A funkciók a homológ kromoszómák mitózis és a meiózis során

Homológ kromoszómák kromoszómák pár (egy mindkét szülőtől), amelyek az azonos hosszúságú, a helyzetét és elhelyezkedését a centroméra gén. A helyzet az egyes gén a homológ kromoszómán ugyanaz, de a gének tartalmazhatnak különböző allél. A kromoszómák fontos molekulák, mint a DNS, és tartalmazzák a genetikai utasításokkal irányát minden munkát sejt. Ők is folytatják a gének, amelyek meghatározzák az egyén jellemzői a szervezet.

Homológ kromoszómák: karyotype

Humán kariotípus mutatja a teljes készlet humán kromoszómák. A sejtek tartalmaznak 23 pár ember, vagy egy összesen 46 kromoszómát. Minden kromoszómapár egy sor homológ kromoszómák. Vannak 22 pár autosomes (kromoszómák aszexuális) és egy pár gonosom (nemi kromoszómák). A hímek (férfiak) homológ ivari kromoszómák X és Y, jelentése a nőknél (nők) két X kromoszóma.

Homológ kromoszómák: mitózis

Az osztódó sejtek replikálása kromoszómák annak biztosítására, hogy minden sejt rendelkezik a megfelelő kromoszómák számát. A mitózis, homológ kromoszómák replikálni kialakulását testvér kromatidok (részlegesen elfogyasztott azonos másolatok a replikálódó kromoszómák). Minden testvér kromatida elválasztja a végén a mitózis orsó alkalmazásával és megoszlik a két lánya sejteket.

Homológ kromoszómák: meiózis

Meiózis során, a homológ kromoszómák másolódik termelni testvér kromatiddal. Nővér kromatiddal vannak összekötve, amely egy úgynevezett notebook. Kromoszómái közvetlen közelében található kommunikálni néha levágja DNS-t. Ezt a jelenséget nevezik genetikai rekombináció. Homológ kromoszómák szét az első meiotikus osztódás (meiózis I), és a nővére kromatidok a második szakaszban a körzet (meiózis II).

Végén meiózis alakulnak négy lánya sejteket. Minden haploid sejt tartalmaz felét kromoszómák száma a szülő sejt. Minden kromoszóma gének megfelelő összeget, de különböző allél gének. Az Exchange gének a homológ rekombináció során kromoszomális genetikai okai változását élőlények szaporodnak szexuálisan. Miután megtermékenyítés haploid ivarsejtek alkotnak diploid sejtben.

Homológ kromoszóma nondisjunction

Néha sejtosztódás okozó problémák helytelen sejtosztódást. Megtagadása a jobb kromoszómaszétválást mitózis során, vagy a meiózis nevezzük nondisjunction. Ha az első szakaszban a meiotikus osztódás következik be nondisjunction, a homológ kromoszómák párban vannak, ami két lánya sejtek további kromoszómák és két lánya sejtek nélkül kromoszómák. Nondisjunction is előfordulhat meiózis II ahol nővére kromatidok nem különítik el a sejtosztódás előtt.

Nondisjunction gyakran halálos kimenetelű vagy okozott kromoszóma-rendellenességek, ami a születési rendellenességek. Trisomicheskie sejtek tartalmaznak egy extra kromoszóma.

Emberben, ez vezet a kialakulását 47 kromoszómák helyett 46. Trisomy látható Down-szindróma, a 21. kromoszóma, amely egy extra kromoszóma vagy részleges. Emellett megsértése figyelhető meg a nemi kromoszómák. Monoszómia - eltérést, ahol csak egy van kromoszómapár. A nők Turner-szindróma csak egy X kromoszómájuk van. Férfiak XYY-szindróma van egy extra Y-kromoszóma. Nondisjunction a nemi kromoszómák általában kevésbé súlyos következményekkel, mint az autoszomális kromoszóma.