Szintézise m-nitro-benzaldehid
Ezt a kutatási munkát végeztünk, hogy megkapjuk a m-nitro-benzaldehid és a részletes tanulmány tulajdonságainak aldehidek, amelyeket széles körben használnak az iparban, a szerves szintézis és más területeken. Például, mint a fertőtlenítőszer formaldehidet alkalmazunk (fertőtlenítéséhez gabona és növényi raktárak, üvegházak, üvegházak), mivel széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben (például a szintetikus gyanták (fenol-formaldehid, karbamid), glicerin, stb).
Hevítve ammóniával formák formaldehiddel, hexametilén-tetramin (urotropin), amelyek nagy mennyiségben használják a termelés fenol-formaldehid gyanták, robbanóanyagok, és tüzelőanyagként (száraz-alkohol).
Mivel az acetaldehid előállítása ipari méretekben ecetsav, ecetsav-anhidrid, etil-alkohol, butil-alkohol, acetál, etil-acetát és egyéb anyagok. Hasonlóképpen ez a kondenzált formaldehid fenollal, aminokat és más anyagok, alkotó szintetikus gyanták előállításához használt polimer anyagok.
A vegyületek, amelyekben a karbonilcsoport kötődik két hidrogén- és egy szénhidrogén-szubsztituenst említett aldehidek.
A szénhidrogén szubsztituensek lehetnek alifás, aliciklusos (telített vagy telítetlen), vagy aromás.
Telített és aromás aldehidek.
Triviális nevek származnak aldehidek nevek megfelelő karbonsavakból helyettesítésével sav, aldehid szó.
A IUPAC szabályok szerint a nómenklatúra a előállítása A cím szerinti aldehidet kapunk kiválasztásában alapul a leghosszabb szénlánc, amely tartalmaz egy karbonil-csoportot (CHO). Ez a csoport kapja a legkevesebb. A neve a szénhidrogén megfelelő főáramkör, adjuk hozzá a utótag - al. Megjegyezzük, hogy, mint abban az esetben a karbonsavak atom C-2 megfelel a IUPAC nómenklatúra # 945; szénatom közös nevek
acetaldehid, benzaldehid fenilatsetataldegid
Az előtag az aldehid csoport nevezett formil.
Bizonyos aldehidek használt triviális nevek, nevei megfelelő karbonsavak (zárójelben).
formaldehidet (hangyasav-aldehid), acetaldehid (acetaldehid)
N-benzaldehid, tolualdehid szalicilaldehid
2.2.Metody aldehid-szintézis
Csak néhány a sok laboratóriumi módszerek szintézisére aldehidek az alábbiakban ismertetjük. Néhány alapulnak oxidációs vagy redukciós reakció, amelyben egy alkoholt, egy szénhidrogén vagy egy sav-kloridot aldehiddé alakítjuk, amelynek azonos számú szénatomot tartalmaz. Egyéb módszerek közé tartozik a kialakulását új szén-szén kötéseket, és aldehidek előállítására egy magasabb szénatomszámú, mint a kiindulási anyagok.
Ez a módszer gyakori laboratóriumi gyakorlat. Ő ad különösen jó eredményt alkalmazott szimmetrikus alkének.
Oxidálása alkének jelenlétében palládium sók
A módszer az ipari alkalmazás és gazdasági okokból, sokkal előnyösebb, mint a hidratálás az acetilén.
Ez a módszer tárgya a oxocsoportot folyamatok, amelyek alapján katalitikus átalakítása keverékek a szén-monoxid és hidrogén.
-propén butanal 2-metil-propanál
Hidratáció alkinek (Kucherov reakció)
Hidratáció acetilén - az egyik legkorábbi előállítási módszereinek acetaldehid az iparban.
Alkenilborany alkinek állítjuk elő diboránnal 0 ° C-on Ilyen körülmények között a hidrobórozási bevétel, mint egy szin-felül. Oxidációs alkenilboranov homológjait acetilén tartalmazó egy terminális hármas kötést kapunk aldehidek.
Oxidációja a primer alkohol kapott aldehidek.
Az oxidációs primer alkoholok elővigyázatosságot igényel, mint kialakítva az első lépésben az aldehid képes gyors oxidációja karbonsavvá. És ebben az esetben az egyik leggyakoribb oxidáló - piridiniyhlorohromat.