Rendszer HLB - Referencia vegyész 21
Szigorú felületaktív kiválasztási elvek ebben az esetben az alkalmazás nem létezik. Ez javasolt (Griffin, 1949) szemiempirikus rendszer kiválasztunk egy vagy keveréke több felületaktív, amelynek alapja a hidrofil-lipofil egyensúly (HLB) megállapított. HLB abban a tényben rejlik, hogy minden olyan molekulát, a felületaktív anyagot egy bizonyos arányban. t. e. az egyensúlyt a hidrofil és hidrofób csoportok. Az egyensúly a hidrofil és hidrofób tulajdonságok a felületaktív függ alkalmasságát egy adott célra. HLB-számokat az ismert (több mint ezer) felületaktív anyag van a O, hogy 40. A szám 40 HLB-értéke több hidrofil felületaktív anyag (például nátrium-dodecil-szulfát C 2H2, Yu50zMa). [C.441]
RENDSZER hidrofil-lipofil egyensúly (HLB) [C.14]
Az ilyen kvaterner mikroemulziós rendszerek, beleértve a micella-képező felületaktív anyag, hagyományos felületaktív (leggyakrabban alkoholokat C5-C12) szénhidrogén, és a víz, valamint öt-komponensű rendszer. tartalmazó, amellett, hogy a fenti anyagokat. elektrolitok, szerzett előtérbe az utóbbi években kapcsán a probléma fokozott olajkitermelés. tárgyalt Sec. P1. Finombeállítása a diszperziós közeg polaritását koncentráció változtatása a komponensek. a lánc hossza a szénhidrogén és az alkohol és a természet (hidrofil-lipofil-egyensúly) képező felületaktív anyag lehetővé teszi, hogy ezekben az esetekben kapnak mind a közvetlen és inverz mikroemulzió. Ezek lehetnek egyensúlyban van az ömlesztett fázisban - egy molekuláris oldat ugyanolyan összetételű, mint a diszpergált fázis a mikroemulzió. Mivel abban az esetben, két-komponensű rendszerek kritikus (. Cm2), a megfelelő választás a készítmény lehetséges egy mikroemulzió - hátra és előre egyensúlyban van egymással, és ezen túlmenően, a diszperziós közeg polaritású közegben. Az ilyen rendszerek képezhetnek a mikroemulziós fázist felület egy nagyon alacsony felületi feszültség, mint tartalmazó vízzel bizonyos koncentráció só. és egy szénhidrogén. Ehhez az szükséges, hogy a mérleg molekuláris kölcsönhatások a mennyiségben és az interfész, amikor a felületaktív anyag érzékeli megközelítőleg azonos felületi aktivitás adszorpciós határán mind a vizes és olajos fázisok. [C.235]
Van egy világos kapcsolatot az érzékelése az egyensúlyt a horgonyt, és az oldható komponenseket, és a rendszer a hidrofil-lipofil egyensúly (HLB) emulgeálószerek. [47] Nyilvánvaló, a legtöbb alkalmazott stabilizátorokat a vizes diszperzióban polimerizációt. Van egy kis HLB-értékű, de említett korlátozásokat nemvizes polimer stabilizátorok. mint például a minimális mérete a horgony komponens. megakadályozza a közvetlen alkalmazása egyszerű HLB rendszert. [C.89]
Minden gyakorlati szempontból fontos, hogy tudja - milyen típusú emulzió (O / W vagy W / O), megkapjuk a közös diszperziós olaj és a víz. A koncentrált emulzió típusú rendszerek határozza meg a hidrofil-lipofil egyensúlya az emulgeálószert. Ha eltolódott a hidrofilitás, mindig kap egy közvetlen emulzió (O / W), vagy fordítva, függetlenül attól, az osztály egy emulgeálószer (felületaktív anyag vagy por). [C.288]
Egy fontos jellemzője kolloid felületaktív molekulák kritikus a felületi és térfogati tulajdonságokkal. és módszereket ezek alkalmazás sootnoschenie két ellentétes csoportok a molekula - a hidrofil és hidrofób (Do-pofilnoy), ún gidoosilno-lipofil egyensúly (HLB). Jelenleg nincs szigorú elmélet. amely lehetővé teszi, hogy a HLB érték meghatározására, alapján a molekuláris szerkezet vagy a fiziko-kémiai tulajdonságai az anyag. Ennek első közelítő által javasolt Griffin és Davies kifejlesztett egy szemiempirikus HLB-rendszer, amely lehetővé teszi, hogy számszerűsíteni energia pozíciók és a kifejezett kondicionált gruppovOpg szám fokos daaimodeystviya víz különálló csoport, amely molekula tartalmazza az LAB. Csoport száma hidrofil csoportok pozitív. és lipofil - negatív. [C.404]
