Mit tudunk a fájdalom - cikk a „vegyes”

Lehet fájdalmat, mint egy fasz, bizsergés, szúrás, égés. vagy fájó érzés. Receptorok a bőrben okozó események sorozata, kezdve egy elektromos impulzust, amely átmegy a bőrről a gerincvelő. A gerincvelő működik, mint egy fajta relé központ, ahol a fájdalom jel lehet blokkolt, továbbfejlesztett, vagy más módon módosított, mielőtt azt továbbítják az agy. Az egyik terület a gerincvelő hátsó szarvának nevezett, fontos szerepet játszik a recepción fájdalom jeleket.







A leggyakoribb cél a fájdalom jeleket az agy a talamusz, és onnan a jel megy az agykéregben. A thalamus is szolgál adattár agy és a test kép kulcsszerepet játszik az üzenetek továbbítására az agy és a különböző testrészek. Az emberek. esett át amputáció csonk feltérképezése tárolja a thalamus.

A fájdalom egy olyan komplex folyamat, ami komplex kölcsönhatása számos fontos vegyi anyagok megtalálhatók az agyban és a gerincvelőben. Általában ezek a vegyi anyagok úgynevezett neurotranszmitterek, átvitelére szolgálnak impulzusokat az idegsejtek a másikba.

Az emberi testben számos különböző neurotranszmitterek, néhány fontos szerepet játszik az emberi betegséget, és abban az esetben, fájdalom, járnak különböző kombinációkban, hogy készítsen a fájdalomérzet a testben. Egyes vegyszerek szabályozzák enyhe fájdalomérzet, míg mások irányítani intenzív vagy súlyos fájdalmat.

Vegyszerek test aktus a fájdalom átvitelében üzenetek stimulálásával neurotranszmitter receptorok a sejt felszínén, minden van egy megfelelő receptor mediátor. Receptorok működik, mint egy átjáró, és lehetővé teszi a fájdalom üzeneteket átmennek a szomszédos cellákba. Az egyik agyi vegyi különösen fontos, hogy idegtudományi glutamát. A kísérletek során, egerek blokkolt glutamát receptorok csökkenését mutatják reakció, hogy a fájdalmat. További fontos receptorok fájdalomátvitelben ópiát-szerű receptorok. A morfin és más opioid gyógyszerek hatását, gátolja az opioid receptorok, amelyek átmennek a tiltó áramkör és ezáltal blokkolják a fájdalom.

Egy másik típusú receptor, amely reagál a fájdalmas ingerek, az úgynevezett fájdalomérzékelô. A nociceptorok - egy vékony idegrostok a bőr, az izmok és egyéb szövetek a szervezetben, amelyek végzett stimuláció alatt a fájdalom jeleket az agy és a gerincvelő. Jellemzően a fájdalom receptorok reagálnak csak erős ingerek, mint a csipet. Azonban, ha az érintett szöveti sérülés vagy gyulladás, mint például a napégés vagy fertőzést, vegyi anyagokat bocsátanak ki, amelyek nociceptorokon sokkal érzékenyebbek, és arra késztetik őket, hogy továbbítja a fájdalom jeleit válaszul még fény ingerek, mint a szél, vagy simogató. Ez az állapot a allodíniára olyan állapot, amelyben a fájdalom válaszul ártalmatlan ingerekre.

Természetes fájdalomcsillapítók a test anyagok lehetnek a legígéretesebb fájdalomcsillapító, rámutatva, hogy az egyik legfontosabb új irányokat gyógyszerek fejlesztéséhez. Az agy tud jelezni a megjelenése fájdalomcsillapító hatású anyagot a gerincvelőben, például a szerotonin, norepinefrin és az opioidok. Számos gyógyszergyártó cég dolgozik, hogy szintetizálni ezeket az anyagokat, mint a jövő gyógyszerek.

Endorfinok, enkefalinok - más természetes fájdalomcsillapítót. Az endorfinok felelősek lehetnek a hatását „jó hangulatban”, amely sok ember tapasztalata edzés után, ők is részt vesznek a kellemes hatását a dohányzás.







Ezen túlmenően peptidek, vegyületek szerepelnek a készítményben a fehérjék a szervezetben, fontos szerepet játszik a fájdalom fellépésekor.

A tudósok dolgoznak egy erős fájdalomcsillapító szerek, amelyek hatnak a acetilkolin receptorokhoz. Például, feltárása kilátás békák származnak Ecuador, kémiai nevű epibatidint kimutatni a bőre, összhangban a tudományos neve a béka, Epipedobates tricolor. Annak ellenére, hogy ez az anyag erősen mérgező, epibatidin egy erőteljes fájdalomcsillapító, és meglepő módon, hasonlít a kémiai összetétele tartalmazott nikotinnak cigaretták. Fejlesztés alatt más, kevésbé toxikus vegyületek, amelyek hatnak acetilkolin receptorok és lehet erősebb, mint a morfin, de anélkül, hogy a megszokás.

