Lab 28
Home | Rólunk | visszacsatolás
A cél a munkát. hogy vizsgálja meg a „Alka”, „alkének”, „alkinil”.
Feladat. végezzen kísérleteket megszerzésének etilén és acetilén, tulajdonságainak tanulmányozására etilén, acetilén és a benzol. Megfelelnek a kísérletek eredményeit, a jelentést, hogy megoldja a problémát.
Szénhidrogének a legegyszerűbb készítmény szerves vegyületek, mivel ezek kizárólag szén- és hidrogén. Amennyiben szubsztituált, hidrogénatomok a szénhidrogén molekulákat atomok vagy atomcsoportok (gyökök) úgy kapjuk, más elemei más osztályba tartozó szerves vegyületek (szénhidrogén-származékok).
A kapcsolat jellegétől között a szénatomok között különbséget szénhidrogének önmagukban, amelyben valamennyi szénatom köti össze egy kovalens kötés, és szénhidrogének, melyek több (kettős vagy hármas) kötéseket. A kettős kötést a szénhidrogének két kapcsolódó szénatom két kovalens kötéssel. A legegyszerűbb ilyen szénhidrogének etilén CH2 = CH2.
Szénhidrogének tartalmaznak egy hármas kötést szénatomok egymáshoz kötve három kovalens kötések, például acetilén-H-H S≡S.
Szénhidrogének egy egyszeres kötés jellemző az alacsony reaktivitás. Nem lép be egy addíciós reakció, és ezért nevezzük marginális (telített) szénhidrogének. Azonban, bizonyos körülmények között, képesek szubsztitúciós reakciók. Szénhidrogéneket többszörös kötések tönkreteheti miatt a második és a harmadik kommunikációs csatolja hidrogén, halogének, stb Például ..:
Ezért, ezek az úgynevezett telítetlen (telítetlen) szénhidrogének.
Többszörös linkek tartalmazhatja a molekulák és a gyűrűs szénhidrogének. Azokban az esetekben, ahol a ciklus hat kapcsolódó szénatom váltakozó egyszeres és kettős kötések, aromás szénhidrogének említett. A legegyszerűbb ezek közül benzol C6 H6:
Annak ellenére, hogy a molekulák aromás szénhidrogén három kettős kötést, ezek a kémiai tulajdonságai közel a telített szénhidrogének, azaz képes leginkább a szubsztitúciós reakciók.
Előző etilén és annak tulajdonságait 1.Poluchenie
(Tartott a motorháztető!). A pour csövet 1-1,5 ml etanol és 5 ml tömény kénsavat (# 961 = 1,84 g / ml). Hogy megerősítse a állvány cső bilincs, hogy lezárja a dugót egy gázelvezető cső, amelynek vége bemérünk egy vizsgáló csőbe híg brómos vizet, és a hő. Megfigyelése elszíneződés brómos vizet. Amikor fehérítés befejeződött, mozgassa a végén a gőz cső a csőben egy gyengén színes oldatot KMnO4. Amikor az oldat színtelenné nem válik, távolítsa el a csövet, majd a melegítést abbahagyjuk.
Követelmények a tapasztalat eredménye
1. Írjuk be a reakcióegyenlet etilén átvételét.
2. Befejezés az egyenlet: CH2 = CH2 + Br2 → ...;
3. Ahhoz, hogy a teljesítmény, hogy mely típusú reakciók jellemző alkének.
2. kísérlet Az acetilén és tulajdonságai
(Tartott a motorháztető!). Egy kis lombikba felöntjük # 8532; A víz térfogata, rögzítse a rack, dobjon bele egy kis darab kalcium-karbid CaC2. hogy gyorsan zárja a nyílás csövet egy dugóval és gázelvezető cső, csepegtető az utolsó végén a cső, amely a brómos vizet, átengedjük egy brómos vizet aktuális acetilén. Mi történik a színe a megoldás? Áramot vezetünk át az acetilén savanyított kálium-permanganát oldattal. Hogyan változott a színe a megoldás?
Követelmények a tapasztalat eredménye
1. Írja a reakció egyenletet termelő acetilén reakciójával a kalcium-karbid vízzel.
