Tudományos tumorimmunológia osztály

Tudományos osztály tumorimmunológia a tudományos és klinikai struktúra az állami szervezet „Onkológiai Intézet. NN Petrova »orosz Egészségügyi Minisztérium, amely a meglévő berendezések kezében egy alapvetően új alap- és alkalmazott kutatások, a rendelkezés terén vérképző szolgáltatások, őssejtek, rákos sejteket, az immunrendszer sejtjei, a testen kívül egy optimális és stabil mikrokörnyezet hosszabb ideig anélkül, hogy a károsodás kockázata ; a tanulmány a immunológiai rendellenességek és immunmoduláció rákos betegekben. Az osztály már aktívan dolgozik a legtöbb élvonalbeli területeken az onkológiában - a tanulmány a tumor matrix, viselkedését a rákos őssejtek és előállításuk során hipoxia, kémiai, fizikai és célzott intézkedéseket. A fejlett technológia társul hozzá.

Az eredmény egy személyre szabott gyógyászat - személyre szabott rák kezelési protokollokat, gyógyszerfejlesztés és a rák vakcinák cél azonosítása és a cél érvényesítése, fenotípusos viselkedésének tanulmányozása celluláris közösségek a tumor mikrokörnyezetében, és mások.

Fontos kutatási területek

1. A tanulmány a molekuláris genetikai és immun-biológiai tulajdonságainak a daganatos szövet, beleértve az áttétes alapuló egyedi berendezéseket annak érdekében, hogy hozzon létre egy alapvetően új technológiákat.
2. A kutatás és fejlesztés a biotechnológiai elvek és technológiai megoldások létrehozása biztonságos és hatékony terápiák rosszindulatú daganatok.
3. Kidolgozása matematikai modellek, szoftverek és algoritmikus támogatás immunbiológiai értékelő tumorellenes választ rákos betegek a vizsgálat hatékonyságának új szisztémás terápiák.
4. Kutatási és modellezése tumor mikrokörnyezetében funkciók rákos őssejtek, szubpopulációk immunsejtek, fibroblasztok, epiteliális sejtek, és mások.
5. Immunbiológiai tanulmány és az anyagcsere-folyamatok a daganatos betegek egy egyedülálló high-tech berendezéseket annak érdekében, hogy új módszereket a személyre szabott orvoslás.
6. A tanulmány, fejlesztése és létrehozása sejt készítmények alapvetően új tumorellenes tulajdonságai alapján a molekuláris genetika és a sejtek immunbiológiai.

Fő tudományos eredmények:

1. Fejlesztettek ki és vezettek a legújabb high-tech módszerek előállítására tumor vakcinák, vakcinák sclerosis multiplex kezelésére, a klinikai és laboratóriumi értékelésére vakcina hatékonysága.
2. Különös figyelmet kell fordítani:
   • módszeres jellemzői előállítására primer tenyészetek és sejtvonalak különböző rosszindulatú emberi daganatok;
   • immunológiai és molekuláris biológiai jellemzői;
   • Alkalmazható transzfekciós módszerek immunreaktív gének tumorsejtekben;
   • differenciálódási antigén-specifikus dendritikus csontvelő sejtek;
   • megszerzése klónok antigén-specifikus citotoxikus T-limfociták;
   • fejlesztése dózis rezsim és a módszer vakcina;
   • Értékelése vakcinálás utáni celluláris és humorális (antigén-specifikus) immunválasz;
   • Használata terápiás vakcina kombinált immunológiai adjuvánsok alacsony dózisú citosztatikumok, plazmaferézis, fotodinamikus terápia;

Az intézet volt az egyik fő központja az anti-tumorvakcina terápia Oroszországban.

A munka során az osztály:

• kezelt több mint 500 malignus daganatok;
• alapított és fejlesztett korszerű módszerek vakcina;
• A hatás az egyes komponensek az immunrendszer, és klinikai hatásosságát vakcina terápiás módszerek alapján csontvelő dendrikus sejtek, módosítatlan tumorsejtek immunológiai adjuvánsok GMO tumorsejtek;
• értékelte a toxicitás és a klinikai hatékonyságát különböző módszerekkel vakcina;
• javallatok és ellenjavallatok különböző változatai vakcina;
• A hely a modern vakcina terápia komplex kezelése melanómás betegek és a vesesejtes.

Tudományos munkatársak Immunológiai Tanszék, megállapította, hogy:

• vaccinotherapy GMO-ra alapuló, és módosítatlan tumorsejtek, valamint a csontvelői prekurzor sejtekből a dendritikus sejtek, egy hatékony módszer bioterápiát és klinikailag szignifikáns tumorellenes hatást 46,2% betegek előrehaladott szolid tumorok (teljes és a részleges regresszió - 5,9%, a minimális regresszió és stabilizálása a tumor - 40,2%);
• rákellenes vakcina terápia jól tolerálható, és nem okoz súlyos helyi és szisztémás toxikus reakciókat. Szövődmények fokozat I-II jelölt 57,1% -ánál;
• beadjuk a genetikailag módosított vakcina, és vakcinák alapuló dendritikus sejtek kíséri a fejlesztési késleltetett típusú túlérzékenység betegek 79% -ánál, «bystander hatást» - 10%, immunológiai választ laboratóriumi vizsgálatok in vitro - 95% klinikai válasz - 42%, átlagos időtartama 6 mo.;
• vaccinotherapy módosítatlan autológ tumorsejtek egy immunológiai adjuváns, BCG-vel vagy IL-1β nyújt immunológiai válasz 90% -ánál, azonban objektív a tumor regressziója érjük csak a betegek 5% medián időtartama 6,4 hónap.;
• intradermális vakcinák alapuló dendritikus sejtek szemben az az előnye, intravénás, így nem okoz jelentős mellékhatásokat, és kíséri klinikai választ 66,7% -ánál, az átlagos időtartama 5 hónap.;
• adjuváns vakcinával kezelés módosítatlan tumorsejtek betegek melanoma és a vesesejtes karcinóma nagy a kockázata a tumor kiújulásának kíséri immunológiai hatást betegek 98% -ánál, és lehetővé teszi, hogy elérjük a medián progressziómentes túlélés 39,6 hónap.;
• fajlagos hatása vakcina az in vitro laboratóriumi tesztek kimutatták betegek 95% -a tanult. Ez lehet az oka, hogy növekedése abszolút tartalmát CD3 + és CD8 + citotoxikus T-limfociták (p<0,01), снижением количества функционально неполноценных Т-лимфоцитов (р<0,02), устранением дисбаланса основных иммунорегуляторных субпопуляций лимфоцитов (р<0,04).
• A egységes autológ alapuló vakcinák érett, perifériás dendritikus sejtek és az adjuváns egy kezelési módban látható a biztonsági (néhány esetben AE 3 v 4 v hiányában AEs ..); klinikai hatásosság DHQ - frekvencia objektív kezelésre adott válasz 5% (95% CI 0-15%) a betegek, SOC betegek 32% -ánál, TTP középértéke a 72 (95% CI 45-98) a nap;
• A vakcinák használatát alapuló éretlen csontvelő dendritikus sejtek fotodinamikus terápia - a frekvencia objektív kezelésre adott válasz 15% (95% CI 2-39%) a betegek, SOC betegek 39% -ánál, TTP középértéke 108 (95% CI 68-147) nap; TTP középértéke adjuváns DHQ 402 (95% CI 2-802) a nap.

Doktora - 1

PhD - 3

Head. Tudományos Osztály tumorimmunológia MD Baldueva Irina.

Kapcsolódó cikkek

• Tudományos Osztály Sebészeti Onkológiai