Az ötletet, hogy a receptorok átjárók fájdalomcsillapítók - egy új ötlet, megerősítette kísérleteket a P-anyag a kutatók képesek voltak elkülöníteni egy kis idegsejt-populációban található a gerincvelő, amelyek együttesen teszik ki a nagy részét a pálya, végrehajtásáért felelős a fájdalom jeleket az agyba. Amikor az állatok kaptak injekciókat egy koktél tartalmazó P anyag, a csoport a sejtek, amelyeknek egyedüli funkciója - az üzenet a fájdalom - megölték. A receptorokat a P anyag volt portált vagy pont a kapcsolatot. Néhány nappal az injektálás után, a cél-neuronok található a külső réteg a gerincvelő teljes hosszában, az abszorbeált vegyület és semlegesítjük. Állati viselkedés, az teljesen normális, hogy nem mutatják a fájdalom jeleit sérülés után, vagy túlzott fájdalom fellépésekor. Fontos megjegyezni, hogy az állatok reagált az injekciókat, az a normális fájdalom. Ez egy nagyon fontos következtetés, mert fontos, hogy fenntartsák a szervezet képes érzékelni a potenciálisan káros ingereket. Védelem és korai figyelmeztetés, amely a fájdalom elengedhetetlen a normális működéséhez. Ha ez a kutatás fog mozogni gyakorlati tesztek állapotát emberek részesülnek ilyen vegyületek, például, ha az alkalmazás révén az ágyéki (gerinc) defekt.

Egy másik ígéretes kutatási terület a használata természetes fájdalomcsillapítóként képességeit a test, a transzplantáció kromaffin sejtek a gerincvelő a tenyésztett állatokat kísérleti munka arthritis. Kromaffin sejtjeiből termelnek több fájdalomcsillapító hatású anyagok a szervezetben, és részét képezik a mellékvesevelő, amelyek tetején található a vese. Egy héten belül, vagy úgy, a patkányok, hogy megkapta a transzplantációs ezen sejtek megszűnik mutat egyértelmű a fájdalom jeleit. A tudósok úgy vélik, hogy a transzplantáció segíthet az állatokat felépülni a fájdalommal kapcsolatos sejtkárosodást. Kiterjedt állatkísérletek kell mutatni, hogy ez a módszer hasznos, akik a súlyos fájdalmat.

Az egyik módja, hogy ellenőrizzék a fájdalom kívül az agy, azaz, a periféria a gátlása nevezett hormonok prosztaglandinok. A prosztaglandinok ingerli az idegeket a sérülés helye és oka gyulladás és a láz. Bizonyos gyógyszerek, beleértve a nem szteroid gyulladásgátlók ellen hatnak, például hormonok enzim gátlásával szükséges előállítani őket.

A falakat a véredények kitágulását és összehúzódását a migrénes roham alatt, és úgy vélik, hogy a szerotonin játszik összetett szerepet ebben a folyamatban. Például, mielőtt a migrénes roham szerotonin szintje csökken. Gyógyszerek kezelésére migrén triptánok: szumatriptán (Imitrix ®), naratriptan (Amerge ®), és a zolmitriptán (Zomig ®). Ezek úgynevezett szerotonin-agonisták, mert utánozza az endogén (természetes) és a szerotonin hatását amelyek kapcsolatban vannak speciális altípusait szerotonin receptorok.

A robbanás a tudás az emberi genetika segít a tudósok, akik a területén gyógyszerek kifejlesztésének. Tudjuk például, hogy a fájdalomcsillapító tulajdonságokkal kodein alapuló májenzimek, CYP2D6, amely segít átalakítani a kodein a morfin. A kis számú ember genetikailag hiányzik a CYP2D6 enzim, és szedése kodein, ezek az emberek nem kap fájdalomcsillapítás. CYP2D6 is segít lebontani néhány más gyógyszerekkel. Emberek, akik genetikailag hiányzik a CYP2D6, nem megtisztítani a szervezetet ezen gyógyszerek és szenvednek a gyógyszer toxicitása. Jelenleg is vizsgálat alatt a szerepe CYP2D6 a mechanizmus fájdalom.

A kapcsolat a idegrendszer és az immunrendszer nagyon fontos. A citokinek, egyfajta fehérje található az idegrendszer, továbbá yavlyaeyutsya része az immunrendszer, a test védelmére elleni küzdelemben betegségek. A citokinek fájdalmat okozhat, elősegítve a gyulladást, sőt hiányában kár vagy sérülés. Bizonyos típusú citokinek már kapcsolódik idegrendszeri sérülés. Miután sérülés rasli citokinek szintjét az agyban és a gerincvelőben, és a része a perifériás idegrendszer, ahol a kár bekövetkezett. A fejlesztéseket a megértése a pontos szerepe citokinek a mechanizmus a fájdalom, különösen eredő fájdalom sérülés vezethet az új gyógyszer osztályok, amelyek blokkolják az ezeket az anyagokat.




Kapcsolódó cikkek