A téma a anatómiai felépítése a szár

Anyagokat. Állandó diák: „A keresztmetszete fenyőfa szár (Pinus sylvestris)”, „A keresztmetszet ágak hárs (Tilia cordata)”, „Keresztmetszet napraforgó szár (Helianthus annuus)”, „A keresztmetszet a szár kirkazona (közönséges farkasalma)”, „Keresztmetszet szár rozs (Secale cereale) „” keresztmetszete a szár a szivárványhártya (Irisgermanica) „” a keresztmetszete a szár boglárka (Ranunculus repens) „; látta vágott és fúrómagokon fenyő (Pinus sylvestris), hárs (Tilia cordata), nyír (Betula pendula), és mások.







Stem jelentése menekülni tengely hordozó levelek és bimbók. A fő funkciók a szár - támogatása és lebonyolítása. A szár közötti kommunikáció gyökerek és levelek. Ezen túlmenően, a szár gyakran elhalasztották tartalék tápanyagokat. Előfordul, hogy a szár - asszimiláló szervezetben.

A kezdeti fejlődési szakaszban a hajtás fejlődik elsődleges anatómiai szerkezete a szár, Egyszikűekben folyamatos az egész élet. A kétszikűek és a nyitvatermők elsődleges szerkezete gyorsan tönkremegy eredményeként mindenféle másodlagos változásokat és végül kialakult az úgynevezett másodlagos szerkezet a szár.

Ennek eredményeként a prokambium és a többi elsődleges merisztéma a növekvő pont képezi az elsődleges szerkezete a szár. A szár általában razlichayutpervichnuyu elsődleges kéregben és a sztélé (központi henger). Ellentétben az elsődleges gyökér kérge borítja kívül a bőr.

A határ közötti sztélé a szárak és a kéreg sokkal kevésbé kifejezett, mint a gyökerek, mivel a belső határoló réteg az elsődleges kéreg - endoderma - rendelkezik ilyen jellegzetesség, mint a gyökér. A hlorenhima (asszimiláció parenchyma) tartalmazhatja az összetétele a primer cortex, a nem-specializált parenchima, kiválasztó, mechanikus (gyakran collenchyma), valamint néhány más szövetekben.

A készlet a szár szöveti befelé van elhelyezve kéreg, az úgynevezett központi henger (sztélé). Ez magában foglalja a központi része a szár befelé a endoderma, amely határos a legkülső réteg a központi henger - pericycle. Alatta található vezetőképes szövetből, amely viszont, tartalmazzák a mag. Az egész rendszer a vezetőképes szöveteket a tengelyirányú szervekben, összességében tekintve, egy hengerben. A készítmény tartalmaz sztélé kivéve xilém és floém, pericycle, velősugarak és a mag.

A legkorábbi elemei az elsődleges xylem és az elsődleges faháncs nevű protoksilemoy és protofloemoy.

A mag található a közepén a szár és főként parenchyma. A mag a sok növény részben megsemmisült, majd a szár válik üreges. A mag a szár kommunikál az elsődleges kéreg a parenchyma szövetbe, sugárirányban a sorokban és az úgynevezett medulláris sugarak. A külső része a mag lehet kismértékben tért el a alapmassza, pl. kisebb cellaméret és a vastagabb burkolatok. Ez egyértelműen megkülönböztethető morfológiailag perimedullary zóna neve egy zónát.







A szár a legtöbb egyszikűek az elsődleges kéregben és bél nem fejezzük erekre körül vannak elrendezve keresztmetszete a szár.

A nyitvatermők és a legtöbb kétszikű zárvatermők szár a növekedés a vastagsága biztosítja a kambium. amely egy szekunder szövetet. Ez akkor fordul elő egy hengerben között a primer és a primer xilém és faháncs marad viszonylag azonos helyzetben végtelenségig elhalasztását közepe felé tengelye a másodlagos xilém (metaksilemu). és kifelé - másodlagos floém (metafloemu). Számos módja van a tojásrakás és működtetése a kambium:

• nonbeam típusú - kambium lefektetett, mint egy folyamatos gyűrű is, amivel a szekunder folyamatos vezető réteg szövet (Linden szár - Tilia cordata);

• átmeneti típus - megállapított egyaránt Beam és interfaszcikuláris kambium. Interfaszcikuláris kambium kialakított parenchyma. Ebből új, differenciált erekre, között helyezkedik el a nagyobb gerendák (napraforgó - Helianthus annuus);

a) meghatározott Beam és interfaszcikuláris kambium. Interfaszcikuláris kambium differenciált ray parenchyma vagy mechanikai elemek (szár kirkazona -Aristolochia clematitis);

b) csak a meghatározott Beam kambium, t. e. kambium található gerendák. Gerendák elválasztva a fő parenchyma, amely, még a legrégebbi részei a szár nem odrevesnevaet.

Amikor a fascicularis szerkezet egy szár kétszikűek gerendák elrendezve egy sorban a kerület mentén, a felülettel párhuzamosan, a szár (száron Buttercup - Ranunculus repens).

Másodlagos megvastagodása jelentkezik eredményeként tevékenységek phellogen (parafa kambium).

A bármilyen típusú másodlagos változásokat a központi henger primer xilém <оттесняется> A központ és a továbbra is a helyét a szélén a mag. Éppen ellenkezőleg, az elsődleges faháncs tolta egyre másodlagos phloem a periférián, és a jövőben ez lesz feltűnő.

A szár szerkezete éves füves kétszikű növények termelnek egy módosított központi henger, amely származó szövetre pericycle, maradékok primer és szekunder floém, kambium, szekunder és primer xilém maradékok és a mag. Módosított központi henger körül a primer héja.

A kétszikű fa- és cserjefajok, tűlevelű másodlagos vastagodás továbbra évekig. Ennek eredményeként, a szár három fő részből áll: a kéreg, fa és mag. A határ a kéreg és a fa átmegy Kambia. A kéreg hosszú távú fás növényi szár tartalmaz periderma, kéreg primer maradékok, a csoport a mechanikai elemek különböző eredetű, amelyek határfelületen helyezkedik maradékok elsődleges kéregben és floém, a floém, és az egész tömeg (másodlagos floém - maradékok és primer floém). Számos fás szárú növények kor helyébe periderma képződött kéreg (retidom). LUB differenciált lágy háncs. álló vezetőképes és parenchimális sejteket. Állítsa be a mechanikai elemek másodlagos floém nevezzük szilárd szárából.

Másodlagos xylem több növekedési gyűrűk nevű fa. Ez belsejében található a kambium, és elfoglalja a nagy része a szár. A fa réteg, késleltetett kambium egy tenyészidőszak hívják évgyűrű. Jellemzően, az évgyűrű kiválasztó tavaszi és nyári-őszi fa.

A mag képviseli parenchimális sejtek. A sugárirányban a szár áthatol lubodrevesinnymi (medulláris) sugarak, a primer és szekunder, közötti kommunikációs minden zóna a szár.

van gyanta csatornák a szárak a nyitvatermők. Az érrendszer, a fa általuk képviselt csak tracheidákon nagy számú határolt gödrök. Faháncs szita elemek benyújtott szitán sejtek társa nem kísérik-sejteket. Libriform hiányzik.




Kapcsolódó cikkek