Kromoszómák, ezek alakja, szerkezete, kémiai összetétele, biológiai szerepe
Hromosomy- nukleoproteidnyestruktury vyadreeukarioticheskoykletki, amely rendelkezik annyi chastnasledstvennoy információkat, amelyek célja, hogy tárolja, végrehajtása és átvitel. A kromoszóma lehet egyetlen (egy kromatida) és dupla (két kromatiddal). Kromatid - ez nukleoprotein izzószál, fele kettős kromoszóma.
Ris.1.Stroenienormalnoyhromosomy.A - megjelenés; B - belső szerkezete:
1-Elsődleges szűkület; 2 - Másodlagos szűkület;
3 -Szatellit; 4 - centroméra.
Centromer (elsődleges konstrikció) a csomópont két kromatoidból; Centroméra, hogy csatlakozzon a cérna orsó. Mindkét oldalán centromérához kromoszóma hazugság vállát. Attól függően, hogy a helyét a centroméra kromoszóma vannak osztva egyenlő szöget (metacentrikus) neravnoplechie (submetacentric), rúd alakú (acrocentric) - csak egy váll.
Másodlagos szűkület - nukleoláris szervező géneket tartalmaz rRNS jelen van az egyik - két kromoszóma a genomban.
A telomerek - végrészei kromoszómák amelyek legfeljebb 10 kilobázis egy ismétlődő szekvenciát TTAGGG. A telomerek nem tartalmaznak géneket, védik a kromoszómák végéhez ő nukleázok - enzimeket, amelyek degradálják a DNS biztosítja a mellékletet az kromoszómák végéhez belülről a nukleáris burok védi gének végétől underreplication.
Az elsődleges szűkület a kromoszóma helyzetétől függően van osztva:
- metacentrikus (mindkettő vállán egyenlő vagy közel egyenlő hosszúságú)
- submetacentric (karok azonos hosszúságú), és
- acrocentric (centromer eltolódik végén kromoszómák).
Kémiai összetétel a kromoszómák
- kromoszómák hordozók genetikai információ
- üzletek, értékesít és továbbítja a genetikai információt.
A szerkezete és funkciója interfázisos és metafázisos kromoszómákon.
Ábra. 63. Az áramkör felépítése az interfázis (felső) és metafázisos kromoszómákon.
- Vmetafazeyadryshki fuzionált és nem színezett.
- nukleoláris szervező területek összeérnek a végén a kromoszóma rövid karján kondenzált kromatin területeken - műholdak.
- Sputnikine tartalmaznak gének polimorf helyek, és
- Egy kis sejtek aránya sikerül azonosítani más területeken metafázisban dekondenzált így nazyvaemyelomkie területekre, ahol lehet „komplett” kromoszóma törések.
- A klinikai jelentősége hasonló szabálytalanságok egy adagban található, a végén a hosszú karjának az X kromoszómán. Az ilyen rendellenességek vyzyvayutsindrom törékeny X kromoszómán.
- Heterogenitása metafázisos kromoszómák, mint már említettük, is látható fénymikroszkóppal.