultrahang a pajzsmirigy, valamint meghatározzuk a szint a többi pajzsmirigyhormon használják megerősíteni vagy cáfolja a diagnózist. Részletesebb felmérést a gyermekek csak 3 év után (akkoriban viszonylag biztonságos rövid távú kezelés félbeszakítását).
Veleszületett hypothyreosis gyermekeknél
A diagnózis „veleszületett hypothyreosis” - nem egy mondat. Modern kezelés teljesen csökkenti a szükséges mennyiségű hormonok. Ha időben megkezdett terápia mentális és fizikai fejlődését gyerekek nem különböznek társaiktól. A kritérium a helyességét kezelés - ez normális a kor szintjén TSH.
Ok hypothyreosis eltérő genetikai és egyéb tényezők, de egyikük sem magam (férj, anyós, és más rokonok) nem hibás. Szakértők úgy vélik, az ismétlés egy ilyen helyzet ugyanaz a család nem valószínű. Természetesen a felkészülés a következő terhesség forduljon genetikus.
Megtalálta a választ a kérdésére?