2. Record közötti reakciók acetilén és brómatomot (közbenső termék dibróm, vége - tetrabróm).
3. Komplett reakcióegyenlet C2 H2 + KMnO4 + H2 SO4 → .... feltételezve, hogy a végtermékek a reakció a hangyasav HCOOH, szén-dioxid, mangán-szulfát (II), kálium-szulfát és víz.
4. Ahhoz, hogy a teljesítmény, hogy mely típusú reakciók jellemző alkinek.
(Tartott a motorháztető!). A két csöveket kiöntöttük 2,1 ml benzol egy túlfeszültség csőben 1,2 ml brómos vizet, egy másik csőbe - 2,1 ml kálium-permanganát-oldatot kénsavval megsavanyítják, rázza a csöveket.
Követelmények a tapasztalat eredménye
1. figyelni. Miért a brómos vizet oldat és kálium-permanganát nem színeződik hozzáadásával benzol.
2. jellemzésére a képességét benzol a kapcsolási reakciót, és az oxidációs rejlő telítetlen szénhidrogének.
Példák problémák megoldása
Példa 28.1. Írja reakció egyenletek által, amely a metán és szervetlen reagensek állíthatók elő bután.
Határozat. Brómozása metán nyerhető bróm-metán:
Amikor melegítjük nátrium-bróm-metán képződik etán:
A reakcióban az etán brómmal képződött bróm-etánnal:
Bután reagáltatásával brómetánnal Wurtz:
Példa 28.2. Az égési szénhidrogén gáz térfogata 2,24 liter kapunk szén-oxid (IV) tömegű 13,2 g és 7,2 g víz tömege a gáz sűrűsége a levegőben 1,52 (normális körülmények között). Határozza meg a molekuláris képlete gáz.
Határozat. A moláris tömege a gáz egyenlő:
M (gáz) = 29 g / mol # 8729; 1,52 = 44 g / mol.
Tömeg a szén és hidrogén a szénhidrogén 2.24 liter:
12 g szén-képző 44 g CO2
xg szén formák SO2h 13,2 g = 3,6 g C;
2 g, a hidrogén-forma 18 g H 2O
y g hidrogén-formái H2 O 7,2 g 0,8 g = y N.
Tömeg a szén és hidrogén gáz égett
Mi tömegének kiszámításához 2,24 liter szénhidrogén:
44 g, a szénhidrogén-vesz fel egy térfogat 22,4 liter
xg szénhidrogén foglal térfogatra 2,24 x L = 4,4 g
Tehát a gas áll csak szén- és hidrogénatomot. ezért
A legegyszerűbb képletű SN2,66 (M = 14,66). Az arány a valódi súlya vegyület vegyület legegyszerűbb. Ennélfogva, a legegyszerűbb képlet kell nőtt 3-szor, ahol az igazi képletű C3 H8 gáz.
Példa 28,3. Írja reakció egyenletek, amelyek elvégzésére a következő transzformáció:
etil-alkohol → X → Y → Z → butén-1
Meghatározza azokat a feltételeket a reakció.
Határozat. Amikor melegítjük etanolból 180-200 ° C tömény kénsavval kell képeznie, a termék, amely reagál a hidrogén-bromiddal. Ez az etilén (X anyag). reakcióegyenlet
Ennek eredményeként a hozzáadásával hidrogén-bromid, hogy etilén képződött bróm-etánt (Y anyag):
Amikor jelenlétében hevítjük nátrium bróm-etánt képződött bután (Z)
A dehidrogénezése bután jelenlétében egy katalizátor, például nikkel - az egyik előállítási eljárása alkének, különösen a butén-1.
Példa 28,4. Írja reakció egyenletek kell tartani a következő reakciók:
→ → ciklohexán, benzol, toluol → benzoesav.
Meghatározza azokat a feltételeket a reakció.
Határozat. Ciklohexánt alakítjuk benzolt átadásával gőzei a fűtött platina katalizátor:
Adjon meg egy alkil-csoport a benzol-gyűrű lehet halogén-fellépés alumínium-klorid jelenlétében:
Az intézkedés alapján kálium-permanganát toluolos képződik benzoesav: