Szindróma petyhüdt gyerek - okai, tünetei, diagnózisa és kezelése
Szindróma petyhüdt gyerek - veleszületett izomhipotónia bármilyen eredetű. A kifejezés magában foglal egy olyan betegségcsoport, különböző etiológiájú, amelyek mindegyike megjelenik a csökkenés izomtónus, gyakran a születéstől. Is lehet jelölni rendellenességei nyelési és légzési, görcsök, tudatzavarokról. lomha csecsemő szindróma diagnózisát a jellegzetes testtartás, a beteg igényli műszeres megerősítést hypotonia. Ahhoz, hogy kiderítsük az etiológiája szindróma végzett MRI diagnosztika, laboratóriumi vizsgálat, genetikai térképezés és más tanulmányok. A kezelés tüneti és kóroki alkalmazni neyrometabolicheskie segítségével gépi lélegeztetés.
Szindróma petyhüdt gyerek
lomha csecsemő szindróma nem önálló Kórtan, de a megjelenése nem volt szükség az orvosi gyakorlatban, hiszen a komplex terápiás intézkedések által végzett izom hypotonia különböző eredetű gyakran azonosak. A kifejezés alkotta 1958-ban az amerikai neurológus Greenfield, bár esetben veleszületett izomhipotónia írtak le az elején a XX században. Polietiologichesky természete az állam teszi a lassú csecsemő szindróma egyik legsürgetőbb problémái of Pediatrics. A mai napig több mint 80 szervezetek, hogy az egyik tünete, amely egy progresszív csökkenése az izomtónust. A legtöbb ilyen betegségek kedvezőtlen biztosító általában magas halálozási arány.
Az okok lassú csecsemő szindróma
Az izolált izom hypotonia központi és perifériális eredetű. Az első esetben a petyhüdt gyermek szindróma az eredménye léziók szintjén a központi és perifériás idegrendszer az agy és a gerincvelő a perifériás idegekben. Azon betegségek példái, amelyek agyhártyagyulladás és szepszis. méhen belüli fertőzések és örökletes kromoszomális betegségek, szerves aciduria más genetikai és anyagcsere-rendellenességek. A perifériás izmos alacsony vérnyomás kezelése a kár a szívizomsejtek, mint általában, a szisztémás. Ez mintegy veleszületett izomdystrophiák és myopathiák. Egy példája ennek a csoportnak a betegségek spinalis muscularis atrophia Verdninga-Hoffmann módszerrel.
Van egy besorolása az oka lassú csecsemő szindróma, amely szerint a betegség lehet neurológiai és szomatikus etiológiája. Nyilvánvaló, hogy az első csoport a okok mind neurológiai patológiai, mint a központi idegrendszer és a perifériás idegeket. Szomatikus betegségek okoznak az izom hypotonia korán azonosítani lehet anyagcsere-rendellenességek, a méhen belüli fertőzések, vérmérgezés és újszülött. veleszületett szívbetegség. táplálkozási zavar és így tovább. d. Így a petyhüdt gyerek szindróma együtt járhat a különböző államok, amelyek vezetnek sérti a szabályozás izomtónus bármely szintjén az idegrendszert.
Tünetei a szindróma petyhüdt gyerek
Leggyakrabban, csökkent izomtónus figyelhető meg az első nappal a születés után, és néha - a kora reggeli órákban. Tünettan függ a betegség, ami miatt alacsony vérnyomás, míg vannak közös jelei a lassú csecsemő szindróma. Hypotonia nyilvánul jellegzetes póz a gyermek, az úgynevezett jelentenek a „béka”, amelyben a lábak szét, és behajlított térdek, és a láb telepített egymáshoz talpi oldalán. A vizsgálat során megállapította, túlzott izületmobilitás csökkenése miatt az izmok ellenállását. Néha az izomtónus fokozódik távolabbi végtagok, összesen hipotenzió ökölbe szorult babát.
Kapcsolódó tünetek petyhüdt gyermek szindróma függ az oka, és kár szintjét, hogy az idegrendszer. A traumás és a fertőző agysérülés izomhipotónia kísérheti tudatzavar és görcsrohamok. A csökkenés az izomtónus, általában átmeneti, és hamarosan helyébe hiper. Izomsorvadás és veleszületett myopathiák izomhipotónia, éppen ellenkezőleg, halad. Idővel a gyengeség figyelhető nemcsak az izmok, a végtagok, hanem a légző izmokat és az izmok részt nyelés. A gyermek elkezd nehézségekkel evés, lehet légszomj és apnoés epizódok.
Diagnosztizálására és kezelésére petyhüdt gyerek szindróma
lomha csecsemő szindróma gyanítható az első órával a szülés után, közben egy rutinvizsgálat gyermekorvos. Egy jellegzetes póz, és megjelenése a fent leírt. Amellett, hogy a vizuális ellenőrzés végzett neurológiai vizsgálatok, mint például tapadást a fogantyúk a hanyatt fekvő helyzetben, a vízszintes és függőleges szuszpenziót. A baba feje, miközben lóg, a hang a kéz és a láb vizuálisan csökken. Electroneuromyography lehetővé teszi, hogy észleli a lassú csecsemő szindróma a perifériás eredetű. MRI mutatja, sorvadás egyes részein az agyban. Laboratóriumi diagnózis kizárni fertőző okok. Szintén biztos, hogy vizsgálata a szív. Genetikai térképezés hajtjuk végre, hogy megállapítsák a kromoszóma-rendellenességek, amelyek magukban foglalják a Down-szindróma, és örökletes anyagcsere-rendellenességek.
Specifikus terápia nem fejlődött. A pozitív hatás teszi a használatát energotonik neurometabolikus és gyógyszerek, de enyhe javulást és ideiglenes. Gyakran van szükség kiegészítő oxigén, gépi szellőztetést. A legtöbb felsorolt feltételek klinikai tünetegyüttes petyhüdt gyermek haladás gyorsan vagy lassan, de belül általában visszafordíthatatlan. Ezzel kapcsolatban rossz prognózisú. A magas halálozási az első hónapokban és években az élet. Halálesetek gyakran társul gyengesége légzőszervi izmok, valamint az alapul szolgáló betegség tüneteinek - szeptikus komplikációk, metabolikus rendellenességek, és mások.