Az akrolein propén al - vegyész referencia 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Az akrolein (CIS prope- = SNSNO 56,06 0,841 -87,7 52,5 1,3998 40 SP. E. [C.61]
Telítetlen aldehidet használjuk. akrolein (Hj = SNSNO) az első világháború termelt könny méreg glicerin dehidratálási melegítéssel, savas kálium-szulfát. A végén a háború elveszett az érdeke, hogy akroleint és felélesztette csak a 30-as években, mint potenciális nyersanyag a rohamosan fejlődő műanyagiparban. Azonban, gazdaságos eljárás az előállítására akrolein voltak jelen, míg a 40-es, amikor a cég Degussa Németországban kifejlesztett egy eljárást az ipari termelés a akrolein acetaldehid és a formaldehid [153]. Jelenleg létezik egy félig ipari üzem, amelynek kapacitása 10-20 tonna. [154] US akrolein ez a módszer cég Carbide Chemical Corporation Carbon End [158]. Mindkét esetben jön a szén anyagból. Azonban, mivel a termelés fejlődése acetaldehid és a formaldehid oxidációjával bután és a propán, ez a módszer válik potenciálisan petrolkémiai beszerezve akrolein. 1950-ben, a cég Shell Chemical Corporation (USA) épített kísérleti üzem katalitikus oxidációja propilén akroleinné kapacitása 2 tonna havonta [164] - és 1955-ben, kezdte az építési nagy szintetikus glicerin-növény. egy második várakozási sor ami kell egy termelési akrolein propilén oxidációs [163]. [C.316]
Újabban a fejlődés a nem-katalitikus előállítására szolgáló eljárás etilén-oxid már gazdaságosan megvalósítható, amely lehetővé teszi a használatát az etán vagy keverékek etán-etilén helyett a drágább tisztán etilén [19]. Azonban, annak ellenére, hogy a kialakulását 30 / további hasznos termékek, beleértve akrolein, acetaldehid, az oxidációs etán megszerzésének -etilenovyh etilén-oxid keverékei bizonyult kevésbé hatékony, mint a termelés propilén-oxid a propánt és keverékei fűrészpor stb 20% -os hozammal a melléktermékek. [C.227]
Például a Ch. A 4. ábra az új adatokat a nem katalitikus oxidációja kisebb paraffinok és paraffinos szénhidrogén-oxidációs folyamat, a hidrogén-bromid jelenlétében (azonban nincs információ a könyv során a katalitikus oxidációja bután a folyékony fázisban). Egy nagyon kinagyított részén. előállítását ismerteti etilént etán és a propán, tükrözve a szerepét a két szénhidrogének előállítására olefinek és azok polimerizációs feldolgozás, hogy hozza a tényleges új anyag előállítására polietilén és a polipropilén (Ch. 7). Jelentősen bővült a szakaszban vonatkozó az etilén-oxid, amely információt ad a művelet az ipari üzemek. Ott is egy új anyag előállítására akrolein propilén oxidációs (Ch. 9). A kapcsolat a használatát, a naftén és aromás szénhidrogének előállítására szintetikus szálak, szintetikus gyanták. fenolt és acetont tartalmazó Ch. 13 és 14 jelentősen bővült szentelt részeket előállítására és izolálására a naftén-frakciók (ciklohexán) és aromás szénhidrogének (p-xilol). [C.5]
Propilén (vagy 1-C1 -propilen-1) (I) akroleint (II) oxid Bizmut-foszfor -molibdenovy szilikagél 250-450 ° C, érintkezési ideje 217-0,4 sec. Együtt a oxidációja I bekövetkezik izomerizációja 1-propén-1 C1 1-C1-propen-2. A konverziós foka 47% 250 ° C-on, és az érintkezési idő a 217 sec [256] [c.683]
Hasonló eljárást ismertet az US szabadalmi [69]. Propilén és propilén propán elegyét oxidáljuk 340 ° C-on (a hőmérsékletet ezután emeljük 450-510 ° C) kapunk 8-11,5 mol. % Propilén-oxid mellett propionaldehid. akroleint és hidroxi-aceton. Hígítószerként javasolt ispol'uet - felhívás az oxidációs vízgőz [70], a 215-260, így 19,7% propilén-oxid és propilén-glikol. Sugárterhelés növeli a hozamot alkoholok. aldehidek és a propilén-oxid és propilén-oxidációs levegő [71]. Propilén-oxid, valamint más termékek is előállíthatók a oxidálásával propán és [72]. A cég I I (England) működik kísérleti üzem közvetlen oxidációs propilén [73]. [C.82]
Ipari oxidációja propánt és butánokat tartott az US gyári Bishep (V1zsor). Azt is itt elvégzendő és ipari oxidációs etilénnek etilén-oxid. A katalizátor ezüst támogatott egy reakció-hőmérséklet 200 és 300 ° etilén-oxid a távozó gázból szorbeált vizet. Etilén általában vett erősen hígítjuk inert gázok vagy levegővel van, gyakran adunk hozzá diklór-etán vagy tetraetil ólom, például a különböző anyagok elnyomja a detonáció. Van egy olyan szabadalom [20], hogy egy érdekes módszer propilén oxidációs a akrolein. Propilén 50-60 ° savas oldatot átbocsátjuk a higany-oxid-szulfát, körülbelül 20% propilén-reagáltatunk alkotó jó kitermeléssel akrolein, megjelent a melegítés során a 100 „[c.465]
Ezek az új, és gyakorlatilag érdekes reakciók függenek az oxigén parciális nyomása. otnoishniya olefin oxigént. hőmérséklet és más tényezők. Az optimális körülmények között nyert propilén 90 térfogat% akrolein, acetaldehid 6%, 2% az új-propil-aldehid, és 2% aceton. A LP-C H azonos körülmények között több, mint 90% kapunk metakrolein. [C.202]
Propén, propilén (CIS = SNSNz), állítjuk elő pirolízissel propán, bután vagy benzin. A nagy mennyiségű, van kialakítva a krakkolási ásványolaj frakciók. Propén alakítjuk polipropilén, propilén-oxid, 2-propanol (az aceton), akrilnitril, kumol (az aceton és a fenol), akrolein, glicerin, és izobutil-alkohol. Amikor tetra-propén merizatsii képződött dodecén - alapanyagok előállítására detergensek. [C.250]
És EHV-O-p-Etsch propil-akrolein SzN7SN ARIC Etil ciklohexanon = 45-55 01:00 [c.152]
Nyilvánvaló, hogy azonos sikerrel lehet használni minden olyan aldehid vagy aldehid-elegy, amely kondenzált lehet a reakció körülményei között, így helyettesített akrolein. A következő példák szemléltetik a reakciókat érintő aldehidek. Anilinből és butiraldehid előállított 2-propil-W-etilhinolin [25]. [C.10]
A [382] a indium-oxid vizsgálja kinetikáját hexadién (HD), akrolein (Acre) és benzol (B) propilén [c.239]
Epiklórhidrint (I), 4,4 - diaminodifenil szulfon (i) etilén, CO Di (3-klór-2-hidroxi-propil) -difenilsul- háttér Carbo / akrolein BFj. 0 (C2H5) egy (47% -nyi oldat éterben) acetonban, 100 ° C-on, 18 órán át, I II = 1 februárban (kréta). [433] shlirovanie Co (15%) - SAS (10%) a AFZ 150 ° C, 4 órán át. PCO = 42 bar, 35 bar [434] [c.203]
Propilén (vagy 1-propen-1-C) (I) akrolein-oxidok B1, P, Mo szilikagélen 250-450 ° C-on túlmenően SzNv oxidáció történik izomerizációja 1-propén-1 C1 1-propen-2 C konverzióval, a 47% 250 ° C-256] [c.710]
Metoksiflavanon Amikor egy P-Etil-propil akrolein 2-hidroxi-4-metoxi-dihidrokalkon (I), P-hidroxi-7-metoxi-flaván (n) hidrogénatom vegyületet odsh 2-etil-hexil-alkohol Ni-W5 (csontváz) a alkohol. Kimenet I - 63% [1252 Ni-W5 (csontváz, híg HC1) alkoholban. Hozam: 1-43,4%, II - 20% [1252] Ni-W2 (csontváz) alkoholban. Kimenet I - 35%, a II-34% [1252] Ni-A Urusibara alkoholt. I Kitermelés 13%, II - 20% [1252] változó a C = 0, és a C-C-kötést nikkel (amorf) a folyékony fázisban. öt sorozat-párhuzamosan összekapcsolt reaktorokat. ellenáramban 20 bar, 110-160 ° C-on konverzió 100% [1253] [c.662]
1 Foundations Organic Chemistry 2. kiadás (1978) - [c.471. c.485]
Fundamentals of Organic Chemistry, Part 1 (1968) - [c.391. c.403]