Feltételezhető, hogy a hidrofil és hidrofób részei a polimer lánc oldatban, így orientált. hogy a hidrofób csoportok egymással szemben, és a hidrofil-out. Az alábbiakban Tn poláris csoportok a kopolimer a hidratált és a polimer rendszer - víz homogén hőmérséklet-növekedés következik be, részleges dehidratálásával, okoznak változást a hidrofil-lipofil egyensúly n elválasztása szuszpendált oldatfázisú formájában egy duzzasztott polimer vízben. növeli a elszappanosítási fokú PVA, mert a nagyobb hidratációs macrochains. valamint a növekvő polimer-koncentráció és annak MM, amely lehet keletkezésével magyarázható a hálózati struktúra a felvétel a víz az üregekben. Megnövelt ellenállás a rétegek szétválásának a rendszer ebben az esetben világossá válik, ha figyelembe vesszük a régió A jobb oldalán a diagram, mint a víz a polimer-oldatot összekeverjük a vizes fázis. [C.33]
A számos hidrofil-lipofil egyensúly javasolt, és empirikusan által bevezetett Griffin [28,29] félkvantitatív leírás felületaktív hatékonyságot képest rendszerek a víz-az-olajban emulziók. Ez a skála kerül bemutatásra a nemionos felületaktív anyagok, amelyek hidrofil csoportok oligomerek etilén-oxid. Kezdetben HLB száma definiáltuk 20% a tömegszázalék EO a felületaktív anyag. Felületaktív szer HLB-értéke 10, amely azonos méretű és súlyú frakciókat MA hidrofób részhez úgy tekintjük, hogy körülbelül azonos affinitással és a víz és az olaj. Felületaktív anyagok, amelyek HLB-száma körülbelül 10-alkotnak kiegyensúlyozott emulzió, alacsony vagy nulla mennyiségű film görbületi valójában az ilyen rendszerek - spontán képződik mikroemulziók vzaimnonepreryvnye (részletesebben, fogunk foglalkozni szakasz 5.7.2). Hatékony emulgeáló víz az olajban emulziók HLB-értéke 4-8, míg emuigeáljuk az olaj a vízben emulzió HLB-értéke 12 és 16 között HLB értékű felületaktív elegyek számítjuk a szokásos szabály additivitás. tömegére százalékos az egyes felületaktív anyagok. Ez HLB tartomány empirikusan kapjuk hatásán alapul nemionos felületaktív II utóbbi időben kiterjesztették az ionos felületaktív anyag. Ebben az esetben is, ott van a kapcsolat egy spontán görbületet. [C.148]
Azokban a rendszerekben, amelyek mind vízben oldható és olajban oldható emulgeátorok ilyen szerkezet. lehetőségét, hogy azok kölcsönhatását kizárt, a relatív mennyisége a két emulgeálószert értékének meghatározásához a határfelületi feszültséget a rendszerben, és ennek következtében, a könnyű emulgeálási. [22] Ugyanebből a kapcsolatban, hogy nagyobb mértékben. mint a térfogatának aránya a fázisok, és a keverési módszerrel. típusától függ a képződött emulziót [23]. Nyilvánvaló, hogy egy adott rendszer esetében. álló vaj és két emulgeálószert, lehetséges, hogy kiválassza egy ilyen optimális aránya azok összegének, amelyben a képződött emulzió ellenállása maximum. A technológiai eljárás emulziók alapján ez a legkényelmesebb és ma már széles körben elfogadott módjára értékelésére emulgeáló tulajdonságokat az úgynevezett rendszer NV (NV-hidrofil-lipofil egyensúly). Megállapítani pusztán empirikus tanulmány alapján egy kis számú nemionos emulgeálószerek (amelyek közül néhány volt vízoldható, olajban oldható-rész) és tipikus olajos fázisok előállítására alkalmazott emulziók. Ez a rendszer lehetővé teszi számunkra, hogy jellemezzük a tulajdonságait emulgeáló felületaktív anyagok bizonyos számszerű értékeket (NV teljesítmény), útján nyert egyszerű számtani szabályok. Minden emulgeálószerek változó oldódnak olajokban és víz emulziót alakítunk ki egy másik típusú (M / B vagy B / M) megfelelnek a számot. változó 1 és 30, ahol az alsó metrikus értékek megfelelnek erősen expresszálódik lipofil és a magasabb -gidrofilnym tulajdonságait. Indikátor NV keverékét két emulgeálószert számítjuk, mint a számtani átlaga tömegarányukat és az egyes komponens indikátor NV értékeit. Tulajdonságok emulgeálható olaj is jellemezhetők NV indikátor, ebben az esetben indikatív a biner elegyet emulgeátorok, amelyek a leginkább stabil emulzió. vaj általában tulajdonítanak, NV két mutató, amelyek közül az egyik optimális előállítására W / O emulzió, a másik az O / V emulzió. [C.346]