Speciális gyermek - Téma megtekintése
Fordította a latin diagnózis „Lissencephaly” azt jelenti, „sima agya”, és ez önmagában is a neve azt jelzi jellemzőit és sajátosságait a betegség. Először is, fontos tisztázni, hogy ez egy veleszületett rendellenesség hiánya jellemzi összecsukható az agykéregben, amellett hogy a területen jelentősen csökken. Egyszerűen fogalmazva, ha a beteg nem Lissencephaly gyrus, illetve és az agyi aktivitás is. A jellegzetes betegség halálos és gyógyíthatatlan, és halad gyerekcipőben jár.
Ő diagnosztizált betegség rendkívül ritka, de az egyes klinikai kép fontos hozzátenni, hogy Lissencephaly lehet fokális és teljes, egy kissé eltérő során a kóros folyamatot. Az etiológia még a méhen belül, amikor a magzatot kell megjelenniük gyrus.
Ideális esetben, egy ilyen formáció kezdődik a harmadik hónapban a terhesség és végződik körülbelül az ötödik, azonban, ha bizonyos kórokozók van egy komoly betegség, amelyben van egy teljes hiánya gyri és sulci. Az ilyen klinikai agykéreg sima felülete van.
Beszél az oka ennek az anomáliának, az orvosok jönnek a konszenzus, hogy a betegség előrehaladtával a háttérben a környezetszennyezés és az ionizáló sugárzás, és a genetikai hajlam, hogy öröklődik. Ezen túlmenően, ez a diagnózis előz fertőző betegségek a terhesség alatt, által kiváltott aktivitását Listeria, herpes simplex, citomegalovírus és a Toxoplasma.
Előfordul, hogy a betegség nem lehet megjósolni, de családok egészséges idősebb gyermekek születnek a fiatalabb Lissencephaly, és az orvosok csak nevelt kezét. A válasz erre a kérdésre kell vizsgálni a genetikai szinten.
A betegség előrehaladtával gyorsan a méhen belüli és nyilvánul meg egy fiatal beteg a 2-5 hónapos korban. Ehhez a diagnózishoz jellemzi a következő tünetek: magas vérnyomás tüneteinek, myoclonus, epilepsziás rohamok, fejlődési késések és a tipikus demencia.
Betegek a szörnyű diagnózist az első életévben nem sokban különbözik társaitól, de később Lissencephaly zavaró jelek teljesen nyilvánvaló.
Úgy kezdődik, világos késleltetés fizikai és szellemi fejlődését, hiányzik az alapvető szellemi és beszéd készség. Később, a szülők észre és nem a motoros készségek, az irányítást a kismedencei szerveket.
Az ilyen gyermek kiemelkedik a tömegből, vonzza mindenki figyelmét, de nem érti a világ körülöttünk. A betegséget gyakran kíséri más nem kevésbé súlyos diagnózisok, és minden komplikáció okozhat hirtelen halált. A statisztikák szerint, ezek a gyerekek ritkán élik túl a serdülőkorban.
Mivel a két fő típusa a betegség, és mintegy húsz változatban fent említett gyógyszert biztosítunk. Így, az első típus nem kézenfekvő a 4-rétegű szerkezete az agykéreg, és a kombinált azt ilyen betegségek, mint heterotópia, shizentsefaliya, mikro- és makrogiriya. A második típus a sajátos hiánya kortikális csont, így a betegség kombinált szembetegség, kisagyi hipoplázia híd.
A szülés után a gyermek nagyon nehéz diagnosztizálni Lissencephaly azonban néhány különbség az egészséges gyerekek léteznek. Az ilyen betegek jellemző egy kisebb fej alakú, enyhe növekedés, a jelenléte paresis, görcsök és bénulás.
Határozza meg a betegség már lehetséges a születés előtti időszakot, nevezetesen a második szűrés. Csak az idő a fenti dátum jól látható a jeleket Lissencephaly, és jelenléte a diagnózis az orvos azonnal tudatják jövőbeli anyukák.
Amint arról az orvosok, hogy tisztázza a diagnózist lehet akár 30 hét a terhesség, amikor a patológia (ha van ilyen) végül alakult. Ahhoz, hogy megszüntesse az összes létező kétségek javasolt a terhes nőknek, hogy emellett alávetni komputertomográfia, mágneses rezonancia képalkotás az agy, valamint egy részletes genetikai vizsgálata.
Az eredmények szerint a részletes diagnózist az orvos meg tudja határozott diagnózist, majd felajánlja a jövő anya nem szül egy beteg gyermek. Sok nő hallott ilyen szörnyű prognózis, egyetértenek abban, hogy a szülés stimuláció.
Annak érdekében, hogy megvédje őt születendő gyermeket az ilyen halálos betegségek Lissencephaly ajánlott éberen megtesz minden megelőző intézkedésekre, és betartani azokat, mind a terhesség alatt és annak tervezési szakaszban.
Tehát az első dolog, amit szeretnénk, hogy végre minden megelőző védőoltások, a későbbiekben biztosítsa a legyengült immunrendszer progressziójának vírusos és fertőző betegségek, amelyek járnak mutagén magzat fejlődését. Azt is, hogy nem fáj, hogy megszabaduljon az összes pusztító szokások, majd alávetni során vitaminok és ásványi anyagok erősítik az immunrendszert.
Különös figyelmet fordítanak a genetikai hajlam, és ez, hogy megtudja, hogy van-e a természetben betegek ezt a szörnyű diagnózist. Ha igen, azonnal jelentse vezető nőgyógyász és genetikus. A legkisebb az egészség is külön-külön tárgyaljuk szakértőkkel.
Ha a jövőbeli anya van, hogy kockázat, az orvos erősíti felett, hogy egészségének és megalakult a magzat, és az első trimeszterben fontos, hogy rendszeresen szűrtük jelenléte a jellemző patológiai.
Bármi kezelés nem lett kiválasztva - vagy működtethető az egyik gyógyszer, klinikai eredmény szegény és rendkívül kedvezőtlen. Mint ilyen, nincs terápia, és a speciális feladat -, hogy életképes maradjon a kis beteg, és megakadályozzák a további folyamán a kóros folyamatot.
Fogadása gyógyszerek kell egyedileg tárgyalt speciális és séma tartalmaz több farmakológiai csoportok. Ezek a gyógyszerek orvosok protivosudorzhnye és értágító hatásúak, vitaminokat és ásványi anyagokat, valamint a kötelező aktovegin, glicin és cerebrolysin. Azonban egy ilyen találkozót hordozza inkább támogató funkció, hiszen a legtöbb klinikai kép pozitív dinamika Lissencephaly, sajnos, nem figyelhető meg. További kezelési forma során masszázs és fizikoterápiás.
Ha beszélünk a művelet, amely magában foglalja a transzplantáció őssejtek az embrió. Azonban ezek a sebészeti eljárásokat alkalmaznak ritkán, mivel a pozitív eredmény inkább képzelt, de a mellékhatások nagyon is valóságos. Lehetőség van kiterjedt agykárosodást, a fertőzés és a szöveti összeférhetetlenség túlnyomórészt akut gyulladásos folyamat.
A betegek többsége ezt az elemzést arra szánnak, hogy élni az életét, él a láthatatlan világban. Persze, néhány képesek feltérképezni, megkülönböztetni a színeket és az arcok, akkor ez a diagnózis rendkívül ritka.
Nem mehet a GOD átlépve JOGOK